研究与证据局(红色)。Red汇集了几个部门,这些部门提供了专家分析和建议,以告知整个FCDO的决策,并利用英国科学的优势提供研发投资,以增强FCDO的发展和外交影响。提出的项目:一个成功的研究员将提供有关一系列主题的建议,以支持同事,主要关注竞争国家在开发新的ICT时以及参与国际论坛和流程时如何说明其价值观,道德和其他方法的方式。将期望该研究员分析这些过程的地缘政治后果,并暗示英国如何在国际上最好地定位自己以获得对我们价值观的支持。希望该项目将为FCDO如何最好地计划和为FCDO领导政策领域提供策略提供证据基础,以及我们支持其他部门通过提供的全球平台和国际专业知识提供的策略。该研究员将有机会根据政策需求和同伴在奖学金阶段,与政府的官员共同设计明确的研究任务。政策宣传:这是旨在的同事,而主要关注该项目,将提供有关主题领域的相关建议,以支持相关政策团队的日常工作。人格规格
如果不遵守规定,道德和风险团队将遵循T&CS中规定的程序,该程序可能涉及供应合作伙伴需要的整流计划,以使他们符合行为准则。双方还将同意适合完全合规的时间尺度。
在该组织工作了 13 年,其中担任首席执行官 8 年;我们还向首席运营官克莱尔·谢泼德告别。我要感谢丹尼和克莱尔在任职期间对 FCDO 服务的支持、服务和奉献。我还要热烈欢迎蒂姆·加尔 (Tim Gall),他在伊冯娜·莱尔德 (Yvonne Laird) 休假至 2023 年期间以临时首席财务官身份加入执行委员会和 FCDO 服务委员会,以及梅兰妮·约翰逊 (Melanie Johnson),她以临时全球物流运营总监身份加入执行委员会。
UAS 已获得适航资格等级 (AQL) 3 AWR IAW AR 70-62,但未达到完整的适航资格或可靠性演示要求。AQL 3 并非基于传统的测试数据或分析的适航性证明,而是针对计划在限制空域定期运行的消耗性 UAS 和计划在战区运行的小型 UAS 颁发的。这些 UAS 的设计不符合公认的工程标准和/或没有足够的工程数据来确定其是否符合验收标准。AQL 3 的数据要求与 UAS 的拟议操作限制、操作区域和允许使用直接相关。这些系统已接受系统级安全评估,以确定预期操作的危险。AQL 3 AWR 应用限制来减轻系统安全文档中确定的危险。如果无法通过限制减轻危险,则必须在颁发 AWR 之前以适当的级别接受相关风险。
FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙)加阿柏西普化疗可改善既往接受过治疗的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的生存期。我们的 II 期研究评估了这种治疗对未经治疗的 mCRC 患者的疗效和耐受性。虽然未达到主要终点,但结果显示,一线 FOLFIRI D a ibercept 治疗 mCRC 的生存期接近标准一线治疗的生存期,但毒性较大。背景:FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙)加阿柏西普可改善既往接受过治疗的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的中位总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS)。我们的目的是研究这种组合作为一线治疗的疗效和耐受性。患者和方法:在一项开放性、II 期单组、多中心试验中,未经治疗的已证实的转移性结直肠癌患者每 14 天接受一次 Fibercept 加 FOLFIRI 治疗,直至出现进展或不可接受的毒性。主要终点是 6 个月 PFS 率。次要终点是 OS 和耐受性。采用 2 步 Simon 设计,H 0 : 55% 和 H 1 ¼ 75%。按意向治疗分析数据。结果:2014 年 10 月至 2017 年 2 月期间,在法国的 9 个中心共纳入 41 名患者,分析了 40 名患者(1 名患者撤回同意)。中位年龄为 65 岁(范围:46-81 岁),55% 有 2 个转移部位,50% 和 15% 分别有 RAS 和 BRAF 突变。 22 名(54.5%;95% 置信区间,38.9%-68.5%)患者在 6 个月时存活且无进展。FOLFIRI + a 柏西普被认为无效,导致纳入研究终止。中位随访时间为 34 个月。总体反应率为 55%,疾病控制率为 80%。中位治疗持续时间为 5.3 个月;中位 PFS 和 OS 分别为 8.2 个月和 18.6 个月。3 至 4 级不良事件主要为胃肠道(47.5%)和血管(32.5%)。在患者中,87.5% 至少有 1 次剂量调整。结论:尽管未达到主要目标,但一线 FOLFIRI + 柏柏西普治疗 mCRC 的中位 PFS 和 OS 接近经典双联和靶向药物报告的 PFS 和 OS,但具有显著的毒性,需要减少剂量。
跳闸锁定 变频器在发生故障时进入此状态以保护自身。变频器需要物理干预,例如当输出短路时。只能通过断开电源、消除故障原因并重新连接变频器来取消跳闸锁定。除非通过激活复位或有时通过编程自动复位来取消跳闸状态,否则将阻止重启。请勿出于人身安全考虑使用跳闸锁定状态。