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DNA加载缓冲液I Fluoro
1。使用前，涡旋DNA加载缓冲液I Fluoro在使用前持续10秒。2。用5个DNA样品和混合稀释1份DNA加载缓冲液I氟。注意：必须将DNA加载缓冲液I荧光液添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化阶梯带。3。加载样本并根据标准程序运行。4。电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝色的透射照明器上，以立即可视化带。5。凝胶可以用ETBR染色。
通过选择性修饰带有 2'-氟和锁定核酸的向导 RNA 来提高 CRISPR/Cas9 系统的稳定性和特异性
摘要：利用 CRISPR/Cas 系统组件的基因组编辑方法已广泛应用于分子生物学、基础医学和基因工程。一种有前途的方法是通过修改基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑系统的组件来提高其效率和特异性。在这里，我们设计并化学合成了含有修饰核苷酸（2'-O-甲基、2'-氟、LNA — 锁定核酸）或在某些位置含有脱氧核糖核苷酸的向导 RNA（crRNA、tracrRNA 和 sgRNA）。我们比较了它们对核酸酶消化的抵抗力，并检查了由这些修饰向导 RNA 引导的 CRISPR/Cas9 系统的 DNA 切割效率。用 2'-氟修饰或 LNA 核苷酸替换核糖核苷酸增加了 crRNA 的寿命，而其他类型的修饰不会改变它们的核酸酶抗性。 crRNA 或 tracrRNA 的修饰可保持 CRISPR/Cas9 系统的有效性。否则，具有修饰 sgRNA 的 CRISPR/Cas9 系统会显著降低 DNA 切割有效性。2'-氟修饰 crRNA 的系统 DNA 切割动力学常数较高。crRNA 的 2'-修饰还可降低体外 dsDNA 切割的脱靶效应。
优化氟 - 丙烯基共聚物电解质的优化设计可实现4.7 V高压固体锂金属电池
提高充电电压并采用高容量的阴极（如锂钴氧化物（LCO））是扩大电池容量的有效策略。高压将揭示主要问题，例如电解质的低界面稳定性和弱电化学稳定性。从物质基因工程设计的角度设计高性能固体电解质至关重要。在这种情况下，构建了稳定的SEI和CEI界面层，并通过聚合物分子工程产生了4.7 V高压固体共聚物电解质（PAFP）。As a result, PAFP has an exceptionally broad electrochemical window (5.5 V), a high Li + transference number (0.71), and an ultrahigh ionic conductivity (1.2 mS cm − 2 ) at 25 ° C. Furthermore, the Li||Li symmetric cell possesses excellent interface stability and 2000 stable cycles at 1 mA cm − 2 .LCO | PAFP | LI电池在1200个周期后具有73.7％的保留能力。此外，它在高充电电压为4.7 V时仍然具有出色的循环稳定性。上面的这些特性还允许PAFP在高负载下稳定运行，显示出极好的电化学稳定性。此外，提出的PAFP提供了对高压抗性固体聚合物电解质的新见解。
驯服平台功率：在平台管理中考虑责任制
摘要：糖合成酶是突变的糖基水解酶，可以在受体糖酮/aglycone基团和活化的供体糖之间合成糖苷键，并具有合适的离开组（例如Azido，Fluoro）。但是，快速检测涉及偶氮糖作为供体糖的糖合酶反应产物的糖合酶反应产物一直具有挑战性。这限制了我们将合理工程和定向演化方法应用于快速筛选的能力，以改善能够合成定制聚糖的聚糖合成酶。在这里，我们概述了我们最近开发的筛查方法，用于使用模型的岩藻合成酶酶快速检测糖合酶活性，该酶设计为活性在岩藻糖基叠氮化物供体糖上。我们使用半随机和随机误差诱发诱变创建了一个多元化的建筑物联合组织突变体库，然后使用我们的小组开发的两种不同的筛选方法来鉴定了具有所需活性的相关的岩体合成酶突变体，以检测糖合酶的活性（即，通过检测在纤维蛋白酸盐反应后的同体形式上检测偶极外形）； a）PCYN-GFP调节方法，b）单击化学方法。最后，我们提供了一些概念验证结果，说明了两种筛查方法的实用性，以快速检测涉及氮杂糖作为捐助者组的糖合酶反应的产物。
循环经济aurel.ciobanu-dordea@ec.euro
磷在2024/1252的《欧盟关键原材料法》中都包含在任何形式的元素p（欧盟CRM“磷酸盐岩”）中，也专门针对p 4（= =特定形式的白磷及其衍生形式，欧盟crm crm“ phosphorus”）。对不同的电池组件，包括塑料和复合材料的消防安全性（电池壳体，结构，绝缘，电缆和连接器，细胞分离器），托管材料，托管材料（磷酸锂磷酸锂和锰铁磷酸盐= lmfp catries in lmfp cattries，lmfp cattries imanties in lmfp catries）氟磷酸盐）。 与当前的锂离子电池相比，这些电池的磷含量有望大大增加（请参阅ESPP的范围新闻通讯N°151），因为这些电池可提供重要的安全性和少数（耐用性）的好处，以及潜在的总体成本。 LFP is today the dominant technology overall for electric vehicle and grid storage batteries: https://www.renesys.energy/news/the-dominance-of-lfp-in-the-global-battery-market and demand for phosphorus for batteries is expected to multiply by a factor of 7 to around 2.3 million tonnes P/year in the coming decade (note: 2.3 MtP = 5.3 MtP 2 O 5-这仅在阴极中使用，而不是在电解质，消防安全等中使用）。 这几乎是当前世界磷酸盐岩石P提取的15％（ESPP范围新闻通讯N°151中的CRU分析）。对不同的电池组件，包括塑料和复合材料的消防安全性（电池壳体，结构，绝缘，电缆和连接器，细胞分离器），托管材料，托管材料（磷酸锂磷酸锂和锰铁磷酸盐= lmfp catries in lmfp cattries，lmfp cattries imanties in lmfp catries）氟磷酸盐）。与当前的锂离子电池相比，这些电池的磷含量有望大大增加（请参阅ESPP的范围新闻通讯N°151），因为这些电池可提供重要的安全性和少数（耐用性）的好处，以及潜在的总体成本。LFP is today the dominant technology overall for electric vehicle and grid storage batteries: https://www.renesys.energy/news/the-dominance-of-lfp-in-the-global-battery-market and demand for phosphorus for batteries is expected to multiply by a factor of 7 to around 2.3 million tonnes P/year in the coming decade (note: 2.3 MtP = 5.3 MtP 2 O 5-这仅在阴极中使用，而不是在电解质，消防安全等中使用）。这几乎是当前世界磷酸盐岩石P提取的15％（ESPP范围新闻通讯N°151中的CRU分析）。
ICMPP博士Andra -Elena Bejan -IAșI
由pH，光照射和电流触发的多个切换特性，有机涂料的进度，187，108114（2024）（Q1）2。A. E. Bejan，C。P. P. Constantin，M。D. Damaceanu，二酰亚胺结构的证据差异（Fluoro）Chromic设备整体性能整合了基于多二苯胺的聚酰胺的聚酰胺，Today Chemistry，26，101100（2022）（2022）（Q2）（Q2）3。A. E. Bejan，C。V. Diconu，M。D. Damaceanu，通过碘和三苯胺基寡聚的碘掺杂调制光电 - 电子特性，电子材料杂志，50，1358–1369，（2021），（2021）（2021）（Q3）4。P. Nitschke, B. Jarząbek, M. D. Damaceanu, A. E. Bejan, P. Chaber, Spectroscopic and electrochemical properties of thiophene-phenylene based Shiff-bases with alkoxy side groups, towards photovoltaic applications, Spectrochimica Acta Part A Molecular Spectroscopy, 248, 119242, (2021) (Q2) 5.P. Nitschke，B。JarząBek，A。E。Bejan，M。D。Damaceanu，质子化对基于硫苯 - 苯基苯基的光学和电化学特性的影响，其基于碱性侧基团的Schiff基地，《物理化学杂志A. E. Bejan，M。D。Damaceanu，新的杂环共轭偶氮胺，其中包含对酸环境的光学和电化学响应，合成金属，268，116498，（2020）（2020）（Q2）7。A. E. Bejan，C。P. P. Constantin，M。D. Damaceanu，N型聚酰亚胺具有1,3,4-氧化二唑 - 取代的三苯胺单位 - 一种创新的结构方法，《物理化学杂志》 C，123，123，15908-15923，（2019），（Q1）（Q1）
二维有机-无机杂化钙钛矿研究进展
80 戊-1-铵 ( m = 4)，81 己-1-铵 ( m = 5)，81 庚-1-铵 ( m = 6)，82 辛-1-铵 ( m = 7)，82 壬-1-铵 ( m = 8)；82 癸-1-铵 ( m = 9)，82, 83 十一-1-铵 ( m = 10)；83 RP2，2-(甲硫基)乙胺 (MTEA)；84 RP3，烯丙基铵 (ALA)；85 RP4，丁-3-炔-1-铵 (BYA)；86 RP5，2-氟乙基铵；87 RP6，异丁基铵 (iso-BA)；88 RP7，4-丁酸铵 (GABA)；89 RP8，5-戊酸铵 (5-AVA)； 90 RP9，杂原子取代的烷基铵；91 RP10，环丙基铵；92, 93 RP11，环丁基铵；92, 93 RP12，环戊基铵；92, 93 RP13，环己基铵；92, 93 RP14，环己基甲基铵；94 RP15，2-(1-环己烯基)乙基铵；95, 96 RP16，(羧基)环己基甲基铵 (TRA)；97 RP17，苯基三甲基铵 (PTA)；98 RP18，苄基铵 (BZA)；99-104 RP19，苯乙铵 (PEA)；50, 100, 101, 105-108 RP20，丙基苯基铵 (PPA)； 100, 101 RP21，4-甲基苄基铵；109 RP22，4-氟苯乙铵 (F-PEA)；106, 110-113 RP23，2-(4-氯苯基) 乙铵 (Cl-PEA)；111 RP24，2-(4-溴苯基) 乙铵 (Br-PEA)；111 RP25，全氟苯乙铵 (F5-PEA)；114 RP26，4-甲氧基苯乙铵 (MeO-PEA)；112 RP27，2-(4-芪基)乙铵 (SA)；115 RP28，2-(4-(3-氟)芪基)乙铵 (FSA)； 115 RP29，2-噻吩基甲基铵 (ThMA)；116 RP30，2-(2-噻吩基)乙铵；116 RP31，2-(4'-甲基-5'-(7-(3-甲基噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)-[2,2'-联噻吩]-5-基)乙-1-铵 (BTM)；117 RP32，1-(2-萘基)甲铵 (NMA)；118 RP33，2-(2-萘基)乙铵 (NEA)；118 RP34，萘-O-乙铵；119 RP35，芘-O-乙铵；119 RP36，苝-O-乙铵； 119 RP37，3-碘吡啶（IPy）；97 RP38，咔唑烷基铵（CA-C4）。120 DJ 相：DJ1，丙烷-1,3-二胺（PDA，m = 3）；121 丁烷-1,4-二胺（BDA，m = 4）；122-126 戊烷-1,5-二胺（m = 5）；125 己烷-1,6-二胺（HDA，m = 6）；124,125 庚烷-1,7-二胺（m = 7）；125 辛烷-1,8-二胺（ODA，m = 8）；124,125 壬烷-1,9-二胺（m = 9）125 癸烷-1,10-二胺（m = 10）； 126 十二烷-1,12-二铵（m=12）；126, 127 DJ2，N 1 -甲基乙烷-1,2-二铵（N-MEDA）；128 DJ3，N 1 -甲基丙烷-1,3-二铵（N-MPDA）；128 DJ4，2-(二甲氨基)乙基铵（DMEN）；129 DJ5，3-(二甲氨基)-1-丙基铵（DMAPA）；129 DJ6，4-(二甲氨基)丁基铵（DMABA）；129 DJ7，质子化硫脲阳离子；130 DJ8，2,2′-二硫代二乙铵；91, 131 DJ9，2,2′-(亚乙基二氧基)双(乙基铵) (EDBE)；132 DJ10，2-(2-