摘要:管理肥胖和2型糖尿病(T2DM)的指南强调了生活方式改变的重要性,包括减少热量饮食和增加体育锻炼。对于许多人来说,从长远来看,这些变化可能很难维持。药物选择已经可以治疗肥胖症,这可以帮助减少食欲和/或减少热量摄入量。基于泌尿素的肽通过G蛋白偶联受体,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的受体和葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和胰糖肽激素是胰岛素分泌和能量代理的重要调节剂。了解细胞间信号通路和炎症过程的作用对于肥胖症中有效的药理学剂的发展至关重要。GLP-1受体激动剂已成功使用,但是假定它们的有效性可能受到靶向受体的脱敏和下调的限制。越来越多的针对泌尿蛋白酶激素的新药物正在用于日常临床实践,包括口服GLP-1受体激动剂,双GLP-1/GIP受体激动剂Tirzepatide以及其他双重和三重GLP-1/GIP/GIP/GIP/Glucagon受体受体激动剂,这可能会表现出更大的影响力。此叙述性评论总结了不同降直伐其员激素的治疗作用,并在治疗T2DM和肥胖症的治疗中呈现了未来的前景。
引言Linagliptin是一种抗糖尿病药物,用于治疗和控制患有2型糖尿病的患者的血浆糖水平。建议与其他抗糖尿病药物一起进行适当的定期运动和饮食。这是一种有效的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,并通过增加降低血糖升高的某些天然物质的量来发挥药理作用。1,2餐后,消化系统释放了肠降血糖素激素,例如依赖性葡萄糖胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),可提高其血液水平。3 GLP-1和GIP通过提高胰腺产生和释放胰岛素的能力来降低血糖水平。同样,GLP-1降低了血糖并降低了胰腺中胰高血糖素的分泌,从而提高了肝脏产生葡萄糖并升高血糖水平的能力。酶DPP-4破坏了GLP-1和GIP,Linagliptin增加了其水平和代谢活性。结果,GLP-1和GIP的血液水平继续更高,而血糖水平下降。Linagliptin通过抑制DPP-4并升高
本政策未包括经 FDA 批准用于慢性体重管理的 GLP-1 和 GLP-1/GIP 激动剂产品。请参阅附录 A,了解每日索取限额中涉及的 GLP-1 激动剂和 GLP-1/GIP 激动剂列表。政策声明本药品数量管理计划旨在促进 GLP-1 激动剂和 GLP-1/GIP 激动剂的安全、有效和经济使用。下面概述的每日索取数量限制可以单独应用,也可以与每种药物的标准每日限制结合使用。有关每种产品每日数量限制的详细信息,请参阅各自的每日药品数量管理政策。所有批准均在以下期限内提供。每日索取数量限制
鉴于绿色研发支出与企业绿色创新绩效 (GIP) 之间关系的实证证据相互矛盾,本研究旨在探讨 ESG 报告对这种关系的调节作用。我们利用了 CSMAR 和彭博数据库中 2016 年至 2022 年中国 A 股上市公司 3,846 个公司年观测值的数据集合。通过查看绿色专利的总量来评估和衡量企业的 GIP。最后,采用具有多元回归分析和固定效应的模型。研究结果表明,ESG 报告对企业 GIP 与绿色研发支出之间的关联具有积极而显著的影响,这意味着它以绿色产出中的绿色信号的形式发挥着补偿和支持作用。这项研究可以帮助高管和立法者,尤其是发展中国家的高管和立法者,为企业可持续发展制定创新的环境战略。
脂肪组织曾经被称为储能的储层,但现在被认为是激素和能量通量的关键器官,对健康和疾病有重要影响。依赖性葡萄糖胰岛素多肽(GIP)是一种从小肠K细胞中分泌的泌尿素激素,负责增强胰岛素的释放,并因其独立且友善的作用而引起了与胰葡萄糖类似肽1(GLP-1)的独立和友好作用,另一种从小肠肠内分泌的细胞。在整个脂肪组织中发现GIP受体(GIPR),而GLP-1受体(GLP-1R)却没有发现,并且一些研究表明,GIPR动作降低了体重并在脂肪解析中起作用,葡萄糖/脂质/脂质的摄取/分配,脂肪组织血液流量,可能会含量为FFA(FFA),FFA(FFA)可能是FFA,FFA的氧气含量(FFA)。通过其他激素,例如胰岛素。本评论总结了使用细胞,啮齿动物和人类模型对GIP在脂肪组织(白色和棕色的不同库)中的影响的研究。这样做,我们探讨了基于GIPR的药物治疗代谢疾病的机制,例如2型糖尿病和肥胖症,以及GIPR激动剂和拮抗作用如何促进代谢健康成果的改善,并有可能通过脂肪组织中的作用来改善代谢健康。
全球气候监测需要从卫星数据记录中获取产品,正如《支持联合国气候变化框架公约的全球气候观测系统实施计划》(GCOS-92,2004 年 10 月;“GIP”)所承认的那样。本文件为 GIP 提供了有关生成这些产品的补充细节。它的主要目的是协助支持从太空进行地球观测的缔约方 1 响应 GIP 的要求。它还与所有获取卫星数据记录和/或将衍生产品用于气候应用的缔约方有关。此外,广泛的缔约方可以为满足对卫星数据和衍生产品的校准和验证的现场数据的迫切需求做出贡献。支持《联合国气候变化框架公约》的全球气候观测系统实施计划的背景 如果缔约方单独和集体全面实施全球气候观测系统,将形成一个系统,提供基本气候变量 2 (ECV) 及其相关产品的全球观测,以协助缔约方履行《联合国气候变化框架公约》第 4 条和第 5 条规定的责任。此外,它还应提供世界气候研究计划 (WCRP) 和政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 所需的系统和持续观测。具体而言,拟议的系统将提供以下信息: • 描述全球气候系统的状态及其变化;
全球气候监测需要从卫星数据记录中获取产品,正如《支持联合国气候变化框架公约的全球气候观测系统实施计划》(GCOS-92,2004 年 10 月;“GIP”)所承认的那样。本文件为 GIP 提供了有关生成这些产品的补充细节。它的主要目的是协助支持从太空进行地球观测的缔约方 1 响应 GIP 的要求。它还与所有获取卫星数据记录和/或将衍生产品用于气候应用的缔约方有关。此外,广泛的缔约方可以为满足对卫星数据和衍生产品的校准和验证的现场数据的迫切需求做出贡献。支持《联合国气候变化框架公约》的全球气候观测系统实施计划的背景 如果缔约方单独和集体全面实施全球气候观测系统,将形成一个系统,提供基本气候变量 2 (ECV) 及其相关产品的全球观测,以协助缔约方履行《联合国气候变化框架公约》第 4 条和第 5 条规定的责任。此外,它还应提供世界气候研究计划 (WCRP) 和政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 所需的系统和持续观测。具体而言,拟议的系统将提供以下信息: • 描述全球气候系统的状态及其变化;
Eli Lilly Japan K.K. (head office: Kobe, Hyogo; Representative Director and President: Simone Thomsen; hereinafter referred to as "Eli Lilly Japan") and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (head office: Osaka, Osaka; Representative Director: Akihiro Tsujimura; hereinafter referred to as "MTPC") announced that Eli Lilly Japan had applied for approval of卫生部,劳动和福利部的Tirzepatide(以下称为“产品”),两家公司将在日本组建营销联盟。 Based on the marketing alliance between the two companies, Eli Lilly Japan will obtain the manufacturing and marketing approval for the product, and Mitsubishi Tanabe Pharma will distribute and market the product after obtaining the approval, similar to the long-acting GIP/GLP-1 receptor agonist "Mounjaro ® Subcutaneous Injection" (generic name: tirzepatide, hereinafter referred to as “ mounjaro”),这是相同的化合物,两家公司都在2023年将其捆绑在一起。 两家公司将共同开展向医疗保健专业人员提供信息的活动。 Eli Lilly Japan和Mitsubishi Tanabe Pharma将通过Mounjaro的营销联盟和该产品的营销联盟更加紧密地工作,以进一步进步医疗服务,以使日本有2型糖尿病和肥胖症患者的生活更充实。 <参考信息>有关Tirzepatide Tirzepatide是世界上第一个长效的GIP/GLP-1受体激动剂,在两个受体上充当单个分子,葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和葡萄糖样肽样肽-1(GLPP-1)(GLPP-1)。Eli Lilly Japan K.K.(head office: Kobe, Hyogo; Representative Director and President: Simone Thomsen; hereinafter referred to as "Eli Lilly Japan") and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (head office: Osaka, Osaka; Representative Director: Akihiro Tsujimura; hereinafter referred to as "MTPC") announced that Eli Lilly Japan had applied for approval of卫生部,劳动和福利部的Tirzepatide(以下称为“产品”),两家公司将在日本组建营销联盟。Based on the marketing alliance between the two companies, Eli Lilly Japan will obtain the manufacturing and marketing approval for the product, and Mitsubishi Tanabe Pharma will distribute and market the product after obtaining the approval, similar to the long-acting GIP/GLP-1 receptor agonist "Mounjaro ® Subcutaneous Injection" (generic name: tirzepatide, hereinafter referred to as “ mounjaro”),这是相同的化合物,两家公司都在2023年将其捆绑在一起。两家公司将共同开展向医疗保健专业人员提供信息的活动。Eli Lilly Japan和Mitsubishi Tanabe Pharma将通过Mounjaro的营销联盟和该产品的营销联盟更加紧密地工作,以进一步进步医疗服务,以使日本有2型糖尿病和肥胖症患者的生活更充实。<参考信息>有关Tirzepatide Tirzepatide是世界上第一个长效的GIP/GLP-1受体激动剂,在两个受体上充当单个分子,葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)和葡萄糖样肽样肽-1(GLPP-1)(GLPP-1)。尽管该产物的结构是基于天然GIP肽序列的单个分子,但已对其进行了修改以与GLP-1受体结合,并长时间选择性地起作用。Mounjaro®皮下注射是一种新产品,用于2型糖尿病,于2023年4月在日本推出,六剂范围为2.5毫克至15毫克。它在2023年11月在美国批准用于治疗肥胖症,并以品牌名称Zepbound TM销售。
描述:2型糖尿病的治疗很少孤立地发生,因为它通常伴随着其他心脏代谢并发症,例如肥胖,肝病,心血管疾病和慢性肾脏疾病。由于患者通常会面临这些重叠的健康挑战,因此临床医生必须处理一系列复杂性,以提供有效的全面护理。这个综合计划的标题为“从A1C到Z:GLP-1和GIP/GLP-1 RA疗法”将探讨这些条件的相互联系性质,并提供实用的策略来优化患者护理。了解GLP-1受体激动剂和GIP/GLP-1受体激动剂在改善血糖控制,支持体重管理和降低心血管风险中的扩大作用。通过互动案例研究,您将获得有关实施指南建议评估,选择适当的药物治疗以及解决常见合并症的宝贵见解。