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高级程序-Neurodiabrome - 年度Meeing 2024
或32 Tirzepatide，双重GIP和GLP-1受体激动剂的影响，降低了2型糖尿病患者的新发作糖尿病神经病的相对风险：一项大型观察性研究James Russell（美国Charleston，USA）
优先健康选择227185
是。mounjaro主要用于治疗成人2型糖尿病，如[请愿人]临床情况，以改善血糖控制作为饮食和运动的辅助。mounjaro可以与二甲双胍，钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂或其他口服抗糖尿病和胰岛素结合使用。GLP-1激动剂，例如Trulicity，在[请愿人]临床方案中规定，可以根据临床表现和所需的葡萄糖降低目标在GLP-1/GIP激动剂（例如Mounjaro）之前使用GLP-1/GIP激动剂。如果患者已经使用了GLP-1受体激动剂，尚未达到其血糖靶标或具有重大副作用，则切换到Mounjaro是合理的下一步。给定的[请愿人]被开处方，并从中有副作用，如果使用首选药物，则计划的标准确实可以覆盖Mounjaro，例如在这种临床情况下。
伯明翰和索利哈尔
•如果用二甲双胍和另外2种口服药物的三重治疗无效，不容忍或C/I，请考虑将一种药物切换为GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA，在BMI为35 kg/m 2或更多的人中，黑人，亚洲和其他少数族裔群体不适合使用占用/胰岛素（不及时使用）（nive com）与GLP1-RA相比，治疗，处方者应注意出版和治疗成本时的新兴证据基础。•应定期审查治疗，以确保持续的代谢反应和临床益处。GLP-1 RA治疗只有在HBA1C至少减少11 mmol/mol（1.0％）的情况下才能继续进行，并且在6个月内重量减少了至少3％的初始体重。•GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA与胰岛素的组合必须由糖尿病专家启动，并由顾问领导的多学科团队（小学/二级/社区护理）的持续支持。配方选项（品牌开处方）：
tirzepatida在...
摘要：肥胖是一种慢性且复杂的状况，需要多方面的治疗方法。因此，Tirzepatida是一种结合GIP和LPG-1受体激动剂作用的双作用药物，在体重减轻和改善肥胖患者的代谢参数方面已显示出显着益处。这项工作旨在分析硫代治疗在肥胖控制中的功效。使用英语“肥胖”，“ tirzepatide”，“ Effficacy”和“ Efffication”和“成人”的综合科学中的描述符，进行了综合文献综述，以搜索PubMed和BVS。结果指出，GIP和GLP-1类似物高于其他增量纤维纤维学，达到重量降低率大于5％，患者心脏代谢健康的改善，降低了心血管疾病，并降低了动脉粥样硬化的风险。但是，它有一些禁忌症，即：她们在孕妇中的使用，内晶代谢性肿瘤的患者或这些疾病的家族史以及不良胃肠道反应，胰腺炎的风险，肝病和戒烟风险。可以得出结论，尽管其作用，但在治疗肥胖症中的治疗是有益的。
onecode
Further raise innovation bar for diabetes treatment: – Approval of Ozempic ® 2.0 mg in the US – Successful completion of phase 3a trials with once-weekly insulin icodec – Successful completion of phase 2 trial with CagriSema in people with type 2 diabetes – Phase 1 trials with Ideal Pump insulin successfully completed – Phase 1 trial initiated with a once-daily oral GLP-1/GIP agonist and每周一次口服semaglutide
菲洛汀通过抑制短链脂肪酸从肠道微生物组释放
我们先前发现，通过麦芽糖加入A和A-葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol（麦芽糖/Miglitol）通过glut2抑制剂抑制剂phloretin抑制小鼠中的A--葡萄糖苷酶抑制剂Miglitol（麦芽糖/Miglitol）。此外，麦芽糖/miglitol抑制了葡萄糖依赖性胰岛素多肽（GIP）通过涉及小型脂肪酸（SCFA）的机制隔离，该机制由微生物组产生。然而，未知是否通过调节SCFA来抑制GLP-1分泌。在这项研究中，我们检查了腓果素对体外和体内微生物组释放的影响。在大肠杆菌中，当用麦芽糖/米格列醇培养时，乙酸盐释放到培养基中。在小鼠中，菲洛莱汀抑制麦芽糖/米格列醇诱导的SCFA在门静脉中增加。此外，与二氯化津在小鼠中共同施用时，α-甲基-D-葡萄糖（MDG）是GLUT2的较差的GLP-1分泌，这显着增加了GLP-1分泌，这表明GLUT2对于葡萄糖/菲洛兹蛋白诱导的GLP-1分泌不是必不可少的。MDG提高了门户网站SCFA水平，从而增加了GLP-1分泌并抑制小鼠的GIP分泌，这表明MDG是可代谢的，而不是哺乳动物，而是微生物群。总而言之，建议通过抑制微生物组产生的SCFA抑制麦芽糖/米格列醇诱导的GLP-1分泌。©2022 Elsevier Inc.保留所有权利。
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