摘要BioMérieux生物防病毒关节感染(JI)面板是一种在体外诊断测试中,用于同时且快速(〜1 H)检测39个潜在病原体,直接从滑膜流体(SF)样品中直接从滑膜流体(SF)样品中。三十一种或微生物组以及几个AMR基因。这项研究是为了评估生物病毒JI面板的调节清除率,提供了对1,544个前瞻性收集的剩余SF样品的多中心评估,与生物体或聚合酶链反应(PCR)和AMR基因的生物体或聚合酶链反应(PCR)相比,具有性能(SOC)培养的数据。生物通道JI面板的灵敏度均为90.9%或更高,除六种生物外,所有AMR基因的灵敏度为100%。生物通道JI面板的特异性为98.5%或更高,用于检测所有生物体,而所有AMR基因的检测百分比(NPA)为95.7%或更高。BioFire JI面板对SOC培养物进行了改进,其较短的时间可以使生物体和AMR基因具有出色的敏感性/PPA和特定的ITY/NPA,并且预计在各种临床情况下都可以及时且可操作的诊断信息,以供联合感染。
候选蛋白与不同的临床结果独立相关的候选蛋白是通过筛选368个循环生物标志物的临床研究中选择的。然后,我们通过将重组抗生成剂作为校准剂样品来定制使用21种蛋白质(CVD-21)的定量豌豆面板,以归一化和绝对定量蛋白质。使用多变量COX回归分析和机器学习技术,在4224例慢性冠状动脉综合征(CCS)患者的病例对照组中评估了CVD-21工具的效用。CVD-21工具中的测定对五个生物标志物的确定水平(LOD)具有较低的确定水平(LOD),具有较低的确定水平(LOD)。除了肌钙蛋白I以外,在验证研究中,该测定的动态范围足以准确地列出生物标志物,在肌钙蛋白I中,在建模中被高敏感的心脏肌动蛋白T取代(HS-TNT)。我们创建了七个不同的多标记模型,包括具有NT-ProBNP,HS-TNT,GDF-15,IL-6和Cystatin C的参考模型,以及仅具有临床变量的模型,以比较CVD-21工具的判别值。所有具有HS-TNT(HS-TNT)的生物标志物的模型为所有结果提供了类似的犯罪,例如c-index在0.68–0.86之间,仅使用临床变量优于模型。最重要的预后生物标志物是MMP-12,U-PAR,REN,VEGF-D,FGF-23,TFF3,ADM和SCF。
多组分4CMENB疫苗Bexsero用于对付英国婴儿疫苗接种时间表的一部分。由于疫苗通常会引起发烧反应,因此建议对扑热息痛在疫苗上进行给药。bexsero具有四个抗原构成;三种重组蛋白和外膜外囊泡(OMV)。OMV包含几种含有外膜蛋白(OMP)和脂多糖(LPS)的反应生成成分。bexsero已知含有LP,这是一种有效的发烧引起剂(Pyrogen)。此外,OMV中存在其他非耐毒素毒素的pyro-促成整体发烧反应的影响。这已经在单细胞激活测试(MAT)中进行了说明,用于监测疫苗批处理的总热原含量。非遗传毒素热原会影响疫苗测试时观察到的总体热原反应,从而在非平行剂量反应曲线中产生(图1)。虽然认为非耐毒素中的热蛋白在对Bexsero的发烧反应中发挥了作用,但尚不清楚哪些成分是负责的,或者它们如何调节热源反应。在这项调查中,我们旨在确定与Bexsero的先天免疫反应相关的途径,从而提供了几种热元如何对整体发烧反应做出贡献的情况。
疫苗无疑是最重要的公共卫生干预措施之一,对儿童生存有着巨大的积极影响。在过去的二十五年里,儿童死亡率显著下降,全球五岁以下儿童死亡人数基本减少了一半,而每年通过疫苗接种可避免约 200 万至 300 万名儿童死亡。1 其原因很明显:疫苗可以直接预防多种危及生命的疾病。疫苗还直接导致了天花的消灭,天花是第一个也是唯一一个因人类活动而灭绝的传染病,并且正在为其他可怕感染(如脊髓灰质炎、麻疹或风疹)的消失铺平道路。然而,近年来,越来越明显的是,疫苗的作用是通过直接预防特定病原体以及通过一系列非特异性作用实现的。 2 这些非特异性效应,也称为“异源”效应,似乎更常见于接种某些减毒活抗原(例如卡介苗 (BCG)、麻疹或脊髓灰质炎)的结果,并且已被提议用于各种现有疫苗。观察性研究指出,接种这些疫苗可导致长期全因死亡率下降,与目标疾病无关。非特异性效应显然不如直接效应明显且特征不明显,因此仍然是一个重大争论和争议的问题。 3
肠道微生物组越来越受到动物健康的主要调节剂的赞赏。然而,鸟类肠道微生物组的研究通常集中在经济重要性的鸟类上,猛禽的肠道微生物组仍然没有被逐渐倍增。在这里,我们通过对16S rRNA基因的V4区域进行测序,研究了29名圈养猎鹰的肠道菌群(具有历史重要性的宣传者)。我们的结果表明,进化的历史和饮食与禽类中的鸟类肠道菌群显着相关,而饮食在塑造猎鹰肠道菌群中起着重要作用。多次分析表明,肠道微生物的多样性,组成和关键饮食区分细菌属的相对丰度与猎鹰肠道中的细菌属相对类似于食肉动物的肠道肠道,而不是其最接近的系统发育亲戚。此外,猎鹰微生物群以浓汤为主,并在可观的水平上含有沙门氏菌。sal-monella的存在与猎鹰肠道微生物的功能能力改变有关,因为它的丰度与参与蛋白质质量积累,肌肉维持和富集抗微生物化合物降解的多种预测代谢途径的消耗有关,从而增加了抗微生物的降解,从而增加了Falcon Gut的致病潜力。我们的结果表明,有必要在圈养鸟类中筛查沙门氏菌和其他人类病原体,以保护猎鹰的健康和与这些鸟类接触的人的健康。
在这种不断提高我们的绩效的追求中,我们通过该研究所的临床过度分析了研究轴的研究模型。由丹尼斯·理查德(Denis Richard)博士设计的该模型仍然是一个例子,以促进研究活动的繁殖和整合,以满足研究所所服务的人群的新兴需求。不幸的是,过去一年也以D R Richard的去世为标志,我们欠了很多。denis完美体现了大型领导者的定义。总是听他周围的人,他知道如何掌握人际关系的微妙之处,以制定和制定共同利益的计划。丹尼斯(Div> Denis)深深地影响了许多影响当今研究世界及其他人的人。我们表达了我们最深刻的认可,并感谢丹尼斯对研究中心的增长和影响的宝贵贡献。
抽象的咀嚼棒和海绵用于加纳和其他非洲国家的口腔卫生。除了可负担性外,它们还具有抗微生物和Ti-Plague特性的其他优势。它们通常在较低的卫生条件下在公开市场上出售,使它们暴露于环境病原体中。由于使用前大多未对其进行灭菌,因此筛查存在对随机选择的样品的重要性重要性很重要。这项初步研究使用了分子测定法对轮状病毒A,Salella Typhi,Vibrio Cholerae和Escherichia Coli进行筛选10个咀嚼棒和海绵样品,从Accra的Agbogbloshie市场随机购买。在室温下将样品在无菌蒸馏水中孵育过夜,以清除病原体。脱落的病原体。使用RADI Prep DNA/RNA试剂盒从浓缩物中提取总核酸。使用2X SYBR绿色混合物和病原体特异性引物进行所有PCR分析。在筛查的四种病原体中,仅检测到大肠杆菌(分别为40%和60%的咀嚼海绵和棍子样品)。尽管咀嚼棍棒和海绵具有优势,但在样品上检测大肠杆菌是引起关注的原因,因为它们表明粪便污染并可能引起腹泻疾病。建议在用于口腔健康之前清洁咀嚼棒和海绵。另一种选择是培训当地生产商和零售商,以改善这些基本清洁剂的卫生包装老化和处理。
肠道沙门氏菌和大肠杆菌是与人类和动物中食源性疾病有关的众所周知的细菌。为它们的进化,毒力因素和抗药性确定提供了宝贵的见解。这项研究旨在表征先前分离的沙门氏菌(n = 14)和e。大肠杆菌(n = 19),使用全基因组测序中的牛奶,肉及其相关的餐具。在加纳,大多数沙门氏菌血清射手(弗雷斯诺,普利茅斯,iftantis,fivantis,give和orle-ans)在加纳尚待报道。大多数沙门氏菌分离株都是泛敏感的,但是赋予fosfomycin的抗性的基因(Fosa7。2)和四环素(TET(a))分别在一个和三个分离株中检测到。七个沙门氏菌分离株带有INCI1-I(Gamma)质粒复制子。尽管在沙门氏菌菌株中抗菌抗性并不常见,但大多数(11/19)E。大肠杆菌菌株至少具有一个分辨率基因,近一半(8/19)具有多药耐药性和携带质粒。19 e中的三个。大肠杆菌菌株属于通常与肠道e e相关的血清。大肠杆菌(EAEC)病原体。虽然属于毒力相关谱系的菌株缺乏关键质粒编码的毒力质粒,但在大多数E中都检测到了几种质粒复制子。大肠杆菌(14/19)菌株。被这些病原体污染的食物可以作为疾病传播的工具,带来严重的公共卫生风险,并需要严格的食品安全和卫生习惯,以防止爆发。因此,需要进行持续的监视和预防措施,以阻止食源性病原体的传播并降低加纳相关疾病的风险。
免疫系统不断与病原体诱导的压力作斗争,这通常会以物种特异性的方式导致免疫基因家族的进化膨胀。与单个哺乳动物的pals ortholog相比,PALS基因家族在秀丽隐杆线虫基因组中扩展到39个成员。我们以前的研究表明,该家族的两个成员PALS-22和PALS-25是控制细胞内病原体反应(IPR)的拮抗旁系同源物。IPR是一种保护性转录反应,在两种分子不同的天然细胞内病原体C感染后,它会激活。秀丽隐杆线虫 - 来自微孢子虫门的Orsay病毒和真菌Nematocida parisii。在这项研究中,我们确定了PALS-17的先前未表征的成员,作为新近描述的IPR负面调节剂。PALS-17突变体显示IPR基因表达的组成型上调,对细胞内病原体的免疫力增加以及发育和繁殖受损。我们还发现,另外两个先前未表征的PALS基因PALS-20和PALS-16是IPR的阳性调节剂,在PALS-17的下游作用。这些积极的调节剂逆转了PALS-17对IPR基因表达,免疫力和发育的影响。我们表明,阴性的IPR调节蛋白PALS-17和阳性的IPR调节蛋白PALS-20共定位在肠上皮细胞的顶部和顶部,这是IPR诱导病原体的感染部位。秀丽隐杆线。总而言之,我们的研究表明,来自扩展的PAL基因家族的几个PAL基因作为ON/OFF开关模块的作用,以调节c中自然细胞内病原体之间的生物发育与免疫之间的偏见。
Nordic(MVA-BN)疫苗Jynneos(巴伐利亚州北部,https://www.bavarian-nordic)最有风险的人群。MPXV感染在中部和西非地区被认为是流行的,在中部和西非地区,每年引起数千例案件,而当前的跨国爆发IB IB MPXV感染已升级为世界卫生组织宣布国际公共卫生的公共卫生紧急情况(1,2)。mPXV是正托病毒属的成员,与Variola病毒,天花的病因和毒性较低的属成员有关,包括牛波克病毒和vacinia病毒(VECV)。VACV疫苗提供了防护剂的保护,并导致了它的根除。由于VACV和MPXV抗Gens之间的交叉反应性,基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX(3,4)。 第一代和第二代天花真空,包括复制疫苗的复制菌株,因为某些人(包括HIV)可能会严重或致命的副作用,因此不建议使用疫苗的复制菌株(5)。 MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗,因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是,与先前的天花疫苗不同,MVA-BN不会在人类中复制。 对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。 2019年,美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防(巴伐利亚北欧)(6),而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它(7)。基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX(3,4)。第一代和第二代天花真空,包括复制疫苗的复制菌株,因为某些人(包括HIV)可能会严重或致命的副作用,因此不建议使用疫苗的复制菌株(5)。MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗,因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是,与先前的天花疫苗不同,MVA-BN不会在人类中复制。对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。2019年,美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防(巴伐利亚北欧)(6),而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它(7)。美国的流行病学研究支持MVA-BN的疫苗效率,并估计其针对MPOX的有效性在