“股份”一词指公司(成立时)向 CFE 现有股东(按 1:1 比例)发行的 25,314,482 股普通股,作为 DEME NV 发行的股份(以及 CFE 资本和储备的比例部分)在部分拆分背景下向公司贡献的对价。本招股说明书构成 2017 年 6 月 14 日第 2017/1129 号条例第 3 条关于在向公众发售证券或在受监管市场交易时发布的招股说明书(“招股说明书条例”)的上市招股说明书,并符合招股说明书条例、其授权条例(定义如下)和任何其他适用的法律和监管规定。本招股说明书的英文版已于 2022 年 6 月 29 日获得比利时金融服务和市场管理局(“FSMA”)的批准。
•如果预期的等效净年度直接成本(EANDCB)在-1000万英镑和 + +1000万英镑范围内•与与FCA的运营成本和资本支出相关的规则有关 in the FCA Handbook, (where such rules are not already exempted by FSMA from the requirement to produce a CBA) • in connection with the rules for setting the limit on the amount which the FSCS may recover as management expenses (ie operating costs), known as the Management Expenses Levy Limit (MELL) • in connection with rules setting out the amount of the Management Expenses Levy in respect of Relevant Schemes (MERS) • where the CBA contains highly sensitive information and any disclosure在FCA之外,很可能会对消费者或市场产生非常严重的影响
FDA通常将其食品安全法规基于风险评估框架以控制或防止危害,优先考虑那些污染食物的风险或可能性很高的人。1969年,FDA建立了当前的良好制造实践(CGMP,21 C.F.R. 第110部分)确保食品制造商维护清洁设施并确保食品安全。 FDA此后通过添加预防,监视和记录保存要求来更新CGMP法规。 由于病原体的生长状况和消费习惯,某些食物比其他食物比其他食物更常见于食源性疾病。 FDA发布了特定的法规,以解决低酸罐头食品,酸化食品和贝壳鸡蛋等产品的独特安全问题,重点是某些病原体。 其他特定食品特定的法规,例如果汁和海鲜的法规,基于分析和控制关键控制点(HACCP)特定危害的系统。 在FSMA制定后,FDA发布了其他法规(例如,对人类食品规则的预防控制;制定安全规则;和食品可食用性规则),以减少食品污染,防止食物污染,保留必要的记录,以监控有效性的控制方法,并从市场上删除潜在污染的食品。1969年,FDA建立了当前的良好制造实践(CGMP,21 C.F.R.第110部分)确保食品制造商维护清洁设施并确保食品安全。FDA此后通过添加预防,监视和记录保存要求来更新CGMP法规。由于病原体的生长状况和消费习惯,某些食物比其他食物比其他食物更常见于食源性疾病。FDA发布了特定的法规,以解决低酸罐头食品,酸化食品和贝壳鸡蛋等产品的独特安全问题,重点是某些病原体。其他特定食品特定的法规,例如果汁和海鲜的法规,基于分析和控制关键控制点(HACCP)特定危害的系统。在FSMA制定后,FDA发布了其他法规(例如,对人类食品规则的预防控制;制定安全规则;和食品可食用性规则),以减少食品污染,防止食物污染,保留必要的记录,以监控有效性的控制方法,并从市场上删除潜在污染的食品。
本文件构成根据 (EU) 2017/1129 条例第 3 条所指的招股说明书 (招股说明书),因为其根据与 Dar Global PLC (本公司) 有关的 2018 年欧盟 (退出) 法案 (英国招股说明书条例) 构成英国国内法的一部分,并根据英国金融行为监管局 (FCA) 根据经修订的 2000 年金融服务和市场法案 (FSMA) 第 73A 条制定的招股说明书监管规则 (招股说明书监管规则) 编制。招股说明书已获 FCA 作为英国招股说明书条例下的主管当局批准。FCA 仅批准招股说明书符合英国招股说明书条例规定的完整性、可理解性和一致性标准。此类批准不应被视为对招股说明书所涉及的公司或证券质量的认可。投资者应自行评估投资本公司资本中每股面值 0.01 美元的普通股(普通股)的适宜性。
人类食品预防控制 (PCHF) 要求实施了 FDA 食品安全现代化法案 (FSMA) 的规定,该法案在联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案) 第 418 节 (21 USC 350g) 中建立。PCHF 要求通常适用于制造、加工、包装或保存人类食品的国内外设施,并需要根据 FD&C 法案第 415 节 (21 USC 350d;21 CFR 第 1 部分,子部分 H) 进行注册。此注册要求适用于在美国从事食品制造/加工、包装或保存的设施。(请参阅 21 CFR 1.227 中“设施”的定义和 21 CFR 1.225(a) 中的注册要求。)PCHF 要求适用于设施的所有者、运营商或负责人。
FDA 印度办事处 (INO) 继续努力确保从印度进口的美国海产品的安全。2 月 7 日至 8 日,INO 国际关系专家 Chris Priddy 博士和食品安全协调员 Pankaja Panda 博士参加了在喀拉拉邦科钦举行的第 22 届国际海鲜展。应印度海产品出口发展局 (MPEDA) 的邀请,Chris 向与会的 150 多名海产品行业代表、政府官员和学者概述了 FDA 的海产品危害分析关键控制点 (HACCP) 和食品安全现代化法案 (FSMA) 监管要求。在为期两天的系列会议中,Chris 和 Pankaja 还与与会者讨论了海产品供应链可追溯性、可持续性和抗生素使用等话题。
根据《欧盟投资法案》(EUWA),本文提及的证券并未根据《(EU) 2017/1129 条例》的规定在英国向公众发售(“英国招股说明书条例”)。在英国,本公告仅分发给且仅针对英国招股说明书条例所定义的“合格投资者”,该等投资者 (i) 是属于英国 2000 年金融服务和市场法(金融推广)令 2005 年(经修订)(经修订,“令”)第 19(5) 条所定义的投资专业人士,(ii) 是属于该令第 49(2)(a) 至 (d) 条所定义的高净值实体,或 (iii) 是可合法地向其发出或促使其发出与发行或出售任何票据有关的投资活动邀请或诱因(符合英国 2000 年金融服务和市场法第 21 条的定义)(经修订,“FSMA”)的人士(所有该等人士统称为“相关人士”)。
PFT 由整个供应链中的利益相关者共同开发。该组织为食品可追溯性提供了总体愿景,从而能够实施合规的可追溯性系统。《食品安全现代化法案》(FSMA)第 204 条和 FDA 的相关最终规则要求对制造、加工、包装或保存 FDA 食品可追溯性清单 (FTL) 上的某些食品的组织加强可追溯性和记录保存要求。虽然最终规则不要求电子可追溯性,但它与 FDA 的“智能食品安全新时代”计划相一致并得到其支持,该计划旨在利用技术和数据来提高食品安全和可追溯性。与此同时,食品公司越来越多地将电子可追溯性作为一项商业要求。总的来说,这些要求为电子可追溯性创造了巨大的发展势头,同时也凸显了实现这一目标必须克服的复杂性和跨部门相互依赖性。
本机密文件(“演示文稿”)中包含的信息由 Atome Energy plc(“公司”)编制。它尚未得到充分核实,可能会进行重大更新、修订和进一步修订。本演示文稿尚未根据《2000 年金融服务和市场法》(“FSMA”)第 21 条获得授权人员的批准,因此,它仅供非常有限的个人和公司参考,这些个人和公司在投资事务方面拥有专业经验,并且属于《2000 年金融服务和市场法》(金融推广)2005 年法令(“法令”)第 19 条所列的人员类别,或属于法令第 49 条所列的高净值公司,或以其他方式获准接收本演示文稿。收到本演示文稿的任何其他人都不应依赖或根据本演示文稿采取行动。通过接受本演示文稿但不立即归还,接收者声明并保证他们是上述有权接收演示文稿的人员。本演示文稿不得向任何其他人披露或用于任何其他目的。
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