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屏幕打印的复合LifePo4 -llzo阴极朝向固态锂离子电池
基于聚合物的SES具有足够高的离子电导率和出色的热稳定性，高环境稳定性，出色的柔韧性和可扩展的处理，其成本低。[19]基于聚乙烯（PEO）的聚乙烯。但是，它们有一些缺点：室温下的离子电导率低和氧化分解电位（低于4 V）。[20,21,22]在各种聚合物中，基于PEO的电解质是对SSB的最广泛研究的，其优势具有良好的电化学稳定性，具有LI阳极，处理性和兼容性。CE-RAMIC的固态电解质（SES）可以提供改善的电导率和电化学窗户。[23]目前，最常见的SES类是聚合物和陶瓷，例如氧化物（例如LLZO），磷酸盐（E.gnasicon），硫化物（例如Li 10 Gep 2 S 12，Li 6 Ps 5 X）和卤化物（例如Li 3含6，li 3 incl 6，li 3 ybr 6）。[2,18]在复合固体电解质（CSE）或杂交电解质的开发中，将少量（高达40 wt％）的无机活性填充剂（Perovskite，Garnet，Lisicon，Lisicon等）掺入已经广泛报道。[22,23]无机活性填充物可以在CSE的大部分区域形成连续的离子通道，并促进快速离子运输以提供更高的离子电导率，而不会构成基质的灵活性。[24]仍然有足够的空间来发展更好的CSE，以达到更高的离子连接性，而不会降低其机械性能。[25]
过渡金属氮化物卤化物电介质
利用第一性原理计算，我们研究了六种过渡金属氮化物卤化物 (TMNH)：HfNBr、HfNCl、TiNBr、TiNCl、ZrNBr 和 ZrNCl 作为过渡金属二硫属化物 (TMD) 沟道晶体管的潜在范德华 (vdW) 电介质。我们计算了剥离能量和体声子能量，发现这六种 TMNH 是可剥离的并且具有热力学稳定性。我们计算了单层和体 TMNH 在平面内和平面外方向的光学和静态介电常数。在单层中，平面外静态介电常数范围为 5.04 (ZrNCl) 至 6.03 (ZrNBr)，而平面内介电常数范围为 13.18 (HfNBr) 至 74.52 (TiNCl)。我们表明，TMNH 的带隙范围从 1.53 eV（TiNBr）到 3.36 eV（HfNCl），而亲和力范围从 4.01 eV（HfNBr）到 5.60 eV（TiNCl）。最后，我们估算了具有六个 TMNH 单层电介质和五个单层通道 TMD（MoS 2 、MoSe 2 、MoTe 2 、WS 2 和 WSe 2 ）的晶体管的电介质漏电流密度。对于 p- MOS TMD 通道晶体管，30 种组合中有 25 种的漏电流小于六方氮化硼 (hBN)，一种众所周知的 vdW 电介质。对于以 HfNCl 为栅极电介质的 ap -MOS MoSe 2 晶体管，预测最小双层漏电流为 1.15×10 -2 A/cm 2。据预测，HfNBr、ZrNBr 和 ZrNCl 也会在某些 p-MOS TMD 晶体管中产生微小的漏电流。
温度诱导的...
摘要这项研究探讨了温度如何影响立方甲基铵锡碘化物的光学特性（CH 3 NH 3 SNI 3），这是一种对太阳能细胞技术的巨大希望。在一系列温度和晶体学方向（[100]，[010]，[001]）中检查了光吸收系数，折射率，消光系数，反射率和光导率的变化。的发现表明，随着温度的升高，在吸收系数，折射率，消光系数和光导电导率中观察到一般下降。同样，反射率也随着温度升高而降低。这些发现表明，立方CH 3 NH 3 SNI 3具有一致的透明度，稳定的折射率和在不同温度条件下相对较高的反射率。其低光电性（典型的半导体材料）表明其适合促进有效的电荷分离和太阳能电池内的运输。这项研究显着增加了我们对CH 3 NH 3 SNI 3的光学特性的理解，为其在太阳能电池应用中的潜在使用铺平了道路。关键字：钙钛矿，甲基铵锡碘化物（CH 3 NH 3 SNI 3），密度功能理论（DFT），FHI-AIMS，光学特性简介perovskite perovskite材料，包括甲基铵铅卤化物，提供昂贵的生产和直接的生产和直接的制造工艺。使用这些材料的设备的太阳能电池效率已从2009年的3.8％（Kojima等，2009）提高到2014年认证的20.1％，使其成为最快的太阳能技术（Völker等人，2015年）。根据详细的平衡分析，钙钛矿太阳能电池的效率极限约为31％，它接近33％的砷化甲壳类炮击（Sha等，2015）。
1 钙钛矿简介
钙钛矿是指一种晶体结构，并扩展到所有具有相同结构的材料，尽管它可能表现出非常不同的性质和性能。最初，钙钛矿仅表示具有 ABO 3 化学计量学晶体学家族的金属氧化物矿物。钙钛矿的起源可以追溯到 1839 年德国矿物学家古斯塔夫·罗斯在乌拉尔山脉发现富含绿泥石的矽卡岩。在这种矿物中发现了 CaTiO 3 成分，并以著名的俄罗斯地质学会主席列夫·A·佩罗夫斯基伯爵 (1792–1856) 的名字命名。此后，许多具有钙钛矿结构的金属氧化物，如 BaTiO 3 、PbTiO 3 和 SrTiO 3 ，得到了广泛的研究。许多氧化物钙钛矿被发现表现出铁电或压电特性 [1–3]。氧化物钙钛矿发现50多年后，Wells合成了一系列通式为CsPbX 3 (X=Cl, Br, I)的铅卤化物[4]。这些金属卤化物后来被证明具有钙钛矿结构ABX 3 ，其在高温下为立方结构，在低温下由四方畸变结构转变而来。CsPbX 3 的可调光电导性引起了电子性质研究的广泛关注，也催生了有机分子加成的思路[5, 6]。Weber发现有机阳离子甲铵 (CH 3 NH 3 + ) 取代Cs +形成CH 3 NH 3 MX 3 (M=Pb, Sn, X=I, Br)，发表了第一份有机铅卤化物钙钛矿的晶体学研究[7, 8]。 20 世纪末，Mitzi 等人合成了大量有机-无机卤化物钙钛矿。[9–11]。有机分子（例如小分子和大分子有机阳离子）为卤化物钙钛矿注入了新的活力，使其在光电、光伏、铁磁和反铁磁以及非线性光学领域具有更多样化的结构和物理特性。除了灵活的组件和多功能功能外，低形成能使卤化物钙钛矿易于
“ Photonics BCN”大师Erasmus Mundus“ ...
从2024年4月开始全日制演讲，于7月底或2024年9月开始：光电和喷墨印刷机构：巴塞罗那大学城市：巴塞罗那，国家 /地区：西班牙大师论文的标题：Inkjet印刷矩阵的LED和图像传感器，带有Perovskite材料的Sergs和Coarr sergior and coarr theisor and corergi： Hernández Email address: blas.garrido@ub.edu Phone number: +34 93 4039151 Mail address: Department of Electronic and Biomedical Engineering, Martí I Franquès 1, 08028 Barcelona Keywords: inkjet printing, LEDs, photodiodes, image sensors, perovskites, optoelectronics Summary of the subject (maximum 1 page):光电设备（LED，光电视，激光，太阳能电池，显示器，传感器）变得像电子电路或芯片本身一样必不可少。根据经济数据分析网站的优先研究（https://www.precedencerearkearch.com/），全球光电电子市场在2022年的价值为65.4亿美元，在2023年达到73.6亿美元，估计达到2032年，估计为212亿美元，并在2032年达到212亿美元，并占203美元的年度增长率（CAGR）（CAGR）（CAGR）（cagr）（cagr）占2.4次（C）。 2032。在制造光电设备和光子集成设备（图片）中，有许多技术平台和材料，包括化合物半导体III-V（例如GAAS，INP，INP，GAN）及其三元和Quaternary合金，氧化物，金属氧化物（Zno，SNO 2，ii-ii-vi or canse and Chalcogenides）（ZNS，ZNS，ZNS，ZNS，CONTED）半导体。因此，图片是在半导体铸造厂制造的，其中大多数位于欧洲以外，尤其是在远东地区。我们提出所有这些设备和技术都需要在高温下运行，使用有毒气体和化学物质的复杂沉积设备，并依靠大型光刻技术来定义电路。但是，最好使用替代或互补的半导体材料以及更易于访问和具有成本效益的技术。钙钛矿卤化物是在解决方案中处理的，不需要大量资源使用。它们是在室温下在解决方案中处理的材料，不需要大量的能源来生产，不需要有害的气体或化学物质，并且是丰富的材料。因此，他们的生产不取决于主流微电子和光子学技术的复杂供应链。由于所有这些原因，它们有助于可持续性，并且比传统半导体具有更小的环境影响和碳足迹。
评估辐射中的“ Payne效应” - ...
丁基橡胶（异戊二烯共聚物）具有良好的特性，包括对气体的渗透性低和稳定性。部分卤代（BR和CL）丁基橡胶已用于多种应用，例如轮胎零件（内管，轮胎的内部涂料等）和各种产品（盖子，垫片等）。在这些化合物中，碳释放键比碳碳和碳 - 氢键弱，辐射的主要作用是打破碳纤维键以获得有机自由基。某些烷基氯化物的辐照可以引起异构主义，其中卤素原子的位置发生了变化，分子的碳骨架保持不变。N-丁基氯化物的辐照可得出高产量的三级碳。由于上述低分子 - 重量烷基卤化物的行为，丁基橡胶时，暴露于高能辐射时，在电离辐射下表现出很大程度的降解。有机聚合物中高能量光子（例如伽马射线）的主要作用是自由基的产生，沿电气，光学和机械性能的变化。这项工作旨在研究辐照后的氯丁基橡胶化合物的受控降解：25，100 E 200 kgy剂量。通过使用所谓的Payne效应，通过DMA（动态机械分析）测试研究了辐射对橡胶化合物的影响，该测试与硫化橡胶的动态特性直接相关。测试以低应变激发至最大的编程应变开始，然后在室温下向下至最低应变。1）。与应变振幅相关的材料的依赖性通过Payne效应说明。材料行为在增加菌株时呈现模量和丹特三角洲的非线性进化（Payne效应）（图。可以观察到在向上和向下扫描的方式之间的低应变和切线三角值上的差异。在25 kgy剂量下的新材料和辐照材料之间的差异不是很重要。尽管如此，它已被验证，用于较高的辐照剂量（≥25kgy）的链分裂。对应变扫描的另一个兴趣是使在高应变振幅下材料连锁中的强烈断裂可能。
基思·史蒂文森博士
摘要：由于世界人口不断增长，能源需求不断增加，以及对可再生能源替代品多样化的需求日益增加，开发先进材料和技术以有效地将能源直接转化为电能变得至关重要。然而，在成功实施任何数量的竞争能源技术（例如基于硅的太阳能电池以外的技术）之前，仍然存在巨大的科学挑战。目前正在探索的材料、界面和设备架构很难通过集合平均、批量实验方法来探究，因为它们不表现出长程有序或同质性，包含独特的纳米形态特征，并且具有不均匀的化学成分和缺陷化学。此外，这些材料和界面具有动态“反应性”，其性能在使用过程中会显著下降，从而限制了它们的循环寿命和最终的商业化前景。本次演讲将重点介绍我们为开发高分辨率、空间分辨的方法来研究钙钛矿太阳能电池所做的努力。我们开发了一些方法来研究功能设备中不同深度的埋藏界面。这些实验揭示了不同层之间的大量混合[1-3]。另一个设计参数是通过用 Br 部分取代 I - 来调整钙钛矿化学的带隙，以扩大其在串联太阳能电池和 LED 中的应用。剩下需要解决的唯一关键问题是它们在工作条件下的长期稳定性较差，特别是通过分裂成富含 I 和 Br 的相而导致的光化学降解。要充分抑制这一过程，需要彻底了解其潜在现象。在本次报告中，我们将详细研究化学计量和非化学计量混合卤化物 CsPbI 3-x Br x 中的电场诱导和光诱导相变。使用 ToF-SIM 和原位原子力显微镜，可以可视化光照下卤化物相偏析的实时动力学。富含 I 的相主要沿晶界偏析，而晶粒本体仍然富含 Br。我们提出，通过空间分辨成像方法，光生 Pb 0 和 I 3 - 物种被选择性地从晶粒本体排出到晶粒边界界面。 简历：史蒂文森教授于 1997 年在犹他大学亨利怀特教授的指导下获得博士学位。随后，他在西北大学 (1997-2000) 担任博士后；并在 2000 年至 2015 年期间在德克萨斯大学奥斯汀分校担任教授。目前，他正在领导俄罗斯莫斯科一所新的研究生大学 (斯科尔科沃科学技术研究所) 的发展，他曾担任该研究所的教务长、全职教师和能源科学与技术中心 (CEST) 的创始人。2019 年，斯科尔科沃科技大学成为世界上最年轻的大学，也是俄罗斯联邦唯一一所进入自然指数年轻大学前 100 名的大学。史蒂文森的研究兴趣旨在阐明和控制对许多新兴的能源存储和能量转换技术至关重要的固/液界面化学。迄今为止，他已经在这个领域发表了 350 多篇同行评审的出版物、13 项专利和 6 本书的章节。他曾获得美国国家科学基金会 CAREER 奖（2002 年）、南方研究生院会议新学者奖（2004 年）、电分析化学学会青年研究员奖（2006 年）、Kavli 研究员（2012 年）、电分析化学学会 Charles N. Reilley 奖（2021 年）和电化学学会 David C. Grahame 奖（2023 年）。史蒂文森的研究兴趣旨在阐明和控制对许多新兴的能源存储和能量转换技术至关重要的固/液界面化学迄今为止，他已在该领域发表了 350 多篇同行评审出版物、13 项专利和 6 本书章节。他曾获得 NSF CAREER 奖（2002 年）、南方研究生院会议新学者奖（2004 年）、电分析化学学会青年研究员奖（2006 年）、Kavli 研究员奖（2012 年）、电分析化学学会 Charles N. Reilley 奖（2021 年）和电化学学会 David C. Grahame 奖（2023 年）。