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研究MASNBR3吸收层的影响...
研究Masnbr 3吸收层厚度对FTO /TIO 2 /MASNBR 3 /CUI PEROVSKITE太阳能电池特征T. A. Mohammed A，M。W. Aziz A，M。W. Aziz A，H。W. Hamed A，J。M. Rzaij B，kirkik of Scorecation of Kirkuk，Irab by of Irab kirkuk，Irab by irab be a irab by a irab beir，irab beirike for a i rak kir kirkik b。伊拉克拉马迪（Ramadi）这项工作包括设计一个太阳能电池，其中含有氟含氟锡的氧化锡，二氧化钛，甲基铵锡锡溴和杯状碘化物。研究了从0.2μm到2.5μm的吸收层厚度对发达的PSC性能的影响。最佳性能的吸收层的厚度为0.2μm。合成太阳能电池提供的开路电压为1.07 V，短路电流为34.356 mA/cm 2，效率为30.68％，最佳厚度为0.2μm的填充系数为83.404。与传统同行相比，发现了开发的PSC的成本效益，环境可持续性的提高和鲁棒性。（2024年2月16日收到； 2024年5月3日接受）关键词：钙钛矿，太阳能电池，SCAPS-1D，效率，填充因子，量子效率1。简介地球收到了大量的太阳能，太阳提供了足够的能量，以满足全年的全球能源需求。此外，每天的太阳辐射都超过了世界人口的总能源消耗。太阳能到达地球三天等同于所有已知的化石燃料来源中存储的能量。Park等。 在2017年，Anwar等人。Park等。在2017年，Anwar等人。太阳能自由使用，代表了一种有希望的和可持续的资源。实用太阳能电池技术的创建可以追溯到30年来。随着时间的推移，太阳能电池的效率和寿命显着改善，尤其是随着晶体管和半导体技术的进步。光伏技术将光能转化为电流，它是全球最具前瞻性的可再生能源形式之一[1-3]。太阳能电池通过将光（无论是从阳光还是人工来源）转化为电能来发挥作用。正在进行的发展旨在产生具有成本效益，用户友好，高效且耐用的太阳能电池，通常称为稳定的太阳能电池。钙钛矿太阳能电池是一种具有钙钛矿结构化合物的一类太阳能电池，引起了人们的注意。这种化合物通常是有机无机杂种或主要基于铅的卤化物材料，是能量收集的活动层。值得注意的钙钛矿材料包括铅甲基铵和铅卤化物，以其成本效益和制造方面的简单性而闻名。钙钛矿太阳能电池技术的进步已显着提高效率，归因于内部结构修改，从2009年的3.8％上升到2018年底的22.7％[4]。探索非铅替代方案的探索导致在创建钙钛矿太阳能电池中研究了金属卤化物，例如SB，AG，SN，CU，GE和BI。采用相同的原理成功开发了该细胞，并达到了6.5％的能量转换效率[6]。具体而言，含有金属卤化物（例如Ch 3 nh 3 snbr 3）的钙钛矿由于其理想的带隙为1.3 eV而成为非铅钙钛矿太阳能电池的有前途的候选者。当我们努力向更清洁和更可再生能源过渡时，这些发展强调了可持续和有效的太阳能技术的潜力[5]。研究了一个具有多型钙钛矿吸收层的太阳能电池，他们发现效率为20.21％，20.23％和18.34％[7]。在2018年，Muniandy等人。使用不同类型的
铁的化学热力学：第 2 部分
这是经合组织核能机构 (NEA) 编辑的“化学热力学” (TDB) 系列第 13 卷第 2 部分，是描述铁物种化学热力学数据选择的两卷中的第二卷。正如 2008 年所确认的那样，由于文献中的信息量巨大，因此决定将评论分为两部分进行编写会更有效率。第 1 部分包含对金属、简单离子、水性羟基、氯化物、硫化物、硫酸盐和碳酸盐复合物以及固体氧化物和氢氧化物、卤化物、硫酸盐、碳酸盐和简单硅酸盐的数据评估——这些数据被认为是放射性废物管理计算的关键。评论的第二部分提供了对硫化物固体、硝酸盐、磷酸盐和砷酸盐的固体和溶液物种的数据评估，以及 TDB-Iron 第 1 部分中未考虑的一些水性物种的数据评估，以及氧化铁和硫化铁系统中固体溶液形成的某些方面。即使是现在，由于资源和时间的限制，许多复杂的固体系统如钛酸铁、铝酸盐和更复杂的系统也无法评估。
光伏材料 CsMI3 (M = Pb, Sn) 中的应变诱导结构相变、电极化和异常电特性
近年来由于人们环保意识的提高，将太阳能直接转化为电能引起了人们的极大关注。1,2有机-无机卤化物是一种光电转换材料，由于其成本较低、原料丰富，主要用于染料敏化太阳能电池（DSC），尤其是这种CH3NH3PbI3材料。3 – 6几十年来，CH3NH3PbI3材料的光伏效率已经达到近20％，但由于有机分子的挥发性和热力学不稳定性，实用性有待提高。7,8最近，基于第一性原理计算，已报道了一种稳定的六方相，其具有共面的PbI6八面体，而不是CH3NH3PbI3的角连接八面体。 9而全无机卤化物不仅弥补了有机分子热力学不稳定的特性，而且保持了较高的光伏效率。10-12大量研究表明，最理想的光伏材料具有
基于Eco
摘要：将X射线转换为电荷的直接X射线检测器在医学和安全筛查中广泛应用。直接X射线检测器（例如硅和硒）的常见半导体在性能，多功能性和成本效益方面存在限制。在正在研究的新材料中，金属卤化物钙钛矿显示出X射线探测器的巨大潜力。但是，它们受到低稳定性和毒性的限制。在这里，我们首次报告了一个稳定且环保的零维（0D）有机金属卤化物杂种（OMHH），（TPA-P）2 ZNBR 4，用于有效的X射线检测器。具有分子敏化，其中金属卤化物（Znbr 4 2-）充当X射线吸收和有机半导体成分（TPA-P +，4-（4-（4-（二苯基氨基）苯基）苯基）-1-丙基吡啶-1-吡啶-1-IM-1-丙基吡啶-1-im-1-im-1-im-1-proce Transpertions，2 Zn的表演者，tpa-Pa stistort and 2 Znbr 4 μC Gy Air -1 cm -2在20 V时，低检测极限为37.5 NGY Air S -1。0D（TPA-P）2 Znbr 4的特殊稳定性促进了非常稳定的直接X射线检测，并显示了合理设计的0D OMHHS作为新代辐射检测材料的巨大潜力。s
定向马尔可夫尼科夫氢化和...
催化烯烃功能化是一种从易于获取的化学原料构建分子复杂性的有效而经济的方法。[1] 过渡金属催化的烯烃氢芳基化/烯基化反应是一种构建 C(sp 3 )−C(sp 2 ) 键的直接方法。已经开发出各种策略来控制使用共轭和非共轭烯烃的区域选择性，其中非共轭烯烃因烷基金属链行走而引入了额外的复杂性。[2-7] 在过去的几年中，使用非共轭烯烃的反马尔可夫尼科夫氢芳基化方法发展迅速。[8-12] 在这些系统中，选择性控制通常源于对形成主要烷基金属中间体的热力学偏好。另一方面，使用非共轭烯烃的马尔可夫尼科夫选择性氢芳基化反应相对较少，该领域的研究进展较慢（方案 1A）。 [13] 2016 年，Shenvi 和同事报告了一项显著进展，他们开发了一种双催化钴/镍金属氢化物氢原子转移 (MHAT) 方法，该方法可有效用于末端烯烃与芳基卤化物的氢芳基化，其中区域选择性由通过 MHAT 有利地形成二级烷基自由基来控制。[13c]
磁性范德华 NiI2 晶体的气相沉积
摘要：范德华磁性材料最近被发现，引起了材料科学和自旋电子学的极大关注。制备原子厚度的超薄磁性层具有挑战性，而且大多是通过机械剥离来实现的。在这里，我们报告了磁性范德华 NiI 2 晶体的气相沉积。在厚度为 5 − 40 nm 的 SiO 2 /Si 衬底上和六方氮化硼（h-BN）上生长出单层厚度的二维（2D）NiI 2 薄片。温度相关的拉曼光谱揭示了原生 2D NiI 2 晶体中直至三层的稳健磁相变。电测量显示 NiI 2 薄片具有半导体传输行为，开/关比高达 10 6。最后，密度泛函理论计算显示 2D NiI 2 中存在层内铁磁和层间反铁磁有序。这项工作为外延二维磁性过渡金属卤化物提供了一种可行的方法，也为自旋电子器件提供了原子级薄材料。关键词：二维磁体、范德华材料、气相沉积、拉曼光谱、相变 A
定向Markovnikov氢碳化和在镍催化下的烯基烯基化
催化烯烃的功能化是从容易获得的化学原料中建立分子复杂性的一种有效和经济的方法。1过渡金属催化的烯烃水力酰化/烯基反应，尤其是一种直接构建C（SP 3） - C（SP 2）键的简单手段。已经开发了各种策略，以使用共轭和非偶联的烷烃来控制授权的倾向，后者引入了烷基金属链行走的并发症。2 - 7种具有非偶联烷烃的抗马科夫尼科夫水碳化方法在过去几年中迅速发展。8 - 12中，在这些系统中，选择性控制通常源于热力学的偏好，以形成主要的烷基金属中间体。Markovnikov-选择性氢碳化反应与非偶联的烷烃相对较少，并且该区域的研究进展较慢（方案1A）。13的明显进步，他开发了双催化二线金属 - 氢化物H原子转移（MHAT）方法，该方法对芳基烷基与芳基烷基的近端烷基化具有有效的作用，而芳基卤代的芳基烷烯化是由芳香均通过良好的态度来控制的。13 C
fyugp sem中的化学课程提纲...
（a）芳族卤素化合物：芳香族卤素化合物（双重分子位移，苯甲基机制）中的核和化学反应性，核和侧链卤素，核和侧链卤素化。环取代基在亲核取代中的作用。烷基，烯丙基，芳基，苄基和乙烯基卤化物对亲核取代的相对反应性。(b) Alcohols : Classification, method of preparation (hydration, hydroboration-oxidation and oxymercuration-reduction, reaction of alcohols, distinction between primary, secondary and tertiary alcohols (Victor Meyer's test, Lucas's test, Oxidation by K 2 Cr 2 O 7 and metallic Cu), preparation and chemical reactions of glycol (HNO 3 , HCl, PX 3 , terephthalic酸，氧化）和甘油（HNO 3，HI，草酸，KHSO 4）（c）环氧化物：环氧化物和与醇的反应，HCN，NH 3，Amines和Lialh 4。(d) Phenols : Nomenclature, Preparation (from benzene diazonium salts, benzene sulphonic acids and cumene), physical properties and acidic character, comparison of acid strength of phenols with alcohols, effect of substituents on acidity of phenols, chemical reactions: nitration, halogenation, sulphonation, Kolbe's reaction, Reimer-Tiemann reaction,苯酚 - 醛树脂。
电极-硫化物电解质）固态/半固态锂离子电池创新与专利评论
目录 页码 执行摘要 4 关于作者 5 简介 5 • 本评论的重点 • 固态 / 半固态锂离子电池组件 • 当今的固态 / 半固态锂离子电池市场 • （预计）市场发布 – 固态 / 半固态锂离子电池电动汽车 基于人工智能的商业相关专利识别 12 • 自 2019 年以来的商业相关专利系列 / 实用新型数量 技术决策树 30 • 固体电解质 – 类型 – 已推出或即将推出市场 • 固体电解质 – 类型 – 根据专利申请 • 固体电解质 – 概念 • 固体电解质 – 不含磷的氧化物 – （可能）结晶 • 固体电解质 – 磷酸盐 / 含 P 的氧化物 – （可能）结晶 • 固体电解质 – 氧化物 / 磷酸盐 – （可能）玻璃 • 固体电解质 – 氢氧化物 • 固体电解质 –硫化物•固体电解质 – 减缓硫化氢排放•固体电解质 – 聚合物•固体电解质 – 卤化物 / 氧卤化物•薄膜电池用固体电解质•固体电解质 – 硼烷•锂（钠）盐•增塑剂•液体电解质组分 / 液体添加剂•固体电解质添加剂 / 不含锂的支撑和填充材料•固体电解质粘合剂•负极活性材料•正极活性材料•负极添加剂•正极添加剂•负极粘合剂•正极粘合剂
通过有机配体功能化制备稳定的氢氧化亚铜纳米结构
氧化亚铜（CuOH）是一类重要的金属化合物，包括硫族化物[5,6]、卤化物[7,8]和一些复杂的盐（例如 Chevreul 盐）[9]，它们在催化[10,11]、传感[12,13]、能量转换[14,15]和光学[16]等领域有着广泛的应用。其中，氧化亚铜（CuOH）长期以来一直受到人们的广泛关注。[17,18] 早在 20 世纪初，Miller 和 Gillett 就观察到在低温下（低于 60 °C）用铜工作电极电解 NaCl 溶液时，会产生黄色的 CuOH 沉淀。[19,20] 随后，人们进行了多项研究，探究通过各种方法合成的 CuOH 的特征结构和性能。 [21–23] 然而，在早期的研究中，CuOH 大多以块状固体形式存在，结构为亚稳态，由于缺乏适当的保护以防止氧化和/或脱水，当暴露于环境或热处理时，淡黄色沉淀物会迅速变为深红色，表明形成了 Cu 2 O。这种结构不稳定性使研究所得 CuOH 的性质和应用变得困难。2012 年，Korzhavyi 等人 [24] 进行了理论研究，证明 CuOH 可以以固体形式存在；然而亚稳态导致形成各种晶体结构构型的随机混合物，例如 Cu 2 O 和冰 VII H 2 O。Soroka