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现实世界中第三种 COVID-19 疫苗在血液系统恶性肿瘤患者中的剂量和抗体反应
结果 493 名参与者中，274 名 (55.6%) 在 3V 前和 3V 后血清阳性 (+/+)，115 名 (23.3%) 在第三剂后从之前的阴性血清转为阳性 (-/+)。其余 104 名 (21.1%) 在 3V 之前和之后均为血清阴性 (-/-)。没有参与者在 3V 前血清阳性而在 3V 后血清阴性 (+/-)。结果显示，接种第三剂 COVID-19 疫苗后，血清阳性比例显着增加 (P<0.00001)。对 3V 的反应与 3V 疫苗类型 (P=0.0006)、先前的 COVID-19 感染 (P=0.0453) 和恶性肿瘤诊断 (P<0.0001) 显着相关。与淋巴细胞白血病患者相比，多发性骨髓瘤或相关疾病患者 3V 后血清转化 (-/+) 的可能性更高 (优势比：8.22，95% CI：2.12–31.79；P=0.0008)。
硕士论文推进 CAR-T 细胞免疫疗法 Magnani 实验室苏黎世大学医院和大学肿瘤医学和血液学系
硕士论文 推进 CAR T 细胞免疫疗法 Magnani 实验室 苏黎世大学医院和苏黎世大学肿瘤医学和血液学系 目标：我们旨在通过非病毒工程改造下一代嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞来推进癌症免疫疗法。 在过去十年中，利用免疫系统彻底改变了治疗血液肿瘤和实体肿瘤的治疗选择。具体而言，嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞采用人工受体改造，该受体可以识别肿瘤细胞表达的抗原，从而无需 MHC 限制性识别。CAR 分子是在实验室中设计的，通过将单克隆抗体衍生的胞外结构域与提供共刺激分子的胞内结构域融合。该技术在侵袭性肿瘤患者中显示出与 CAR T 细胞扩增和多年持久性相关的显著临床效果，导致过去 6 年中有 6 种产品获得批准。尽管血液系统恶性肿瘤的治疗反应率很高，但肿瘤负担高且曾接受过多种治疗的患者通常不会产生反应。在某些情况下，由于 CAR T 细胞无法提供免疫监视或出现抗原阴性复发，因此所获得的反应不会持续很长时间。因此，将具有不同功能的 CAR 武器结合起来变得越来越紧迫，即多靶向 CAR 分子、提高 CAR T 细胞效力和降低对肿瘤微环境的脆弱性的策略以及安全开关。为了避免使用病毒载体（这需要复杂的基础设施和 CAR T 细胞生产链中的训练有素的人员），我们还在研究非病毒工程。特别是，睡美人转座子可以实现稳定的基因表达和增加 DNA 货物插入，从而可以设计更复杂的转基因盒。我们的目标是设计具有更高效力的下一代 CAR T 细胞，能够应对免疫抑制微环境并防止复发。
血液恶性肿瘤的监测
Nina Rolf BC儿童医院研究所，不列颠哥伦比亚大学，温哥华，加拿大，艾哈迈德·阿尔塔尔大学，路易斯维尔，路易斯维尔，肯塔基州西尔维亚·邦丁·布丁·克利夫兰诊所，佛罗里达州韦斯顿，佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州，Jean Oak Stanford大学，加利福尼亚州斯坦福大学 引言免疫疗法已成为癌症治疗中一种有希望的方法，利用免疫系统识别和消除恶性细胞的能力。 该模块概述了旨在指导免疫系统识别血液学癌细胞上的抗原的各种免疫治疗剂中的一些，并讨论了它们对流式细胞仪评估产生的诊断挑战。 它突出了多抗原检测面板对有效疾病监测的重要性，并强调了智能分析模板设计对克服常规门控策略的局限性的重要性。 该模块的目的是帮助治疗样品对白血病/淋巴瘤进行免疫表型评估的临床流量实验室，以考虑“标准”模板未能识别出感兴趣的人群时考虑替代门控策略。 尽管在治疗上成功，但不会影响细胞（例如抗PD-1/PD-L1（编程死亡受体1/程序性死亡受体配体1））和抗CTLA-4（细胞毒性T-淋巴细胞抗细胞抗原4）的免疫疗法在此模块的范围之外是在此模块之外的。 II。 血液系统恶性肿瘤中的免疫疗法不同类型的免疫治疗方法已显示出成功的免疫介导的根除恶性细胞。Nina Rolf BC儿童医院研究所，不列颠哥伦比亚大学，温哥华，加拿大，艾哈迈德·阿尔塔尔大学，路易斯维尔，路易斯维尔，肯塔基州西尔维亚·邦丁·布丁·克利夫兰诊所，佛罗里达州韦斯顿，佛罗里达州佛罗里达州佛罗里达州，Jean Oak Stanford大学，加利福尼亚州斯坦福大学引言免疫疗法已成为癌症治疗中一种有希望的方法，利用免疫系统识别和消除恶性细胞的能力。该模块概述了旨在指导免疫系统识别血液学癌细胞上的抗原的各种免疫治疗剂中的一些，并讨论了它们对流式细胞仪评估产生的诊断挑战。它突出了多抗原检测面板对有效疾病监测的重要性，并强调了智能分析模板设计对克服常规门控策略的局限性的重要性。该模块的目的是帮助治疗样品对白血病/淋巴瘤进行免疫表型评估的临床流量实验室，以考虑“标准”模板未能识别出感兴趣的人群时考虑替代门控策略。尽管在治疗上成功，但不会影响细胞（例如抗PD-1/PD-L1（编程死亡受体1/程序性死亡受体配体1））和抗CTLA-4（细胞毒性T-淋巴细胞抗细胞抗原4）的免疫疗法在此模块的范围之外是在此模块之外的。II。 血液系统恶性肿瘤中的免疫疗法不同类型的免疫治疗方法已显示出成功的免疫介导的根除恶性细胞。II。血液系统恶性肿瘤中的免疫疗法不同类型的免疫治疗方法已显示出成功的免疫介导的根除恶性细胞。虽然所有这些都靶向需要在细胞表面稳定表达的特定抗原或表位，但它们在使用的作用机理方面有所不同。在写作时使用的FDA批准药物的主要类别的摘要[1]如表1所示。表1：基于FDA批准的基于免疫疗法的药物，用于治疗血液系统恶性肿瘤。
小儿血液学中的桥梁 - 肿瘤学
亲爱的朋友和“埃尔皮达癌症朋友协会”的支持者，这对我们所有人来说是一个非常荣幸的荣誉，在“埃尔皮达儿童之友的埃尔皮达儿童朋友协会”中，欢迎您来到雅典参加教育杂种会议«在儿科血液学 - 肿瘤学上建立桥梁的教育杂种bridges'对于世界子女。Elpida协会已经与儿童癌症作斗争已有近35年的历史，自我们已故的创始人Marianna V. Vardinoyannis于1990年成立以来。多亏了过去几十年的巨大科学进步，你们所有人都为之贡献了，现在患有癌症的孩子的未来看起来更加明亮。
血液学，输血和细胞疗法
感染的细胞。3个T细胞通过T细胞回收体（TCR）对感染细胞反应。他们检测到受感染细胞和抗原呈递细胞（APC）的主要组织兼容性复合物（MHC）分子提出的抗原。4 T细胞转移疗法，也称为收养免疫疗法/收养细胞疗法/免疫细胞疗法/肿瘤 - 纤维化淋巴细胞（TIL）疗法/和基因模型T-CELL治疗，包括两种主要类型：两种类型：工程TCR疗法和Chimeric Antigerce疗法和Chimeric Antigen Antigen受体T细胞（TR）。这两种方法都涉及收集人体自身的免疫细胞，在实验室中重新激活和扩展其中的大量，然后通过针头将细胞返回静脉。5这种彻底改变了药物含义的免疫细胞疗法的方法，使用遗传改变的自体/同种异体T细胞作为药物来振兴患者自己的免疫系统来破坏癌细胞。4，6与单克隆抗体药物相反，后者仅特异性地结合其靶标以触发免疫系统，T细胞具有增殖和直接破坏癌细胞的能力。此外，与传统药物相比，T细胞具有免疫原理和所述抗癌能力的记忆更长的时间。2
CAR T细胞第一年的首年后续建议/肿瘤学家
ld =淋巴结序。*ANC <0.5，白血病，先前的同种异体干细胞移植，治疗类固醇，Tocilizumab或Anakinra，先前的IFI，4+以前的治疗行时，高ICAHT风险。ω如果在输注后1年的CD4计数<200在PJP预防持续的益处 /益处。t最佳替代毒性IgG阳性患者。不被药品保健覆盖。理想地用高脂餐服用以优化吸收。¥与G6PD缺乏症患者（应在开始之前进行G6PD筛查）。谨慎使用Sulfa过敏的患者。
出血疾病的进步2024 ASH经典血液学亮点
开放标签，单臂，第2期临床试验成人获得的成年血友病A先前未接受免疫抑制（n = 47）患者皮下接受emicizumab（在第1和第1和第2周的第1和第2天，每周为6和3 mg/kg），直到第12周，但没有免疫抑制。随访时间为24周。主要终点是每周临床相关的出血数量，直到第12周。emicizumab被认为有效，这是在研究和免疫抑制中观察到的倾向评分匹配的速率（n = 101）。
hematologie 2024
Meritxell Alberich-Jorda-umg作为Cr cr ragueMonikaBeličková-úhktPrahavladimírivýrivýimMichael olomouc Michael olomouc Michael doubik-faculty and University Hospital Hospital Hospital andJanfrič-Fič-oumhkt Prague eva Frague evafronková-uk uk和Motol prague on dd.-ndd dd.-2 1.LF UK和VFN PRAGUEMARKétaKalinová -3.LF UK和FNKV PragueMagdalenaKlánová -1.LF UK和VFN Prague Pavel Klener -1.LF UK和VFN PragianaMachováPraghktprahktprahktprahahaheidiherkaheidi MocikikimisheiDii Mocikikimocikue -lf uk and vfn prague pavel klener-
地中海血液学和传染病杂志
摘要。治疗难治性和复发（R/R）B急性淋巴细胞白血病（B-All）都是儿童和成人的医疗需求。在过去的二十年中进行的研究表明，为表达嵌合抗原受体（CAR-T）设计的自体T细胞代表了治疗这些患者的有效技术。在B细胞（例如CD19，CD20和CD22）上表达的抗原代表适用于治疗R/R B-ALL患者的靶标。CD19 CAR-T细胞在儿科和成人R/R B-all患者中诱导高率（80-90％）的完全缓解率（80-90％）。然而，尽管反应率令人印象深刻，但在CAR-T细胞治疗后1 - 2年内，大约一半的反应患者复发。CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。 使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1CAR-T细胞疗法后的Allo-HSCT可能会巩固CAR-T的治疗功效，并增加长期结局；但是，并非所有采用Allo-HSCT作为巩固治疗策略的研究都表明，从移植中获得了益处。使用原始干细胞供体的T细胞为成功生成CAR-T细胞和有效的治疗方法提供了机会，使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。 最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。 通信：ugo testa。 电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1使用Allo-HSCT早期复发的患者或自体方法的T细胞数量不足的患者或那些T细胞数量不足的患者。最后，最近的研究引入了由健康的供体或无与伦比的同种异体CAR-T细胞，这些细胞被基因编辑及时地操纵，以降低免疫学不兼容的风险，并具有有希望的治疗作用。通信：ugo testa。电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。 1电子邮件：ugo.testa@iss.it简介。1关键字：car t;急性淋巴白血病；同种异体car-t;自动驾驶。引用：Testa U.，Sica S.，Pelosi E.，Castelli G.，Leone G. B细胞急性淋巴细胞白血病中的CAR-T细胞疗法。Mediterr j Hematol感染DIS 2024，16（1）：e2024010，doi：http：//dx.doi.org/10.4084/mjhid.2024.010发表：2024年1月1日，2024年1月1日收到：2023年11月16日的访问权限：2023年的开放式：2023年的访问权限：2023年的属性。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0），只要正确引用了原始工作，就可以在任何媒介中进行无限制的使用，分发和复制。嵌合抗原受体（CAR）T细胞是靶向T淋巴细胞靶向在癌细胞表面表达的特定膜抗原的工程融合蛋白，从而产生特定的抗肿瘤免疫反应。
小儿血液恶性肿瘤中Venetoclax组合疗法的最新更新
摘要：Venetoclax是一种强有效的B细胞淋巴瘤-2抑制剂（BCL-2），能够选择性地恢复癌细胞的凋亡潜力。已经证明，与免疫疗法，靶向疗法以及诸如甲基化剂（HMAS）或低剂量细胞酸酯（LDAC）等较低强度疗法结合使用，该药物可以改善成人急性髓样白血病（AML），慢性淋巴细胞瘤的成年患者的整体结果血液学恶性肿瘤，但其对小儿血液学的好处尚不清楚。随着许多临床前和临床试验的出现，最新的发现表明，在许多年轻患者中，即使经常导致严重的感染。研究旨在确定Bcl-2抑制剂在治疗原发性和难治性急性白血病中的活性，并结合标准和高剂量化学疗法。需要进行更多的研究来确定儿科人群的最佳基于威尼诺克拉抗体的方案及其对患者结局的长期影响，但它可能成为儿科肿瘤学的潜在治疗剂。