摘要:目前的治疗方法并不能为胃癌 (GC) 患者提供生存优势。针对人类表皮生长因子受体 2 (HER-2) 是一种针对晚期 HER-2 阳性 GC 的可行治疗策略。抗体-药物偶联物、小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和双特异性抗体正在成为可能消除对 HER-2 特异性药物和单克隆抗体的耐药性的新型药物形式。针对 HER-2 的嵌合抗原受体修饰 T 细胞 (CAR-T) 在 GC 和其他实体肿瘤中显示出相当大的治疗潜力。然而,由于 GC 的高度异质性以及复杂的肿瘤微环境 (TME) 经常导致免疫逃逸,GC 的免疫治疗仍然面临许多挑战。本文,我们回顾并讨论了针对 GC 的抗 HER-2-CAR-T 细胞免疫治疗研究的最新进展。关键词:CAR-T、HER-2、胃癌、免疫治疗、靶点
在本研究中,我们利用菠萝眼汁 (PEJ) 生产软糖 (GC),以促进循环经济的发展。目的是研究果胶和改性淀粉 (MS) 对 PEJ 制成的 GC 的结构特性和感官品质的影响。该方法包括用不同浓度的果胶 (0.05、0.1 和 0.15%) 和 MS (0.5、1.0 和 1.5%) 以及恒定的 9% 明胶浓度配制 GC。采用质地特征分析 (TPA) 评估质地特性,并使用 2,2-二苯基-1-苦肼 (DPPH) 自由基清除法测量抗氧化活性。结果表明,与使用较少聚合物的配方相比,0.05% 果胶和 1.5% MS 的组合可产生结构更稳定、风味和谐、色泽更好的 GC。这些 GC 的抗氧化活性测定为 79.95 ± 0.2 %。本研究的结论强调了在 GC 生产中使用 PEJ 副产品的潜力,为食品系统提供了可持续的解决方案。
摘要个体的基因型是其免疫功能的重要预测指标,随后,它们控制或避免感染并最终为下一代贡献了后代。然而,受到不同内在和/或外部环境的相同基因型也可能导致不同的表型结果,在受控实验室研究中可能会遗漏。捕获基因型和环境变异性的自然野生动植物种群为更充分理解遗传变异的表型表达提供了机会。我们确定了高亲和力免疫球蛋白E(IgE)受体(GC和非GC单倍型)中的同义多态性,该受体(GC和非GC单倍型)对免疫基因表达,感染的易感性以及在田野孢子的自然种群中对个人感染的易感性和生殖成功具有性别依赖性影响。我们发现,性别之间的GC单倍型对免疫基因表达的影响有所不同。不管性别如何,在具有GC单倍型的个体中,促炎和抗炎基因的表达比没有单倍型的个体。然而,具有GC单倍型的雄性对促炎基因的信号更强,而女性对抗炎基因的信号更强。此外,我们发现了GC单倍型对女性中常见的微寄生虫Microti感染的可能性,而女性中携带GC单倍型的女性更有可能被感染。最后,我们发现GC单倍型对男性生殖成功的影响 - 男性带有GC单倍型的生殖成功较低。这是多态性的罕见例子,我们能够遵循自然人群中男性和女性的免疫,感染和繁殖的后果。
摘要。胃癌 (GC) 是全球范围内导致大量死亡的疾病。尽管人们在治疗该癌症方面做出了巨大努力,但 GC 患者的生存率仍然不尽人意。越来越多的证据表明 miR-29c-3p 可抑制癌症进展。然而,miR-29c-3p 在 GC 中的作用机制仍未完全明确。因此,本研究旨在分析 miR-29c-3p 在 GC 中的潜在机制。结果显示 miR-29c-3p 在 GC 组织和细胞系中明显下调。功能实验表明 miR-29c-3p 抑制了 GC 细胞恶性行为。此外,生物信息学分析和双荧光素酶报告基因检测表明 MEST 是 miR-29c-3p 的靶向靶点。救援试验进一步证明 MEST 参与了 miR-29c-3p 在 GC 中的功能。综上所述,miR-29c-3p/MEST信号通路抑制胃癌恶性表型的形成,靶向该信号通路可能成为治疗胃癌的新方法。关键词:胃癌,miR-29c-3p,MEST,增殖,迁移,侵袭引言
REQUIRED MAJOR COURSES (32 CREDIT HOURS): Foundations of Business Ethics (MGMT 25500)(1 cr) Career Readiness & Exploration (MGMT 29500) (1 cr) ◆Microeconomics (ECON 25100) (3 cr) (EAI) ◆Macroeconomics (ECON 25200) (3 cr) (EAI) ◆Data Visualization and Inference 1 (ECON 26000) (3 cr) (GC)◆int。微观经济学理论(ECON 34000) *(3 cr)(GC)(GC)◆中间宏观经济学(ECON 35200) *(3 CR)(3 CR)(GC)(GC)(ECON 36000) *(ECON 36000) *(3 CR)经济学Capstone Research(Econ 49900)(ECON 49900)(3CR)(3CR)竞争II(33333333333333333333333500)
生发中心(GC)对于建立持久抗体反应至关重要。GC B细胞依靠转录后RNA机制将与激活相关的转录程序转化为细胞蛋白质组的功能变化。但是,驱动这些关键机制的关键蛋白仍然未知。在这里,我们表明RNA结合蛋白TIA1和TIAL1是生成持久的GC响应所必需的。TIA1-和TIAL1-脱氧型GC B细胞未能经历抗原介导的阳性选择,扩展和分化为B细胞克隆,产生高功能抗体。从机械上讲,TIA1和TIAL1控制了深色和轻型GC B细胞的转录身份,并及时表达了Proservival Molecule Mcl1。因此,我们在这里证明TIA1和TIAL1是选择后期术的关键参与者,该程序选择了高实用抗原特异性GC B细胞。
嘌呤和嘧啶的气相色谱分析已经完成,但是它们的挥发性和热稳定性不足以从气相色谱柱中洗脱出来。在气相色谱分析之前,需要用合适的试剂进行衍生化。使用的试剂例如双(三甲基硅基)三氟乙酰胺[12-15],五氟苯甲酰氯,五氟苯磺酰氯或七氟丁酸酐[16],N,N-叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺[13]和N-(叔丁基二甲基硅基)N-甲基三氟乙酰胺[14]。虽然用不同的硅基试剂进行衍生化虽然有效,但需要非水介质进行衍生化。简单且廉价的试剂可以在水相中使用,可能对嘌呤和嘧啶的气相色谱测定有价值。氯甲酸乙酯已被用作水-有机相中的衍生试剂,用于气相色谱测定胺和氨基酸 [17]。Husek 报道了氯甲酸酯作为气相色谱通用试剂的应用 [18],Simek 和 Husek 报道了烷基氯甲酸酯作为酯化试剂的应用 [19]。已经使用氯甲酸酯对多种氨基化合物进行了气相色谱分析 [20]。
摘要:胃癌 (GC) 是全球最具临床挑战性的癌症之一。在过去的几年中,新的分子靶向药物和免疫疗法显著改善了 GC 的预后。人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达是不可切除的晚期 GC 一线化疗的关键生物标志物。此外,将曲妥珠单抗添加到细胞毒性化疗中延长了 HER2 阳性晚期 GC 患者的总生存期。在 HER2 阴性 GC 中,免疫检查点抑制剂 nivolumab 和细胞毒性药物的组合已被证明可以延长 GC 患者的总生存期。雷莫芦单抗和曲氟尿苷/替吡嘧啶是 GC 的二线和三线治疗药物,而曲妥珠单抗 derux-tecan 是一种用于 HER2 阳性 GC 的抗体-药物偶联物,已在临床上推出。新的有前景的分子靶向药物也正在开发中,预计免疫治疗和分子靶向药物的联合治疗将会出现。随着可用药物数量的增加,了解目标生物标志物和药物特征并为每位患者选择最佳治疗方法非常重要。对于可切除的疾病,东西方国家标准淋巴结清扫范围的差异导致了不同的标准治疗:围手术期(新辅助治疗)和辅助治疗。本综述旨在总结晚期胃癌化疗的最新进展。