关于Novavax Novavax,Inc。(NASDAQ:NVAX),通过发现,开发和商业化创新疫苗来促进健康,以帮助防止严重的传染病。Novavax是美国马里兰州盖瑟斯堡的一家全球公司,提供了一个差异化的疫苗平台,该平台结合了重组蛋白质方法,创新的纳米粒子技术和Novavax的获得专利的Matrix-M佐剂,以增强免疫反应。该公司的投资组合包括其Covid-19疫苗,其管道包括Covid-19-Influenza组合和独立的流感疫苗候选者。此外,Novavax的佐剂还包括在牛津大学和印度血清研究所的R21/Matrix-M疟疾疫苗中。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。
Cellectis是一家临床阶段生物技术公司,使用其开拓性基因编辑平台来开发挽救生命的细胞和基因疗法。该公司在肿瘤学中利用一种同种异体方法来进行汽车T免疫疗法,开创了现成的概念和现成的基因编辑的CAR T细胞来治疗癌症患者,以及在其他治疗指示中开发基因疗法的平台。凭借其内部制造能力,Cellectis是少数几个控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。
生物信息学和化学中的进步和应用2025:18 1 1©2025 Dove Medical Press。这项工作由Dove Medical Press Limited发布和许可。本许可的完整条款可在https://www.dovepress.com/ terms.php上获得,并合并了创意共享归因 - 非商业(无体现,v3.0)许可证(http://creativecommons.orgn.org/licenses/byby-nc/3.0/)。通过访问您接受条款的工作。只要工作正确地归因于Dove Medical Press Limited,允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。 有关此工作商业使用的许可,请参阅我们条款的第4.2和第5段(https://www.dovepress.com/terms.php)。允许未经Dove Medical Press Limited的任何进一步许可就允许进行工作。有关此工作商业使用的许可,请参阅我们条款的第4.2和第5段(https://www.dovepress.com/terms.php)。
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上下文。自适应光学器件(AO)是一种允许地面望远镜的角度分辨率的技术。波前传感器(WFS)是此类系统的关键组成部分之一,驱动基本的性能限制。目标。在本文中,我们专注于特定类别的WFS:傅立叶过滤波前传感器(FFWFSS)。此类以其极高的灵敏度而闻名。然而,缺乏任何类型的FFWF的清晰而全面的噪声传播模型。方法。考虑到读出的噪声和光子噪声,我们得出了一个简单而全面的模型,使我们能够了解这些噪声如何在线性框架中的相重建中传播。结果。这种新的噪声传播模型适用于任何类型的FFWF,它允许人们重新审视这些传感器的基本灵敏度极限。此外,还进行了广泛使用的FFWFSS之间的新比较。我们专注于使用的两个主要FFWFS类:Zernike WFS(ZWFS)和金字塔WFS(PWFS),从而带来了对其行为的新理解。
宗教。到2010年,撒哈拉以南非洲人中有30%是穆斯林(世界上七个穆斯林中的一个),大约60%的撒哈拉以南非洲人是基督教徒 - 世界上五个基督徒。现在仅着眼于撒哈拉以南非洲的基督徒:1975年,不到10%的人与五旬节教会有联系。到2015年,有25%的人隶属于五旬节教会。五旬节主义是基督教中充满活力的运动,强调了个人的精神遭遇,例如奇迹或说方言。其大部分增长都被企业家的非洲牧师带头,他们已成为全球巨星。宗教人口统计学中的这些变化令人震惊。根据信徒人数,教堂的数量,传教士的数量和许多其他指标来衡量,全球基督教中心已从欧洲转移到撒哈拉以南非洲(Pew 2006)。
摘要欧洲绿色协议旨在使公民成为欧洲能源过渡的核心。然而,他们的参与通常在政治参与和自治方面缺乏。相反,能源民主的想象中的想象是通过将公民作为政治参与者参与到能源体系的民主化,并在实现这一目标方面共同组织了能源公民身份计划。然而,这种举措如何促进民主化过程以及在他们实现的多中心治理方面的贡献仍然难以捉摸。对七个欧洲国家的14种能源公民倡议的定性比较分析(QCA)表明,这些贡献是多种多样的,并以国家背景为特征。它们的范围从加强当地的行动能力到所有权和共同确定能源基础设施以及公民在政治决策过程中的直接参与。在实现此类贡献的情况下确定了特定多中性治理配置的四个途径。
“预期”,“希望”,“打算”,“计划”,“预测”,“估计”,“威尔”,“建立”,“潜在”,“优越性”,“最佳
Q4 2024财务重点(除非另有说明,否则所有指标均与第四季度2023进行了比较)•净收入1,7.8亿美元增加了0.5%,这是由于精确农业和聚合物解决方案的收入更高,在很大程度上被连接解决方案和基金和基金会材料和流动型和流动材料和能源材料中的较低补给品所抵消。•EBITDA的2.22亿美元降低了2.0%,主要是由荧光和能源材料,连接解决方案以及建筑物和基础设施驱动。报道EBITDA包括一次性法律和重组成本约为5100万美元。不包括这些项目,调整后的EBITDA为2.73亿美元,增长了20.8%。•运营现金流量为2.82亿美元,减少了4600万美元。下降主要是由于货币波动以及与法律和重组成本有关的一次性费用,部分被有效的营运资金管理和较低的税收所抵消。
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性,以资助广泛管道的发展;我们的发现,临床前和临床管道以及2026年,2026年及以后的预期里程碑的持续发展,包括伯塔米马布的潜在推出; Birtamimab,PRX012,PRX123,Prasinezumab,Coramitug/Prx004,BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力,设计,提议的作用机制以及Birtamimab,PRX012,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,PRX123,和PRX019;我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性,包括它们具有一流概况的潜力; Birtamimab,PRX012,Prasinezumab,Coramitug,BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划;从Birtamimab,PRX012,Coramitug,BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排,包括从2025年中期开始的多次数据读数,并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果,该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验,并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作,确定Prasinezumab的下一步; Birtamimab的潜在市场渗透和机会; Birtamimab的潜在市场排他性期;以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧,并在2025年底预期现金余额;我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计,预测和假设,实际结果可能与预期的,由于已知和未知的风险,不确定性和其他因素和其他因素,包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告(与其他季度)的季度和20月12日的季后赛,该级别的季度,第202页,第202页,第202卷,第202页,第202页,第2024页,第2024页,第124页,第202卷,第202卷,第202卷,第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素,以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的,我们没有义务因新信息,未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。