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新闻稿Tropion-Lung07第3阶段试验发起了以前
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肿瘤mRNA疫苗及其递送载体在抗肿瘤免疫治疗中的研究进展
［1］Liu Y X，Yan Q J，Zeng Z Y等。mRNA疫苗在癌症免疫疗法中的进步和前景［j］。Biochim Biophys Acta Rev Cancer，2024，1879（2）：189068。［2］ Zhang A，Ji Q M，Sheng X等。胃肠道肿瘤中的mRNA疫苗：免疫调节作用和免疫疗法［J］。Biomedecine Pharmacother，2023，166：115361。［3］Wolchok J.将免疫制动器放在癌症上。Cell，2018，175（6）：1452-1454。 ［4］Shi S J，Huang J C，Kuang Y等。 稳定性和HOPF分叉与免疫检查点抑制剂［j j j］ j］ Commun非线性科学Simul，2023，118：106996。 ［5］ Zhu C J，Wu Q，Sheng T等。 合理设计的方法来增强实体瘤治疗的CAR-T治疗［j］。 BioAct Mater，2024，33：377-395。 ［6 liu C P，Wang Y C，Li L M等。 工程的细胞外囊泡及其用于癌症免疫疗法的模拟物。 J控制版本，2022，349：679-698。 ［7］Liu J，Fu M Y，Wang M N等。 癌症疫苗作为有希望的免疫治疗药：平台和当前的进展［j］。 J Hematol Oncol，2022，15（1）：28。 ［8］GUO C Q，Manjili M H，Subjeck J R等。 治疗性癌症疫苗：过去，现在和未来［j］。 Adv Cancer Res，2013，119：421-475。 ［9］TüReciö，Vormehr M，Diken M等。 靶向癌症的异质性，用个性化的新皮子疫苗［ Clin Cancer Res，2016，22（8）：1885-1896。 ［10 Qin X Y，Yang T，Xu H B等。Cell，2018，175（6）：1452-1454。［4］Shi S J，Huang J C，Kuang Y等。稳定性和HOPF分叉与免疫检查点抑制剂［j j j］ j］Commun非线性科学Simul，2023，118：106996。［5］ Zhu C J，Wu Q，Sheng T等。合理设计的方法来增强实体瘤治疗的CAR-T治疗［j］。BioAct Mater，2024，33：377-395。［6 liu C P，Wang Y C，Li L M等。工程的细胞外囊泡及其用于癌症免疫疗法的模拟物。J控制版本，2022，349：679-698。［7］Liu J，Fu M Y，Wang M N等。癌症疫苗作为有希望的免疫治疗药：平台和当前的进展［j］。J Hematol Oncol，2022，15（1）：28。［8］GUO C Q，Manjili M H，Subjeck J R等。治疗性癌症疫苗：过去，现在和未来［j］。Adv Cancer Res，2013，119：421-475。 ［9］TüReciö，Vormehr M，Diken M等。 靶向癌症的异质性，用个性化的新皮子疫苗［ Clin Cancer Res，2016，22（8）：1885-1896。 ［10 Qin X Y，Yang T，Xu H B等。Adv Cancer Res，2013，119：421-475。［9］TüReciö，Vormehr M，Diken M等。靶向癌症的异质性，用个性化的新皮子疫苗［Clin Cancer Res，2016，22（8）：1885-1896。［10 Qin X Y，Yang T，Xu H B等。垂死的肿瘤细胞启发
原创文章 省级医院成人免疫性血小板减少症预后良好 Siriporn Jutiamornlerd 1、Noppacharn Uaprasert 2 和 Ponlap
摘要 目的：本研究旨在评估免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的临床病程并确定与治疗持续反应相关的因素。方法：这项观察性回顾性队列研究于 2013 年 1 月至 2022 年 12 月在 Trang 医院对 ITP 患者进行。结果：共纳入 125 名新诊断的 ITP 患者。患者特征如下：年龄 60 岁以下 (78.4%)、女性 (75.2%)、继发性 ITP (32.8%)、出血症状 (54.4%)、失访 (10.4%) 和死亡 (4%)。基线时血小板计数中位数为 6 x10 9 /L（范围为 1-96 x10 9 /L），64% 的血小板 < 10 x10 9 /L。治疗后血小板恢复时间为 28 天（范围为 0-730 天）。一线治疗尤其是皮质类固醇治疗后的中位反应持续时间为 14 个月（范围，0-131 个月）。临床病程如下：68.8% 在 3 个月内恢复，13.6% 持续存在，17.6% 为慢性 ITP。皮质类固醇治疗的反应包括早期反应（32.8%）、初始反应（47.5%）和持久反应（69.6%）。二线治疗的反应包括早期反应（46.4%）、初始反应（42.9%）和持久反应（92.8%）。仅女性（调整后的优势比为 3.5；95%CI：1.40-8.72）与皮质类固醇的持久反应显著相关。结论：本研究显示 ITP 预后良好，大多数患者表现出持久反应。女性患者更有可能有反应。关键词：l 免疫性血小板减少症 l 持久反应 l 自然史 l 预后 J Hematol Transfus Med. 2023；33：287-93。
患者的酪氨酸激酶抑制剂的事件使用者
1。Guyer-Beyrou St，Dephoses G，Dantony E和Al。国家通过在1990年至2018年之间在大都会法国唱歌的国家估计 - 魔术下摆：他从弗朗西姆资源登记册中出发。Saint-Maurice（Frea）：英国公共，2019年，第169页。 2。Baccarani M，MW Deininger，Rosti G和Al。欧洲白血病血2013; 122（6）：872-884。 3。 Millocic D，NCP Cross，Ali S和Al。 现实世界中的酪氨酸抑制剂抑制剂在英国。 br j headmatol 2021; 192（1）：62-74。 4。 Hehlmann R，Issony，Tyczynski T和Al。 暴跌抑制剂中断，慢性髓样慢性髓样慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性：Simplic-Ity。 AM J剧情 2019; 94-54。 5。 m页面，计数C，补充F，Gauthier M，Free F，Master-Mare。 Oncol Front 2021; 11：675609。 6。 Sun S，Cony-Makhoul P，War-Brewery A和Al。 癌症医学。2013; 122（6）：872-884。3。Millocic D，NCP Cross，Ali S和Al。 现实世界中的酪氨酸抑制剂抑制剂在英国。 br j headmatol 2021; 192（1）：62-74。 4。 Hehlmann R，Issony，Tyczynski T和Al。 暴跌抑制剂中断，慢性髓样慢性髓样慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性：Simplic-Ity。 AM J剧情 2019; 94-54。 5。 m页面，计数C，补充F，Gauthier M，Free F，Master-Mare。 Oncol Front 2021; 11：675609。 6。 Sun S，Cony-Makhoul P，War-Brewery A和Al。 癌症医学。Millocic D，NCP Cross，Ali S和Al。现实世界中的酪氨酸抑制剂抑制剂在英国。br j headmatol2021; 192（1）：62-74。4。Hehlmann R，Issony，Tyczynski T和Al。暴跌抑制剂中断，慢性髓样慢性髓样慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性慢性：Simplic-Ity。AM J剧情 2019; 94-54。 5。 m页面，计数C，补充F，Gauthier M，Free F，Master-Mare。 Oncol Front 2021; 11：675609。 6。 Sun S，Cony-Makhoul P，War-Brewery A和Al。 癌症医学。AM J剧情2019; 94-54。5。m页面，计数C，补充F，Gauthier M，Free F，Master-Mare。Oncol Front 2021; 11：675609。 6。 Sun S，Cony-Makhoul P，War-Brewery A和Al。 癌症医学。Oncol Front2021; 11：675609。6。Sun S，Cony-Makhoul P，War-Brewery A和Al。癌症医学。2019; 8（6）：3296-3304。 div>
献血者中血管瓦加尔反应的原始文章风险因素：一项前瞻性病例对照研究Kamin Wongkijpatana 1，Napat Mongkh div div>
摘要：简介：血管瓦加尔反应（VVR）是全血液供体中最常见的不良反应（ADR），给出负面的经验并降低了献血者的回报率。目的：确定从全血捐赠中发展VVR的危险因素。材料和方法：从2022年8月至2023年4月在泰国红十字会的国家血液中心进行了前瞻性病例对照研究。全血液捐献者，并随机捐赠了，并随机选择了VVR。他们的健康历史接受了采访，并审查了捐赠记录。的风险因素的调整后比值比（ADJ.OR）。结果：捐赠后有151名具有VVR的捐赠者和687个对照，没有不良反应。The significant risk factors were first-time donation (adj.OR 4.81), previous history of VVR (adj.OR 6.01), sleep duration < 5 hours the night before the donation (adj.OR 9.67), collection time > 600 seconds (adj.OR 2.12), donated volume > 12% of total blood volume (adj.OR 3.11), high-normal pre-donation heart rate (adj.OR 2.33) and high-normal血红蛋白水平（ADJ.or 9.03）。同时，发现至少喝一杯水（ADJ.或0.18）和低正常的血红蛋白水平（ADJ。或0.50）是保护因素。结论：此结果可以识别有风险的捐助者，以制定策略来减少VVR的机会和严重性。关键字：l供体不良反应l风险因素l血管瓦加反应l全血j剧型肌张力。2024; 34：101-10。
耐药精神分裂症管理：药理学和心理社会策略的系统评价Yasmin azevedo barbosa，JoséAchi
精神分裂症是一种严重的精神疾病，经常患有抗精神病药，但有些患者对这些药物的反应不当，导致耐药治疗精神分裂症。本研究回顾了这种情况的管理，重点介绍了抵抗的定义和可用的治疗方法。根据特定标准确定对治疗的抵抗力，包括在两种适当的抗精神病药物治疗和症状持久性中失败。氯氮平被认为是耐药性精神分裂症患者的主要选择，由于可能的严重副作用，需要严格的监测。要开始使用氯氮平开始治疗，患者必须具有足够的血液计数，并且愿意遵循监测方案。除了氯氮平外，其他方法还可能包括心理社会疗法，在某些情况下包括电动疗法疗法（ECT）或其他药物。治疗的选择应适应患者的个人需求和治疗反应概况。简而言之，耐药精神分裂症的管理需要将药理和社会心理策略结合在一起，以提高治疗效果和患者的生活质量。关键词：精神分裂症；临床准则；折射率；社会心理疗法。
对儿童和青少年造血干细胞移植后长期内分泌后遗症的评论”
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Amgen在印度海得拉巴开设新网站
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