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JúlioCézarRosade Souza Junior 1,Karine Terra de Souza 1,Glauber Monteiro Dias 1。脱氧核糖核酸(DNA)酸是用于遗传研究的原材料,因此,开发了实验室技术以获得足够的浓度和完整性。从不同方法中进行DNA的评估对于选择要执行的分析的最合适的选项很重要。 分子分析中使用的技术需要质量高的核酸,即未质量,具有良好的纯度(没有污染物,例如糖,蛋白质和苯酚),并且以适当的浓度浓度。 商业套件寻求以处理时间和较小样品的输入提供此类特征,但是高成本是一个限制。 因此,这项工作的目的是比较与样品的浓度和完整性有关的两种DNA提取方法。 从参与研究项目的44个人的外周血样本中提取 DNA。 将血液放在带有EDTA的收集管中。 所评估的提取方法是盐盐法和“ Dneasy血液与组织”试剂盒(Cat 69504,Qiagen)。 通过分光光度计测量纳米型1000。 “ Dneasy血液与组织”试剂盒提取的样品的平均浓度为20.38±8.03 ng/µl(260/280 = 1.78±0.09和260/230 = 3.72±5.4),产率为15 ng/l llood。 两种方法都产生了具有OD260/280〜1.8的高纯度DNA样品。从不同方法中进行DNA的评估对于选择要执行的分析的最合适的选项很重要。分子分析中使用的技术需要质量高的核酸,即未质量,具有良好的纯度(没有污染物,例如糖,蛋白质和苯酚),并且以适当的浓度浓度。商业套件寻求以处理时间和较小样品的输入提供此类特征,但是高成本是一个限制。因此,这项工作的目的是比较与样品的浓度和完整性有关的两种DNA提取方法。DNA。将血液放在带有EDTA的收集管中。所评估的提取方法是盐盐法和“ Dneasy血液与组织”试剂盒(Cat 69504,Qiagen)。通过分光光度计测量纳米型1000。“ Dneasy血液与组织”试剂盒提取的样品的平均浓度为20.38±8.03 ng/µl(260/280 = 1.78±0.09和260/230 = 3.72±5.4),产率为15 ng/l llood。两种方法都产生了具有OD260/280〜1.8的高纯度DNA样品。通过人类方法提取的样品(盐盐)的平均浓度为246.9±222.6 ng/µl(260/280 = 1.82±0.050和260/230 = 2.01±0.43),产率为24 ng血液DNA/l。正如预期的那样,内部方法的产量高于套件,成本较短,时间较长(约24h)。商业套件的优点是快速处理时间和减少样品输入数量。由于一些血液样本显示了收集管中的凝块,因此与内部提取的标准偏差很高,这影响了提取性能。因此,可以得出结论,腌制技术简单,高效且成本较低,用于人类血液样本DNA提取,而通过“ Dneasy Blood&Tissue“ kit”执行的方法,在较短的时间执行了更长的成本。

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