摘要我们报告了一种新型材料的超导性能:鼻红细胞膜。从X≈3.8探索了Re X Lu Binary的不同组成,以接近纯Re化学计量。根据电子色散光谱结果,获得了x≈10.5的最高临界温度,最高为tc≈7k。取决于沉积条件,可获得多晶或无定形膜,这两种膜对于实际使用而言都很有趣。使用放牧X射线衍射测定法鉴定出多晶相的晶体结构为非中心对称超导体。超导特性在电阻和磁性上都被表征。磁倍率和AC/DC敏感性测量值使我们能够确定这些膜的H C 1和H C 2,以及估计相干长度ξ(0)和磁穿透深度λL(0)。我们还提供有关这些膜表面形态的信息。在该材料中的超导性证明证明了Lu在周期元素表的6周期中扮演3组过渡金属的角色的观点。然后,类似于re – nb,re – ti,re – hf和re – zr,人们可以期望结晶re – lu也打破了时间反转的对称性。如果未来的实验证明了这一点,结合了非中心对称特征,这些膜可用于形成非偏置电流设备,例如超导二极管,而无需外部磁场。
微转移打印 (µ TP) 是一种很有前途的技术,可用于将 III-V 材料异质集成到基于 Si 的光子平台中。为了通过增加 III-V 材料和 Si 或 SiO 2 表面之间的粘附性来提高打印产量,通常使用像苯并环丁烯这样的粘附促进剂作为中间层。在这项工作中,我们展示了在没有任何粘合剂中间层的 SiO 2 中间层上基于 InP 的试样的 µ TP,并研究了无粘合剂键合的机理。源试样是基于 InP 的试样堆栈,位于牺牲层上,该牺牲层通过使用 FeCl 3 的化学湿法蚀刻去除。对于目标,我们在 8 英寸晶圆上制造了非晶硅波导,并用高密度等离子 SiO 2 封装,并通过化学机械抛光程序进行平坦化。我们使用 O 2 等离子体激活源和目标,以增加试样和基板之间的粘附性。为了更好地理解键合机理,我们应用了几种表面表征方法。利用原子力显微镜测量了等离子体激活前后 InP 和 SiO 2 的均方根粗糙度。利用光学台阶仪估算目标晶圆上微转移印刷源试样的台阶高度。利用 InP 的拉曼峰位置映射来分析等离子体激活前后 SiO 2 上可能的应变和接触角测量值,以观察表面亲水性的变化。利用 X 射线光电子能谱分析来表征 InP 源的 P2p、In3d、O1s 以及 SiO 2 目标的 Si2p、O1s 的表面能态。我们的结果表明,无需应变补偿层,就可以通过 µ TP 直接键合 InP 试样。这样,为使用 µ TP 进行 InP 异质集成提供了一种与互补金属氧化物半导体兼容的有希望的途径。
摘要。但是,电影制作是多年来盛行的研究方面,但尚未在学术领域进行彻底研究。必须在科学文献中制作电影的制作。本文将重点关注各种商业电影方法组织,重点关注詹姆斯·卡梅隆(James Cameron)著名的电影《阿凡达》(Avatar)。电影业务可以分为两种型号:业务和工作室模型。例如,阿凡达(Avatar)是一部新的3D电影,在商业和录音室模型中盛行。仍然,这部电影提供了工作室模型和技术利用的绝佳视角。最初制作的大片电影是为了满足感知到的观众的最佳价值观;也就是说,无论电影将花费多少,消费者愿意花多少钱。确切地说,必须确保在生产方面负担得起的电影制作,同时符合消费者的期望并获得利润。
这些官能团结合极性溶剂中的高特定表面积使得变得有效的各种有机和无机污染物的吸附剂。go被认为是一种非常有前途的材料,用于治疗放射性废物和自然水,因为它具有高分子的放射性核素能力。[3] GO还被广泛研究为吸附剂的各种污染物,包括例如染料,重金属和有机物。近年来,GO也被研究以吸附三价欧盟。[3A,4]在某些研究中,欧盟(III)被认为是核废料中其他三价灯笼和静脉的化学类似物。[5]因此,了解欧盟(III)的吸附特别有用,对于开发出更有效的吸附剂来用于核废料处理。应注意的是,近年来,与石墨烯相关材料的放射性核素和重金属的吸附相关的研究领域受到多次缩回的影响(例如,请参阅[6])和广泛的校正。[7]因此,在以前的一些研究中,与GO吸附有关的一些研究受到了损害。通常仅使用GO分散体进行吸附研究,但不使用实心石墨氧化物或多层GO层压板进行。GO分散体可以沉积在合适的底物上(例如,通过自旋涂层[8]或滴铸造[9]),以制成多层薄膜。分散剂也可以被填充以制作根据预期的纸张命名的独立箔,作为论文[10]或膜。[11]多层组件是由不规则形状的和大小的go akes形成的,互相堆积了近似平行的平面内部方向。多层GO的吸附特性有望受到C-tattice中层间尺寸的影响,因为水或其他用于溶解的极性溶剂的肿胀
硅光子学已成为用于广泛应用的光子集成电路(PIC)的最广泛使用的平台之一。几乎所有这些都需要高速,低功率操作。调节剂仅基于硅,仅依赖于血浆分散效应来实现调节。血浆分散效应通过游离载体的移动引起材料的折射率变化,这意味着操作速度受这些载体的寿命限制,从而在数十吉哈特兹的命令下提供了最大可实现的带宽。在硅上新型材料的异质整合被认为是仅基于硅的调节剂的替代品。钛酸钡(BTO)就是一种可以集成到硅上的材料。在光子芯片上沉积为薄膜时,BTO表现出所有电极(EO)材料的最大塞子系数之一,同时是化学和热稳定的[1]。根据以下方程式,由于施加的电场e而导致的折射率n变化之间的线性关系给出了简化的描述:
摘要:在这项工作中,我们研究了偶氮Pazo(Poly [1- [4-(3-羧基-4-羟基苯基唑))苯磺胺硫胺的薄膜中记录的衍射光栅的极化特性。使用两个四分之一波板,将SLM的每个像素的相位延迟转换为线性偏振光的方位角旋转。从样品的偶氮聚合物侧记录时,使用原子力显微镜观察出明显的表面浮雕幅度。相比之下,样品的底物记录允许减少表面浮雕调制和获得极化光栅,其特性接近理想的光栅,并以两个正交圆形极化记录。我们的结果证明,即使在四像素的光栅期间也可以实现这一目标。
摘要:本文,提出了仅使用办公级工具(即卷到滚动热压印)将激光生产的氧化石墨烯(RGO)在柔性聚合物上的策略首次证明其直接生物电动分析的有效性。这种直接,可扩展和低成本的方法使我们能够克服生物分析设备中激光诱导的RGO膜的整合的极限。激光生产的RGO已使用简单的滚动层型(PET,PVC和EVA)热压到不同的聚合物底物(PET,PVC和EVA);通过形态化学和电化学表征将获得的TS-RGO膜与本机RGO(未转移)进行了比较。尤其是,已经研究了酶对催化过程的影响,研究了果糖脱氢酶(FDH)和TS-RGO传感器之间的直接电子转移(DET)反应。在TS-RGO传感器之间观察到了显着的差异。事实证明,PET是支持激光诱导的RGO转移的选择性底物,从而保留了天然材料的形态化学特征并返回降低的电容电流。值得注意的是,TS-RGO使用非常低量的FDH单元(15 MU)确保上催化性。最终,通过低成本台式技术制造了基于TS-RGO的第三代完整酶传感器。ts -rgo PET表现出比天然RGO优于的生物分析性能,使得敏感(0.0289μa cm -2μm -1 -m -1)且可重现(RSD = 3%,n = 3)D-在纳米摩尔水平下确定果糖(LOD =0.2μm)。ts-rgo的利用性作为一个需要的设备证明了 ts-rgo的可利用性。 关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器ts-rgo的可利用性。关键字:减少氧化石墨烯,CO 2-激光器,生物催化,柔性生物传感器,纳米材料导电膜,电化学生物传感器
生物可吸收电子设备作为临时生物医学植入物,代表了一类新兴技术,与目前需要在使用一段时间后进行手术移植的一系列患者病症相关。要获得可靠的性能和良好的降解行为,需要能够作为封装结构中生物流体屏障的材料,以避免有源电子元件过早降解。本文提出了一种满足这一需求的材料设计,其防水性、机械柔韧性和可加工性优于替代品。该方法使用由旋涂和等离子增强化学气相沉积形成的聚酐和氮氧化硅交替膜的多层组件。实验和理论研究调查了材料成分和多层结构对防水性能、水分布和降解行为的影响。电感电容电路、无线电力传输系统和无线光电设备的演示说明了该材料系统作为生物可吸收封装结构的性能。
I.引言已经开发了许多用于沉积高质量YBCO薄膜[1]的技术[1],例如真空蒸发,激光消融,化学蒸气沉积,磁控溅射[2,3]等对高温超导膜沉积的发展和理解在很大程度上有助于在低温电信设备中应用,例如低通滤波器,延迟线和微波通信的天线,并生产在数字电路和鱿鱼中有用的Josephson连接。所有技术和应用都将取决于大型薄膜廉价生产的成功。尤其是越野膜的生长,多层人士仍然是一个非常复杂的事情。由于存在几种固有的物质问题,例如短相干长度,各向异性,低临界电流密度和化学计量学,因此该过程变得复杂。同样,在薄膜中,元素从底物扩散到膜到膜以及相邻层是多层结构中的另一个问题。
将乙二醇 (EG) 侧链引入共轭聚合物主链是设计有机混合离子电子导体 (OMIEC) 的成熟合成策略。然而,薄膜膨胀对混合导电性能的影响尚未确定,特别是对于电子传输 (n 型) OMIEC。本文,作者研究了支链 EG 链长度对基于萘-1,4,5,8-四羧酸二酰亚胺-联噻吩主链的 n 型 OMIEC 混合电荷传输的影响。原子力显微镜 (AFM)、掠入射广角 X 射线散射 (GIWAXS) 和扫描隧道显微镜 (STM) 用于确定干燥条件下共同主链薄膜之间的相似性。带耗散监测的电化学石英晶体微天平 (EQCM-D) 和原位 GIWAXS 测量表明,在电化学掺杂过程中,薄膜膨胀特性和微观结构会发生明显变化,具体取决于侧链长度。研究发现,即使在与水性电解质接触时晶粒含量会损失,薄膜仍能有效地传输电荷,而高水含量会损害 OMIEC 薄膜内的电子互连性。这些结果强调了控制薄膜吸水量以阻止 n 型电化学装置中的电荷传输的重要性。