靶向微生物组的疗法的进步,包括益生菌,益生元和粪便微生物移植,为骨科护理提供了令人兴奋的可能性。益生菌,在发酵食品中发现的生物有益微生物,例如酸奶,开菲尔,酸菜,泡菜,泡菜和奶酪,有助于维持健康的肠道微生物组。益生元和富含纤维的食物,例如洋葱,大蒜和全谷物,滋养这些细菌,以支持其生长和活性。,这些疗法共同调节肠道健康,促进免疫弹性,降低感染风险并加速愈合 - 骨科结局的关键因素[1,2]。肠道微生物组是微生物的多样化生态系统,在维持整体健康方面起着关键作用[3]。超越消化,它会影响免疫调节,炎症控制和肌肉骨骼健康[4]。肠道健康显着影响骨科结局,包括感染控制,骨骼愈合和维持骨密度。这个生态系统中的不平衡,称为营养不良,可以损害恢复并增加感染风险[5]。通过饮食修饰,益生菌或益生元来支持肠道健康有可能提高患者预后[6]。
摘要:肠道微生物组及其功能的重要性直到最近才得到更深入的认识和研究。人类肠道微生物组的建立始于子宫,在生命的第2-3年中形成了其成人表型。几个因素会影响和改变肠道微生物组组成及其代谢功能,例如母乳喂养的早期发作,分娩方式,抗生素给药或暴露于化学物质等。现有数据支持健康状况与肠道微生物组稳态之间的重要联系。在这种平衡受到干扰的情况下,可能会出现几种疾病,例如导致应场,湿疹或过敏性哮喘的炎症反应。所谓的肠脑轴是指中枢神经系统与胃肠道系统之间的复杂生化途径。正在进行的研究中最迷人的领域之一是广泛的神经发育障碍(NDDS)以及肠道健康如何与此类疾病有关。近年来,NDD的患病率(例如自闭症谱系障碍或注意力疾病)有所增加。肠道菌群稳态是否在这些疾病中起作用,尚未完全了解。本叙事评论的目的是提供有关肠道健康如何与这些疾病联系在一起的当前知识。我们进行了文献综述,以识别和合成可用的数据,从而在组成和适当的功能方面突出了NDD与平衡的肠道微生物组之间的潜在关联。肠道微生物组和NDD之间的联系为未来的研究提供了有希望的新机会。
背景:尽管数据受到限制,但肠道菌群可能会影响认知功能和下降。这项试验研究研究了肠道营养不良产物,血浆脂多糖(LPS)和可溶性CD14(SCD14)之间的关联,认知能力下降与基于纵向的曼哈顿北部曼哈顿纵向人口的40名参与者之间的认知能力下降和免疫分子激活。方法:我们在基线时选择了无痴呆和痴呆的参与者,其较高的激活水平是微生物群代谢物 - 认知关联(IL-1,IL-17,TNF)的免疫信号通路的核心成分水平。参与者最多进行了三个完整的神经心理学评估,至少相隔5年。结果:升高的SCD14与高水平的IL-1途径激活相关(p <0.05),而在仅增加IL-17和TNF途径中的这些分子的样品中,LPS和SCD14水平没有升高。lps与2 - 3次评估(调整后的β¼-0.023每年调整后,95%CI:-0.036,0.010)的全球认知性能下降有关。SCD14与认知能力下降之间的关联是边缘的(调整后的β¼-0.018每年,95%CI:-0.040,0.004)。结论:这些初步数据支持肠道营养不良导致全身和神经炎症的假设,随后认知能力下降。需要进一步的大型靶向和未靶向肠道微生物群的代谢组学研究。
在过去十年中,微生物群及其对健康的影响已得到广泛研究。肠道菌群已被公认为是健康状况的关键调节器,因此,其改变可导致多种疾病(D'Argenio 等人,2022)。研究人员主要关注肠道细菌菌群,往往忽略了真菌、病毒和寄生虫的作用。事实上,尽管真菌在肠道中占微生物总数的约 0.1%(Chin 等人,2020),但在与细菌和宿主细胞相互作用过程中产生的次级代谢产物对于免疫控制和代谢稳态至关重要。越来越多的研究强调了肠道菌群与精神疾病之间的密切关系,菌群失调在抑郁症、焦虑症、自闭症谱系障碍 (ASD)、注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和精神分裂症 (SCZ) 等疾病中起着关键作用 (Ahmed 等人,2024)。事实上,正常肠道菌群的失调会对人类产生负面影响,尤其是在生命的关键阶段,因为肠道微生物的表型和细菌种类数量都会随着年龄的增长而发生变化。肠道菌群代谢产物的变化会影响神经系统疾病、精神健康状况,甚至情绪稳定状态 (Jones 等人,2019)。新兴证据表明,肠道真菌群落与细菌群落一样,影响着微生物-肠-脑轴和心理健康结果,真菌群落的变化与精神分裂症(SCZ)、情绪障碍和自闭症(ASD)等疾病相关。本综述探讨了研究肠道真菌群落的技术局限性,并总结了肠道真菌群落与神经精神疾病之间联系的最新研究成果。
Yuru Zong 4 , Huikuan Chu 8 , Constanze Hoebinger 9 , Hao Guo 10 , Zhongshang Yuan 11 , Jie Zheng 12,13,14 , Yongjian Zhou 15 , Yue Pan 16,17 , Beatriz G Mendes 18 , Sonja Lang 19 , Tim Hendrikx 9 , Suling Zeng 20 , Hailong Cao 21 , Ling Yang 8 , Lianmin Chen 22 , Peng Chen 23,24 , Lei Dai 7 , Hua Wang 25,26 , Shi Yin 27,28 , Shu Zhu 2,3 , Xiong Ma 6 , Bernd Schnabl 29 , Hanqing Chen 4* , Yi Duan 1,2,3*
1 Fondazione Policlinico Universitorio Campus Bio-Medico,经Alvaro del Portillo,200,意大利罗马00128; g.longo@policlinicocampus.it(U.G.L.); albertolalli30@gmail.com(A.L.); benedettabandini.000@gmail.com(B.B.)2校园和创伤外科研究部门,医学与外科系,校园Bio-Medico di Roma,经Alvaro del Portillo,21,00128,00128,ROMA,ROMA,ITALY 3胃肠病学,内窥镜检查,IRCCS Humanitas Research Hospital,IRCCS Humanitas Research Hospital,20089 Rozzano,20089年Rozzano,Italy italy,Italy; roberto.desire@libero.it 4胃肠病学部门,临床医学与外科系,那不勒斯大学费德里科二世,意大利80126那不勒斯5号临床实验室科学科学单位,罗马,00128,罗马,00128罗马,00128; s.angeletti@unicampus.it 6骨科部,里昂北大学医院,h'how pital de la croix rousse,Hospices Civils de Lyon,103 Grande Rue de la Croix Rousse,69004,法国里昂69004; sebastien.lustig@gmail.com 7医学和外科科学系,Catanzaro大学“ Magna Graecia”,意大利Catanzaro 88100; ammendolia@unicz.it 8肌肉骨骼健康研究中心,Musculoskeletalhealth@UMG,UMG,Catanzaro University of Catanzaro“ Magna Graecia”,88100年,意大利Catanzaro,意大利9号,993333 Leiden,Nerlands,2333 Leiden; n.c.budhiparama@gmail.com *通信:alessandro.desire@unicz.it2校园和创伤外科研究部门,医学与外科系,校园Bio-Medico di Roma,经Alvaro del Portillo,21,00128,00128,ROMA,ROMA,ITALY 3胃肠病学,内窥镜检查,IRCCS Humanitas Research Hospital,IRCCS Humanitas Research Hospital,20089 Rozzano,20089年Rozzano,Italy italy,Italy; roberto.desire@libero.it 4胃肠病学部门,临床医学与外科系,那不勒斯大学费德里科二世,意大利80126那不勒斯5号临床实验室科学科学单位,罗马,00128,罗马,00128罗马,00128; s.angeletti@unicampus.it 6骨科部,里昂北大学医院,h'how pital de la croix rousse,Hospices Civils de Lyon,103 Grande Rue de la Croix Rousse,69004,法国里昂69004; sebastien.lustig@gmail.com 7医学和外科科学系,Catanzaro大学“ Magna Graecia”,意大利Catanzaro 88100; ammendolia@unicz.it 8肌肉骨骼健康研究中心,Musculoskeletalhealth@UMG,UMG,Catanzaro University of Catanzaro“ Magna Graecia”,88100年,意大利Catanzaro,意大利9号,993333 Leiden,Nerlands,2333 Leiden; n.c.budhiparama@gmail.com *通信:alessandro.desire@unicz.it
已经研究了肠道菌群,并继续是糖尿病代谢疾病的病理发展中的发展中。通过饮食变化的治疗,添加益生菌/益生菌等补充剂以及粪便微生物移植的影响可能与靶向营养不良的靶向变化有关。了解各种抗血糖药物(例如二甲双胍)的影响以及肺泡后手术对肠道微生物群多样性的影响。这些研究领域对于理解代谢和炎症机制的微生物水平上的糖尿病疾病进展的病理认知方面至关重要,这可能使更多地洞悉饮食前益元/益生菌补充剂作为糖尿病的潜在管理形式的作用,而在糖尿病中的潜在治疗形式,以及对更多的药物的发展,以及更多针对Microbiot abrade Microbiota的疾病的发展。肠道营养不良在糖尿病个体的肠道微生物变化机制中始终观察到,导致胰岛素敏感性降低和血糖控制不良。该系统审查是使用用于系统评价和荟萃分析(PRISMA)2020 CHERLIST的首选报告项目进行的。,我们根据资格标准使用PubMed,Google Scholar和Science Direct数据库进行了文献搜索,并最终选择了14篇文章进行最终分析。评估叙事审查文章(SANRA)和PRISMA 2020 CHECTLIST的量表分别用于评估所选文章的横断面研究,传统文献评论和系统评价的质量。我们收集了2012年至2022年的论文,以进行本次审查。我们从数据库中收集了文章,例如这项研究,这些文章表明微生物群和糖尿病之间存在很强的联系。目的是评估和确定可能改变菌群并可能靶向胰岛素敏感性的任何饮食和治疗剂。本评论文章将讨论肠道菌群在糖尿病管理中的病理生理影响,以及各种肠道生物多样性疗法的影响,可以帮助逆转胰岛素敏感性。
肠道微生物组有望实现这些目标,并以特别关注罗非鱼的特定关注来实现水产养殖部门,这在最近的研究中引起了人们的关注。益生菌是在适当水平下施用的活微生物,可以促进动物中平衡的肠道菌群。这可以产生病原体防御,改善消化,增长增长以及罗非鱼的存活率提高。益生菌正在作为促进罗非鱼和其他鱼类健康肠道环境的工具,具有积极影响肠道结构,生态系统,生长和抗病性的潜力。罗非鱼与其肠道菌群之间的动态相互作用引起了极大的关注,影响了罗非鱼的健康,表现和整体福祉。本综述汇编了有关益生菌对罗非鱼肠道生态系统,形态学结构和酶促活性的影响的研究结果。它概述了它们对罗非鱼中肠道菌群组成的影响,证明了它们增加有益细菌的能力,同时降低致病性菌株。益生菌可以增强罗非鱼的肠形态,从而促进绒毛发育,杯状细胞密度和粘液层厚度。此外,它们会影响罗非鱼的消化酶活性,从而改善了营养吸收和罗非鱼的生长。尽管这一领域正在不断发展,但解密益生菌与罗非鱼肠道复杂相互作用的进展强调了其在推进罗非鱼水产养殖实践方面的潜在好处。关键字:益生菌;鱼和贝类;肠道菌群;肠;组织学;形态学;消化
我们所有人都需要进食和滋养生活在我们肠道内部的有益微生物。增加饮食中各种植物的种类将确保您的微生物组具有许多不同的纤维可用作燃料。诀窍是,即使是少量的植物,也不是完全去除食物。实际上,当您每天吃类似的食物时,您倾向于滋养相同类型的肠道微生物,这可能会限制微生物组的整体多样性。我们希望肠道微生物组中的各种不同的微生物物种,以实现最佳的微生物组健康。
摘要的目的:在过去的几年中,随着昼夜节律在调节大多数生理和代谢过程中的基本作用,对计时的兴趣已经大大增长。最近,昼夜节律对肠道微生物群(GM)组成的影响也出现了,因为整天的总微生物组成中有超过一半的节奏会产生节奏。同时,其他研究观察到,GM IT自我通过不同性质的信号来同步宿主的昼夜节律生物钟。因此,已经假设宿主的昼夜节律之间存在双向交流,但是研究人员才刚刚开始识别其某些学术机制。因此,手稿的目的是收集和结合了《计时》领域的最新证据与对通用汽车的最新研究,以研究它们的关系及其对人类健康的潜在影响。数据综合:考虑到当前的证据,昼夜节律的不同步与肠道菌群的丰度和功能的改变密切相关,并具有对健康的有害影响,例如增加许多病理的风险,包括多种病理学,包括癌性疾病,癌症,癌症,癌症,疾病疾病和抑郁症。在保持昼夜节律和转基因之间的平衡方面的关键作用似乎归因于饮食和饮食质量,以及某些微生物代谢物,特别是短链脂肪酸。由Elsevier B.V.保留所有权利。结论:需要未来的研究来解读与不同疾病框架有关的昼夜节律与特定的微生物模式之间的联系。ª2023意大利糖尿病学会,意大利动脉粥样硬化研究学会,意大利人类营养学会和临床医学与外科部,费德里科II大学。