透明样品的荧光量子产率C.Würth#,M。Grabolle#,J。Pauli,M。Spieles和U. Resch-Genger BamBundesanstaltfür物质FORSCHUNG UND - PRüfung,Richard-Willstaetter-Str。11,D-12489德国柏林#:两位作者同样贡献了MS通讯作者Ute Resch-Genger博士Ute Resch-Genger博士,联邦材料研究与测试研究所(BAM),第1.10级生物探测器,Richard-Willstaetter-STR。11,D-12489柏林,德国,电话:0049-(0)30-8104 1134,传真:0049-30-30-8104 1157,电子邮件:ute.resch@bam.de摘要 - 发光技术是生活和材料史上最广泛使用的检测方法。这些方法的核心是多种荧光报道,即简单染料,荧光标签,探针,传感器以及来自不同荧光团类别的开关,范围从小有机染料和金属离子复合物,量子点和量子点和上的纳米晶体,到不同尺寸的荧光量或实验室的液体 - 型号或实验室。荧光团比较的关键参数是荧光量子产率(φF):直接度量吸收光转化为发射光的效率。在此协议中,我们描述了使用光学方法对透明溶液中荧光团相对和绝对确定的相对和绝对确定的程序,并解决了不确定性和荧光团类别特定挑战的典型来源。对于φF的相对确定,使用常规荧光光谱仪分析样品。为了绝对确定φF,使用了校准的独立集成球体设置。为了减少针对相对测量的标准相关不确定性,我们引入了CA波长区域的八个候选量子产量标准标准。350 nm至950 nm由我们评估的商业和定制设计的仪器。使用这些方案和标准,可以在2小时内实现5%至10%的不确定性。简介
瞬态结构在生物系统中发挥着多种重要作用。与构成生物组织骨架的静态结构不同,瞬态结构仅出现在特定的空间和时间尺度上,以在生命周期中履行其职责。尽管人工分子自组装研究领域取得了重大进展,但构建功能性瞬态结构仍然具有挑战性。本文报道了通过不利于组装的主客体相互作用形成瞬态配位自组装结构及其荧光。发光配体和环糊精之间的主客体相互作用极大地改变了配位自组装的动力学,从而形成了瞬态结构。与典型的单体发射在紫外区域的静态平衡结构不同,瞬态自组装形成准分子,从而导致可见光发射。更有趣的是,瞬态结构的生命周期可以通过改变主客体比、配体金属比以及温度来轻松调节。这使得创建模拟植物在不同生命阶段生长的生命模式成为可能。因此,可以预见,瞬态分子自组装的创建将在具有动态功能先进材料的分子自组装领域开辟新范式。
缩写:Ad5,腺病毒 5 型;Ad35,腺病毒 35 型;AFP,甲胎蛋白;CAR,柯萨奇病毒和腺病毒受体;CEA,癌胚抗原;CTC,循环肿瘤细胞;ctDNA,无细胞肿瘤 DNA;EGFP,增强型绿色荧光蛋白;EMT,上皮-间质转化;EV,细胞外囊泡;FSP1,成纤维细胞特异性蛋白 1;GFP,绿色荧光蛋白;HCC,肝细胞癌;HSV1,人类单纯病毒 1 型;hTERT,人类端粒酶逆转录酶;Id1,DNA 结合抑制剂 1;IL-1β,白细胞介素-1β;miRNA,微小 RNA;PDAC,胰腺导管腺癌;PDT,光动力疗法;PSA,前列腺特异性抗原;PSES,前列腺特异性增强子序列; PSMA,前列腺特异性膜抗原;RFP,红色荧光蛋白;ROS,活性氧;SEAP,分泌性胚胎碱性磷酸酶;TME,肿瘤微环境。
研究结构缺陷及其对光学材料光学性质的影响是至关重要的,因为在制备用于显示应用的材料时会涉及不同的方法。镧系离子掺杂是一种简单的结构探测策略,它有助于识别结构缺陷。使用 Pechini (C 2 SP) 和水热法 (C 2 SH) 制备纯和铽 (Tb 3 +) 掺杂的 Ca 2 SiO 4 (C 2 S) 粒子。从 SEM 图像中可以看出,Tb 3 + 掺杂的 C 2 SP 粒子比 C 2 SH 粒子更高度聚集。TEM 研究证实,在 180 和 200 C 的高水热温度下制备的 C 2 SH (C 2 S:180H 和 C 2 S:200H) 的粒度减小。 Tb 3 + 掺杂的 C 2 S:180H 和 C 2 S:200H 发生荧光发射猝灭。与 Tb 3 + 掺杂的 C 2 SP、C 2 S:180H 和 C 2 S:200H 相比,在 140 C 下制备的 Tb 3 + 掺杂的 C 2 SH 的发射强度较高。在 X 射线光电子能谱 (XPS) 价带谱中,实验评估了与纯 C 2 SP 和 C 2 S:180H 四面体硅酸盐的上能级价带谱相关的 O2p 轨道的变化。由于硅酸盐单元的扭曲导致对称性降低,从而猝灭了发射,这已由 XPS 价带谱和 Tb 3 + 发射线证实。这项研究表明,与水热法相比,Pechini 法更适合制备 Tb 3 + 掺杂的 C 2 S 荧光粉,特别是在高温下用于固态显示器和闪烁体应用。© 2020 作者。由 Elsevier BV 代表河内越南国立大学提供出版服务。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
在食品中观察到的有毒有机化合物的浓度升高对人类健康构成严重危险。天然和人工污染物都会引起食物污染。食品生产,包装,运输和存储的阶段也可能在很大程度上引起食品中不良物质的出现。摄入含有毒性污染物的食物的健康后果范围从轻度胃炎到功能失调的内部器官和神经系统综合症导致的死亡。世界卫生组织(WHO)为食品中这种化学物质的含量设定了建议,包括被认为是对人类消费安全的最低允许浓度。但是,必须控制化学污染物的食品。此外,需要快速,敏感和廉价的方法来在需求时检测它们。当前,免疫分析方法最广泛用于确定食物中的污染物。以竞争性格式开发荧光偏振免疫测定法(FPIA)方法是一种强大而现代的工具,用于检测各种矩阵中的有机分子,从而使FPIA方法对食品安全应用有用。由于可用于测量荧光偏振信号的便携式设备,因此可以在需要时使用FPIA方法。各种荧光标签和识别元素(受体,单克隆和多克隆抗体以及纳米体)允许荧光极化(FP)测定法检测有机物质的较低限制。FP分析是一种均匀,快速和定量的方法。开发各种FP测定格式使它们有望确定粮食污染物。本评论总结了2018 - 2023年在食品中检测有机污染物(农药,激素,毒素,抗生素和其他药物)的FP分析的出版物。此外,它证明了使用这种方法在需求点确定污染物的前景,并在食品安全检查期间检测高分子量物质,真菌和细菌感染的前景。
线粒体在细胞能量生产和代谢中起着核心作用。执行这些功能所需的大多数蛋白质是在细胞质中合成的,并进口到线粒体中。线粒体功能障碍引起的越来越多的代谢性疾病可以追溯到线粒体蛋白导入的错误。通常使用进口到纯化的线粒体中的放射性标记的前体蛋白来研究前体蛋白的进口机制。在这里,我们建立了基于荧光的进口测定法,以分析蛋白质进口到线粒体中。我们表明,荧光标记的前体可以使进口分析具有与使用射线活性前体的敏感性相似的敏感性,但它们提供了用picomole分辨率量化导入的优势。我们将导入测定法调整为96台板格式,以允许以筛选兼容格式进行快速分析。此外,我们表明荧光标记的前体可用于监测纯化的线粒体中F 1 F 0 ATP合酶的组装。因此,我们提供了一种基于敏感的荧光进口测定法,可以实现定量和快速的进口分析。
摘要:太空和地面任务测量大气中宇宙射线、伽马射线和中微子产生的大面积空气簇射,需要在不同时间尺度上探测非常微弱和强烈的紫外-可见光。新一代硅光电倍增管 (SiPM) 的特性适合于此目的,尤其是对于需要以下特性的太空任务:耐光、重量轻、功耗低和固有增益高。SiPM 的高性能探测能力使其有望用于电荷积分(需要信号中的总电荷量)以及光子计数(需要极高的光电探测器灵敏度,如切伦科夫和荧光光探测)。同时在两种模式下操作 SiPM 的能力实际上严格取决于前端电子设备 (FEE) 的设计。最重要的挑战是找到适当的平衡和可行的解决方案,以便管理带有 FEE 的 SiPM,使其能够同时高效地进行光子计数和电荷积分。在本文中,我们介绍了 RADIOROC,这是一种新型 ASIC,能够同时在两种模式下工作:这样它就能够获取切伦科夫和荧光信号。RADIOROC 将用于创新实验 MUCH,这是一种使用大气切伦科夫成像技术的望远镜,用于探测来自 μ 子切伦科夫光,用于火山射线照相术(μ 射线照相术)以及任何需要对地质或工程结构进行非侵入性射线照相检查的地方,即使是相当大的结构。
动物行为受环境刺激调节,并受神经网络活动影响,这强调了评估自由行为动物不同细胞群的形态功能特性的重要性。近年来,已经开发出许多光学工具来监测和调节蛋白质、细胞或网络水平的神经元和神经胶质活动,并为研究自由行为动物的大脑功能开辟了新途径。基因编码的传感器和执行器等工具现在通常用于研究大脑活动和功能,通过它们在不同神经元群中的表达来研究它们。与此同时,显微镜在过去几十年中也取得了重大进展。微型显微镜(微型显微镜也称为微型内窥镜)的出现已成为研究自由行为小鼠不同大脑区域细胞和网络水平大脑活动的首选方法。这种技术还允许在动物头戴显微镜执行行为任务时进行纵向研究。在这篇综述中,我们将讨论微型内窥镜成像以及这些设备为研究提供的优势。我们还将讨论微内窥镜成像的当前局限性和未来潜在的改进。
抽象的背景近红外荧光(NIRF)使用吲哚酰绿色(ICG)允许可视化灌注,并在进行其他测量后提供灌注,并提供客观的灌注参数。因此,它在预测足够的组织灌注方面具有很大的潜力。但是,关于骨组织,使用ICG的NIRF成像的可行性和实用性的证据非常有限。方法在荷兰的三级医院进行了前瞻性单中心试验研究。包括2021年8月至2022年8月进行自体乳房重建的患者。在手术期间,静脉注射ICG(0.1 mg/kg),并在注射后直接制作4分钟的荧光血管造影。在肋骨的横截面横向表面上生成了5毫米感兴趣区域(ROI)生成的事后时间强度曲线。强度增加的第一个时刻被定义为T0。荧光参数包括ICG的入口和出口。结果九岁和11ribswerecluded。三个曲线显示出陡峭且排列良好的入口和出口。在所有其他患者中,曲线显示出更加明显的入口和出口。骨膜测量在9个肋骨中进行。术中未观察到与ICG注射有关的不良事件。结论这项可行性研究表明,使用ICG进行定量的NIRF成像可以提供内骨肋骨灌注的客观参数。需要较大的前瞻性序列来研究使用ICG术中骨骼灌注的NIRF成像的值,并为适当的骨灌注建立截止值。