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IBMP套件Biomol Rickettsiosi IU-IVD-018修订版06IBMP套件Biomol Rickettsiosi IU-IVD-018修订版06
除了内源性内源性（CI）（RNASEP）外，分别 PANR8。 检测立克人士立克sii的核酸的存在。 和内部对照是通过在多重反应中使用每个分子靶标（荧光标记寡核苷酸）的特定水解探针进行的。 通过准备两种反应混合物的多重QPCR来进行测试，以检测病原体。 在反应1中，搜索Panr8靶标（立克属）。 和rnasep（CI）。 在反应2中搜索RRI6（Rickettsia Rickettsii）和rnasep（CI）。 被调查的分子靶标的典型格式放大曲线的产生证明了样品可检测结果的反应。 对被调查的分子靶标的不可检测结果的样品应仅具有CI的扩增。 ci扩增表明反应（试剂和操作员）的正确运行，并反映了从样品中提取的DNA的质量。 如果未检测到CI，则样品必须再次提取其遗传物质。 该套件具有合成阳性（CP）生物安全（不为操作员或环境提供生物学风险），这应该对包括CI在内的所有被调查的分子靶标有可检测的结果。 该试剂盒还具有负面对照（CN），可评估环境和实验条件，并且应该对所有调查的目标都无法检测到结果。 未验证产品以进行定量分析。PANR8。检测立克人士立克sii的核酸的存在。和内部对照是通过在多重反应中使用每个分子靶标（荧光标记寡核苷酸）的特定水解探针进行的。通过准备两种反应混合物的多重QPCR来进行测试，以检测病原体。在反应1中，搜索Panr8靶标（立克属）。和rnasep（CI）。在反应2中搜索RRI6（Rickettsia Rickettsii）和rnasep（CI）。被调查的分子靶标的典型格式放大曲线的产生证明了样品可检测结果的反应。对被调查的分子靶标的不可检测结果的样品应仅具有CI的扩增。ci扩增表明反应（试剂和操作员）的正确运行，并反映了从样品中提取的DNA的质量。如果未检测到CI，则样品必须再次提取其遗传物质。该套件具有合成阳性（CP）生物安全（不为操作员或环境提供生物学风险），这应该对包括CI在内的所有被调查的分子靶标有可检测的结果。该试剂盒还具有负面对照（CN），可评估环境和实验条件，并且应该对所有调查的目标都无法检测到结果。未验证产品以进行定量分析。该套件是用于进行定性分析的，即仅评估每个分子靶标的存在或不存在。经过验证的产品，可与以下热环相处：7500快速和7500实时PCR系统（Applied Biosystems）。
简历
临床和科学领导力 Giuseppe Curigliano 医学博士、哲学博士是意大利米兰欧洲肿瘤研究所早期药物开发部门的负责人，除了临床工作外，他还是米兰大学的肿瘤医学教授。他是一名专门研究乳腺癌的临床医生和研究员。Curigliano 博士在意大利罗马的天主教圣心大学获得医学博士学位。他还拥有比萨大学临床药理学博士学位。他在查尔斯顿南卡罗来纳医学院完成了博士后研究（1993-1994 年），从事实体肿瘤的临床免疫学研究。他搬到了美国纽约市哥伦比亚大学综合癌症中心（1995-96 年）。这项工作经历集中在与致癌物-DNA 加合物、实体肿瘤易感基因表征相关的分子流行病学研究；基因-环境相互作用以及用于致癌物 DNA 加合物检测的单克隆抗体的开发。1999 年，他调至欧洲肿瘤研究所。他将其强大的基础科学背景应用于临床研究，领导了多项乳腺癌和泌尿生殖系统癌的转化研究方案。他曾在 I 期研究单位工作 5 年，为多种靶向药物和细胞毒素的成功研发做出了贡献。自 2001 年起，他担任米兰大学临床药理学兼职教授，专注于抗癌生物制剂和细胞毒素的临床药理学讲课。2010 年，他访问了美国波士顿哈佛医学院 Dana Farber 癌症研究所。他是临床肿瘤学分部的联合主席，负责协调所有实体瘤（肺癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌、乳腺癌、软组织肉瘤和罕见肿瘤）患者的临床和综合管理。他是美国临床肿瘤学会 (ASCO)、欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 和意大利肿瘤医学协会 (AIOM) 的活跃成员。他是国际心脏肿瘤学会 (ICOS) 的创始成员和科学协调员。他是 AIOM 临床研究委员会成员。他担任欧洲肿瘤学院 (ESO) 的教员。他是国际乳腺癌研究组 (IBCSG) 和国际乳腺组织 (BIG) 科学顾问委员会成员。他是 ESMO 和 ESO 乳腺癌教员。他曾任 ESMO 2012 和 2013 年计划科学委员会成员。他曾担任 2009、2011 和 2013 年圣加仑会议计划科学委员会的科学秘书。自 2011 年 10 月至 2012 年 5 月，他担任 Susan G. Komen 治愈学者。 2011 年至 2015 年，他曾担任 IMPAKT 乳腺癌会议的项目科学和执行委员会成员。他曾担任 2017 年圣加仑会议主席。Curigliano 的研究经历包括主要或联合研究者参与了乳腺癌靶向药物、细胞毒性药物和内分泌药物的多项 I-II 期临床试验。他
内部方法与...
JúlioCézarRosade Souza Junior 1，Karine Terra de Souza 1，Glauber Monteiro Dias 1。脱氧核糖核酸（DNA）酸是用于遗传研究的原材料，因此，开发了实验室技术以获得足够的浓度和完整性。从不同方法中进行DNA的评估对于选择要执行的分析的最合适的选项很重要。 分子分析中使用的技术需要质量高的核酸，即未质量，具有良好的纯度（没有污染物，例如糖，蛋白质和苯酚），并且以适当的浓度浓度。 商业套件寻求以处理时间和较小样品的输入提供此类特征，但是高成本是一个限制。 因此，这项工作的目的是比较与样品的浓度和完整性有关的两种DNA提取方法。 从参与研究项目的44个人的外周血样本中提取 DNA。 将血液放在带有EDTA的收集管中。 所评估的提取方法是盐盐法和“ Dneasy血液与组织”试剂盒（Cat 69504，Qiagen）。 通过分光光度计测量纳米型1000。 “ Dneasy血液与组织”试剂盒提取的样品的平均浓度为20.38±8.03 ng/µl（260/280 = 1.78±0.09和260/230 = 3.72±5.4），产率为15 ng/l llood。 两种方法都产生了具有OD260/280〜1.8的高纯度DNA样品。从不同方法中进行DNA的评估对于选择要执行的分析的最合适的选项很重要。分子分析中使用的技术需要质量高的核酸，即未质量，具有良好的纯度（没有污染物，例如糖，蛋白质和苯酚），并且以适当的浓度浓度。商业套件寻求以处理时间和较小样品的输入提供此类特征，但是高成本是一个限制。因此，这项工作的目的是比较与样品的浓度和完整性有关的两种DNA提取方法。DNA。将血液放在带有EDTA的收集管中。所评估的提取方法是盐盐法和“ Dneasy血液与组织”试剂盒（Cat 69504，Qiagen）。通过分光光度计测量纳米型1000。“ Dneasy血液与组织”试剂盒提取的样品的平均浓度为20.38±8.03 ng/µl（260/280 = 1.78±0.09和260/230 = 3.72±5.4），产率为15 ng/l llood。两种方法都产生了具有OD260/280〜1.8的高纯度DNA样品。通过人类方法提取的样品（盐盐）的平均浓度为246.9±222.6 ng/µl（260/280 = 1.82±0.050和260/230 = 2.01±0.43），产率为24 ng血液DNA/l。正如预期的那样，内部方法的产量高于套件，成本较短，时间较长（约24h）。商业套件的优点是快速处理时间和减少样品输入数量。由于一些血液样本显示了收集管中的凝块，因此与内部提取的标准偏差很高，这影响了提取性能。因此，可以得出结论，腌制技术简单，高效且成本较低，用于人类血液样本DNA提取，而通过“ Dneasy Blood＆Tissue“ kit”执行的方法，在较短的时间执行了更长的成本。
国际心脏肿瘤学会（I
国际心脏肿瘤学会（ICOS）调查和职位声明介绍和理由淀粉样蛋白病历史上被认为是一种罕见的疾病，普遍的看法是，治疗的选择充其量是非常有限的。随着意识的越来越多，跨甲状腺素淀粉样蛋白（ATTR）的非侵入性诊断途径的出现以及在过去十年中的ATTR和轻链淀粉样蛋白（AL）的有效治疗的发展，淀粉样变性患者的患病率稳定增长（1-3）。作为治疗疗法在治疗ATT和AL淀粉样变性方面变得更加有效的一个关键概念是疾病修饰疗法的早期开始。在AL淀粉样变性的情况下，早期诊断和适当治疗的制度会大大改善结果（4）。 同样，对于ATT型心肌病，数据表明，稳定剂的早期开始提高了长期生存（5）。 鉴于这些具体问题，对怀疑患有淀粉样变性的患者，尤其是心脏淀粉样变性（CA），快速评估和准确确定诊断至关重要。 除了尝试实现较早诊断的尝试外，错误分类的淀粉样变性亚型还会导致暴露于不必要的治疗和/或缺乏适当的有效治疗。 在心脏病学中，人们对ATTRYPOMYOPATHY（ATTR-CM）有着强烈的教育重点，现在许多中心都提供了核骨闪烁图作为诊断测试，以响应这种对ATTR-CM的认识日益认识。 因此，这个临床难题经常提出诊断挑战，以定义没有专家血液学输入的MGU。在AL淀粉样变性的情况下，早期诊断和适当治疗的制度会大大改善结果（4）。同样，对于ATT型心肌病，数据表明，稳定剂的早期开始提高了长期生存（5）。鉴于这些具体问题，对怀疑患有淀粉样变性的患者，尤其是心脏淀粉样变性（CA），快速评估和准确确定诊断至关重要。除了尝试实现较早诊断的尝试外，错误分类的淀粉样变性亚型还会导致暴露于不必要的治疗和/或缺乏适当的有效治疗。在心脏病学中，人们对ATTRYPOMYOPATHY（ATTR-CM）有着强烈的教育重点，现在许多中心都提供了核骨闪烁图作为诊断测试，以响应这种对ATTR-CM的认识日益认识。因此，这个临床难题经常提出诊断挑战，以定义没有专家血液学输入的MGU。但是，并不总是遵循适当的诊断算法，例如在执行骨闪烁显像之前排除淀粉样变性（6,7）。相反，已经确定高级年龄通常表征了野生型Attrypomyopathy（Attrwt-CM）的诊断，并且并不少见的是，患有Attrwt-CM的老年患者可能具有单克隆肿瘤的伴有单克隆肿瘤，具有无确定性（MGUS）具有其血清免费链尺寸的无明确意义（MGUS）。在许多情况下可能混淆的特定诊断工具的结果可能会导致对AL淀粉样变性的诊断误解。此外，稀有的家族性淀粉样变性可能会被误诊，因为它们可以模仿Al和Attr淀粉样变性的表现特征（尤其是载脂蛋白E（心脏），载脂蛋白A1（心脏，肝脏和肾脏和肾脏）以及遗传性纤维蛋白纤维蛋白淀粉样蛋白（肾纤维蛋白（肾素））。因此，在仔细描述特定测试的细微差别方面经验丰富的集中专家提供者对于准确确认淀粉样变性亚型以及制定最佳治疗策略是必要的。按国家和地区对淀粉样变性的护理模型有很大变化。例如，英国国家淀粉样变性中心（NAC），意大利帕维亚市的淀粉样变性中心，德国海德堡大学的淀粉样变性中心，波士顿大学淀粉样变性中心和梅奥诊所淀粉样蛋白病计划提供了艺术和研究团队的诊断和监测diver diver diver diver的综合诊所和监测diver的疗程和监测。特别重要的是，这个聚集的患者队列将这些中心置于临床试验的最前沿和治疗中的突破。此外，随着参与者的可用性增加并简化了相对不常见的疾病状态的试验过程，可以在很高的水平上进行持续的临床研究。在大多数国家 /地区，对于怀疑或确认淀粉样变性的患者的护理差距很大，主要是由于任何地区的资源和专业知识有限。
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