HTACG 一致通过了会议议程中列出的所有指导文件和模板。这些指导文件随后在第二天举行的利益相关者网络会议(2024 年 11 月 29 日,卫生技术评估利益相关者网络第 4 次会议)之前分发给了 HTA 利益相关者网络成员。指导文件也将在 Europa 门户网站上的委员会 HTA 网站上发布。
卫生技术评估(HTA)是一组用于决定新疗法(如药物,PBS)(PBS-药物)或Medicare福利计划(MBS)(MBS)(例如诊断测试和约会)的新治疗方法(PBS- PBS)是否应进行补贴。然后,大部分费用由政府支付,这使得对需要待遇的人更负担得起的待遇。HTA评估治疗是否优于当前可用治疗,代表良好的成本效益。
根据乌克兰内阁第 1300 号法令,《国家药品卫生技术评估》指南首次在乌克兰获得卫生部 2021 年 3 月 29 日第 593 号命令的批准,并经卫生部 2023 年 10 月 6 日第 1741 号命令批准了修订
3)评估所选药物的临床益处(包括与其治疗性替代品相比),包括生产力,独立性,生活质量以及所选药物是否满足未满足的医疗需求以及所选药物对特定人群的影响;
每年被诊断出患有流感的 65 岁及以上人群的数量和需要住院治疗的人数都不同。在爱尔兰,随着这个年龄段的人数增加,这些数字也随着时间的推移而增加。近年来,检测也越来越多,这可能解释了被诊断出患有流感的人数增加的部分原因。在 2022 年至 2023 年流感季节,超过 4,500 名 65 岁及以上的人被诊断出患有流感。近 1,800 人住院,70 人需要重症监护室治疗,159 人死亡。在老年人中,85 岁及以上的人被诊断出患有流感的可能性更大,也更有可能住院。这些住院和诊断数据表明了流感对人们和医疗保健系统的持续影响。重要的是,它们是在现有疫苗接种计划的背景下进行的,在这个年龄段,每 10 人中就有近 8 人接种了所提供的疫苗。这凸显了对更好疫苗的需求以及高疫苗接种率的重要性。
《欧洲联盟2021/2282关于卫生技术评估》(HTA)的法规已通过联合临床评估(JCA)提出了一种评估医疗干预措施的标准化方法。2024年3月8日通过的定量证据合成的实用指南为进行和评估直接和间接治疗比较提供了必不可少的指南,强调系统评价和PICO(人口,干预,比较,比较者,结果)框架。肿瘤患者,在较小程度上,罕见病患者是第一个受此准则影响的患者。他的文章的目的是总结和批判性地审查间接治疗比较方法的指南,并分析(超级)罕见疾病疗法的制造商的挑战和机会,包括稀有癌症以及精密医学先驱。精确医学疗法,例如基于生物标志物的精确药物在肿瘤学上并不罕见。在肿瘤学,小型试验人群和高未满足的需求中,有时甚至是不道德的,并且在科学上可以质疑超越单臂试验。因此,在实践中,如何使用间接治疗比较和外部对照组的技术指导至关重要。
离开Hanin Kamaruzaman和Fabiola Lemus Villafuerte Hehta博士学位学生Hehta博士学位学生Hanin和Fabiola,他们将在今年年底将其最终确定,分别返回墨西哥和马来西亚。HEHTA团队希望在2025年毕业时与Hanin和Fabiola一起在格拉斯哥举行庆祝会合。价格UDO Price访问博士生价格UDO价格已返回巴西,在圣保罗大学完成了博士学位。Price将于12月提交论文,他在Hehta和格拉斯哥大学度过了六个月的时间,作为他的研究的一部分,对阿尔茨海默氏病进行了成本障碍分析。hehta希望在他的博士学位的最后阶段以及他将来的所有努力中都希望价格一切顺利。
针对RSV的保护目前尚未提供给爱尔兰健康的婴儿和成人。但是,卫生服务主管(HSE)为特定的儿科人群提供了Palivizumab(Synagis®)。最近,欧洲已授权了两种对婴儿的免疫接种。第一个Nirsevimab(beyfortus®)直接给婴儿给药,第二个rsvpref(abrysvo®)是给孕妇的,因此通过移植抗体转移提供婴儿保护。还授权两种疫苗用于60岁及60岁以上的成年人的免疫:RSVPREF(ABRYSVO®)和RSVPREF3(AREXVY®)。