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20124年8月7日至：计划和分区委员会，来自：丹尼尔...
DATE: 8/7/2024 TO: Planning & Zoning Commission From: Daniel Johnson, Planner SUBJECT: Z2024056 – AZ01-177 Cobra / PHO De Oro Ranch Agenda Item: 4 Since the publishing of the staff report, staff received a memo of support and opposition letters from patrons of Great Hearts Academy, the campus adjacent to the east of the subject site.Great Hearts Academy的校长提供了一封反对的信，代表了300'缓冲区内的两个包裹。工作人员指出，主题站点300'内的两个财产所有人也提交了反对派。截至20124年8月7日收到的总反对派为89，总数为2。工作人员指出，在主题站点300'内收到了3个反对文件。附件：支持与反对的备忘录（46页）
编码参考指南措施2024汀类药物在糖尿病患者（SUPD）
o他汀类药物药物的依从性和生活方式的改变（饮食，运动，体重减轻）o副作用，例如肌肉疼痛等副作用，以及如果发生的情况如何做些什么，该如何处理遗漏的剂量o确定障碍，以影响他汀类药物治疗的障碍•一旦患者的供应范围，请遵守90天的供应，请•考虑到Nearter suprice witl in hearts intress Inter Inter Inter Inter Inter Inter Interronic•考虑到Elector n heartress wrive hearts prescription•在范围内进行限制）•早期检测和鼓励预防护理的重要性•记录预防性护理，医疗和手术病史，具有特定的日期和结果•使用正确的诊断和程序代码，并及时提交索赔和遇到数据•库存患者区域和检查室内带有教育材料，例如此处找到：
GWH Fusic心脏课程
•AM或PM半天实践会议•扫描3•临床案例的课前在线学习•BSE＆Fusic Hearts认可的教师•适合；重症监护，麻醉药，急诊/急诊医学顾问/学员•费用：175英镑（GWH员工125英镑）
yap在成人心脏中诱导了新生儿样的pro续订利基
心肌梗塞（MI）后，哺乳动物心脏不会再生，并且微环境被破坏。河马信号传导功能的丧失随着转录共同因素YAP的激活诱导心脏更新并重建MI后微环境。在这项研究中，我们研究了成年能力的小鼠心脏，在心肌细胞（CMS）中表达活跃的YAP，称为YAP5SA。空间转录组学和单细胞RNA测序显示出一种称为成人（A）CM2具有较高YAP活性的保守，更新功能的CM细胞状态。ACM2与表达补体途径成分C3的心脏成纤维细胞（CFS）共定位，表达C3AR1受体，在YAP5SA心脏中形成细胞三合会，并在YAP5SA心脏中形成细胞三合会，并具有更新能力的新生儿心脏。尽管在成年小鼠和人类心脏中检测到ACM2，但细胞三合会未能在这些非更新心脏中共定位。C3和C3AR1 -
暑期学校实习计划 2024/25 - Putahi Manawa
Te Ara Poutama (TAP) 与心脏病共存是一个 kaupapa Māori 综合研究模块，由 Pūtahi Manawa -Healthy Hearts for Aotearoa 新西兰卓越研究中心和新西兰国家心脏基金会共同资助。TAP 是一个由毛利人主导的 hapori/社区心脏健康研究项目，它将为制定基于文化的公平心脏健康方法奠定基础。
心脏死亡后通过捐赠安全增加心脏移植
显示了指定的主要结果（移植后6个月的存活）。循环死亡供体的心脏接受者的6个月的未经调整的生存率为95％，而脑死亡供体的心脏受体中的生存率为89％。使用的供体心脏的百分比是一个重要的次要终点 - 最终将循环死亡的心脏中近90％的心脏被移植，这表明，在循环死亡后支持捐赠的计划将有意义地增加移植程序。可预测的问题发生了：循环死亡供体的心脏受体中有15％在头30天内具有严重的移植功能。只有5％的心脏死亡供体的心脏接受者具有相似的功能障碍。这种移植功能障碍似乎是易于管理的；移植失败和转载植入仅发生在两种相关方面，两者都在对照组中（只有在捐赠者的脑死亡后才有资格接受心脏）。
糖尿病心肌病中代谢失调的分子机制
糖尿病性心肌病（DCM）是糖尿病最严重的并发症之一，已被认为是一种心脏代谢疾病。在常规条件下，心跳加速所需的大多数ATP产生（> 95％）来自脂肪酸（FAS）和葡萄糖的线粒体氧化磷酸化，其余部分来自各种来源，包括果糖，包括果糖，乳酸，乳酸酮（Ketone Body）（Ketone Body（KB）和分支链型氨基酸（BCAA）（BCAA）。在动物模型和糖尿病患者的糖尿病心脏中观察到了葡萄糖和乳酸的摄入量增加，并降低了葡萄糖和乳酸的利用率。此外，聚元途径被激活，果糖代谢得到增强。将酮用作人类糖尿病心脏中的能源也显着增加。此外，在糖尿病小鼠和患者的心脏中观察到BCAA水平升高和BCAA代谢受损。糖尿病心脏中能量底物偏好的转移会导致氧气消耗量增加和氧化磷酸化受损，从而导致糖尿病性心肌病。但是，