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现在，全球研究人员可以访问该数据集，从而支持基因组学研究和个性化医学方面的进步。IBDC门户促进了对遗传数据的无缝访问。提要方案：饲料确保在生物技术辅导（通过数据交换来促进研究和创新）指南下的高质量基因组数据的道德，透明和安全共享。GenomeIndia项目：强调由生物技术部（DBT）领导的基因组印度项目（GIP）的重要性，该计划创建了印度遗传多样性的全面数据库。
糖尿病治疗2型基于Inkretin激素
抽象糖尿病是一个全球健康问题，由于肥胖患者增加，由于各种并发症而引起的各种并发症，较高的死亡率和2型糖尿病是死亡的主要原因。进行抗糖尿病药物的发展是为了找到不仅降低血糖水平而且有望具有更多作用的新药物，例如能够恢复胰腺β分泌的功能并恢复受干扰的胰岛素受体敏感性。撰写本文献综述旨在讨论激素inkretin在体内的作用，胃抑制肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）在刺激胰岛素分泌中以及这些激素的其他作用/效果，这些激素具有物理上有利可图的和与糖尿病的治疗相吻合生命β细胞，也是其在抑制食欲中的作用。基于在诊所中使用的激素inkretin的一些抗糖尿病药物，包括胰高血糖素，如肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）药物，类似于激素Inkretin Endogen Melitus 2型，二吡基肽酶-4抑制剂（DPP4抑制剂），胰高血糖素像肽-1激动剂受体（GLP-1 RA），Inkretin激素
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多肽（GIP）受体激动剂 - 已更名 • HCV 直接作用抗病毒药物 • 吸入性皮质类固醇 • LABA • LAMA/LABA • 多发性硬化症，注射药物 - 新增 • 多发性硬化症，口服药物 - 已更名 • 孤儿药 • 质子泵抑制剂 (PPI) • 醋酸孕酮和乙炔雌二醇年度阴道系统 (Annovera®) - 新增 • 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 抑制剂 (SGLT-2 抑制剂) • 针对严重哮喘和特应性皮炎的靶向免疫调节剂 • 针对自身免疫性疾病的靶向免疫调节剂 • 针对炎症性皮肤病的外用药物 更改各种其他标准以与 EPSDT 计划下的个性化审查保持一致
2025 年 ADA 糖尿病医疗护理标准：更新！
• 筛查建议：应监测肝功能检查 (LFT)，如果 ALT 升高，则评估风险和/或转诊至肝病专家 • 风险分层：使用纤维化-4指数进行评估，或使用 FIB-4（FIB-4> 1.3），然后转诊至胃肠病科或肝病科。参见图 4.2 – 诊断算法 • 新：MASLD 治疗算法（图 4.3）：通过减肥、有证据的药物（GLP1-RA、双 GLP/GIP、吡格列酮）进行管理 • 新：使用甲状腺激素受体β激动剂（resmetirom）治疗患有糖尿病前期、2 型和伴有中度或晚期肝纤维化的 MASLD 成人。药物剂量由专科医生控制和监测 第 5 节：促进积极的健康行为和幸福感以改善健康结果
糖尿病患者的血糖自我监控（SMBG）的指南此指南旨在帮助医疗保健专业人员
受控的2型糖尿病（T2DM）琥珀色启动：建议用于限制使用 - 用于社区或二级护理的启动和稳定，并在初级保健中继续进行。以下准则提供了与控制不良的T2DM的成年人中GIP/GLP-1RA或GLP-1 RA和胰岛素治疗的组合有关的信息。期望这些准则将使一般实践中的处方者能够将适当的患者识别为专业护理和支持初级保健，以继续和监测这些药物，一旦这些药物被糖尿病专家团队稳定下来。何时应该将患者转交给专业糖尿病团队：在以下情况下，医疗保健处方者应将患者转介给患者专家糖尿病团队：
Ruth E. Gimeno博士，糖尿病集团副总裁...
在2022年被任命为终点新闻领先的生物制药研发的前20名女性之一，Gimeno博士于2011年加入了莉莉，并领导了糖尿病，肥胖和心脏代谢疾病的研究和早期临床发展。在她的领导下，礼来（Lilly）在这些领域建立了强大的早期临床管道，并将几个创新的分子推向了第3阶段，并推向了市场，包括基底胰岛素FC（BIF），这是一种新型的每周基底胰岛素（第3阶段）； Lyumjev®是一种超级胰岛素lispro的配方：Tirzepatide，一种一流的双GIP和GLP-1受体激动剂（批准用于2型糖尿病，并以Mounjaro®的形式销售；目前在3期临床研究中进行肥胖，心血管疾病，阻塞性睡眠APNEA和心脏失败和心脏失效）。
Moringa oleifera生物活性化合物作为一种新颖的DPP-IV ...
每年。随着时间的流逝，糖尿病会导致多种并发症，例如视网膜病，神经病，肾病，心脏病发作，中风和周围血管疾病（Bhuyan和Ganguly，2023年），引起了显着的发病率和死亡率。最普遍的糖尿病形式之一，尤其是在成年人中，是2型。人体无法产生足够的胰岛素或由于缺乏肠降直直导蛋白作用而产生胰岛素抵抗（Holst and Deacon，2004）。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素肽（GIP）是两种最重要的激素，导致进餐后胰腺释放胰岛素的最大百分比。它们还可以抑制胰高血糖素的分泌（Drucker，2023）。脂肪，碳水化合物和蛋白质的消耗
tirzepatide： - 改善糖尿病的血糖控制...
食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新型糖尿病药物，称为tirzepatide [1]。这是第一个作为胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）受体的双重激动剂的功能。[2,3] Finan等人引入了术语“ twincretin”一词。表示它们对胰岛素分泌的综合作用。[2,3]餐后，血浆浓度的GLP-1和GIP升高，激活其受体在胰腺细胞上，以触发葡萄糖依赖性的，相称的胰岛素反应，这有助于清除吸收的碳水化合物和脂肪负荷。[4,5] Tirzepatide提供了降低糖基化血红蛋白（HBA1C），体重减轻，心血管健康，正常脂蛋白特征以及改善非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的优势。[6,7]它是血糖控制中肠降低效应的良好替代品，因为糖尿病的这种影响会减少。The efficacy of tirzepatide at different doses has been evaluated in a number of clinical trials with other medications that are currently on prescription, such as metformin, semaglutide, dulaglutide, insulin degludec, and insulin glargine.In terms of its effects on postprandial and fasting blood glucose levels as well as the likelihood that individuals using it would have a decrease in HbA1c, [8-10] tirzepatide的表现非常优于dulaglutide，semaglutide，degludec和glargine tirzepatide是第一种研究的第一种药物，因为根据研究，其优势超过了其弊端。我们还将其与已被证明是安全有效的其他抗糖尿病药物进行了对比。但是，考虑到它的新颖性，需要更多的研究才能完全理解任何潜在的负面影响。[10]在这篇评论中，我们将详细介绍Tirzepatide，并向您展示治疗糖尿病以及其他疾病（包括肥胖，肝病和心血管安全）的伟大。现在可以在Tirzepatide上获得的文献似乎是糖尿病患者的亮点，强调迫切需要进行更广泛的长期研究。
类似胰高血糖素的肽-1激动剂事先授权政策
不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。在某些市场中，可以使用委托供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围的确定。c Inda n n o n ot formulary c超老化：o verview在该政策中所解决的胰素性肽-1（GLP-1）受体激动剂和GLP-1/依赖性胰岛素胰岛素多肽-1（GIP）激动剂在该政策中所解决的胰岛素疗法均表明是饮食和锻炼的辅助性，以改善与gocemection inty-type inty类型2的助攻。1-8 liraglutide，Trulicity和Bydureon bcise还针对≥10岁的患者的2型糖尿病还指出。3,7,8 Liraglutide，Ozempic和Trulicity还标记了与2型糖尿病成人心血管（CV）降低心血管风险有关的适应症。5,7,8