对于所有适应症:成员在启动对生物药物或靶向合成药物幼稚的人幼稚治疗后的6个月内,成员进行了记录的阴性结核(TB)测试(可以包括结核病皮肤测试[TST]或干扰素释放测定[IGRA])*。*如果结核病的筛查测试为正,则必须进行进一步的测试以确认没有活动疾病(例如,胸部X射线)。请勿将请求的药物施加给活跃TB感染的成员。如果存在潜在疾病,则必须在开始要求的药物之前开始结核病治疗。对于所有迹象:成员不能与任何其他生物药物或靶向合成药物同时使用所请求的药物。
在征得父母知情同意后,我们从贝加莫 Papa Giovanni XXIII 医院接受肝移植的 6 名儿童(平均年龄 8 岁)身上采集了样本。大约 12 周的时间里,每周分别使用 ELITechGroup CMV DNA ELITe MGB® 试剂盒和 CMV RNA ELITe MGB® 试剂盒监测成对全血和血浆样本中的 CMV DNA 和 RNA(图 1)。检测采用 ELITe InGenius 仪器(ELITechGroup)进行(图 2)。使用 IGRA ELISpot CMV 测试追踪 CMV 特异性 T 细胞免疫,在移植前、移植后 2 周和 4 周进行。总共处理了 72 个全血和血浆样本。使用 MedCalc® 软件分析结果。
5)所有实验室报告(用于滴度,IGRA等)必须上传到患者门户网站,所有实验室报告都必须使用英语。6)访问我们的网站campushealth.tulane.edu/mmunizations。7)使用您的Tulane记录信息(无 @tulane.edu和您的电子邮件密码)登录到患者门户网站。在您收到Tulane电子邮件帐户后可能需要三个工作日子,然后才能访问患者门户网站。(如果您仍无法在三天后登录患者门户,请通过Immunizations@tulane.edu与免疫办公室联系。)8)选择免疫并输入日期。直接从您的表格中填写所有日期和信息。完成后,单击“提交”。请扫描您的免疫文件。注意:您的文件可能不超过4MB。(用黑色和白色扫描或在150 dpi的设置中以实现较小的文件)。
应考虑所有人的LTBI治疗以防止活跃的结核病,并特别强调以下组:当前或计划的免疫抑制(例如HIV,HIV,免疫抑制药物,移植),最近的感染(过去两年内有活性病例的紧密接触,在两年内进行了TB测试转换)以及儿童。5岁以下的儿童是有活跃结核病患者的接触的儿童,即使其最初的TST或IGRA为负面,也应接受LTBI的治疗,并且他们的最后一次接触少于八到10周前;这称为预防窗口。请参阅CDC指南,以调查感染性结核病患者的接触(https://wwwww.cdc.gov/mmwr/mmmwr/preview/preview/mmmwrhtml/rr5415a1.htm),以便在窗户的窗户范围内进行预先预言的指导,以实现窗户的预言。建议专家推荐。
结核病筛查 - 取决于病史。仅需填写一个部分。A 部分:(结核病筛查阴性史)首次到校后三个月内至少进行一次 IGRA(QuantiFERON 或 T-SPOT)血液检测,或至少进行两次结核菌素皮肤试验,其中一次必须在首次到校后三个月内完成,第二次必须在首次到校后十二个月内完成。B 部分:(结核病筛查阳性史)首次到校后三个月内进行的阳性检测、治疗(如果有)和胸部 X 光检查的记录。C 部分:(活动性结核病史)所有字段均已填写。胸部 X 光检查必须在首次到校后三个月内进行。
结核病预防治疗 (TPT) 可以预防结核病感染者发展为结核病。在 BC,重点是为结核病高风险人群提供 TPT。这包括:• 在过去两年内被诊断出患有结核病的人,例如与传染病例的密切接触者和已证实 TST 转换或新发 IGRA 阳性的人。结核病的发展最常发生在感染后的前两年,一生中 50% 的复发风险发生在这一时期。• 5 岁以下的接触者和需要推定 TPT(也称为窗口期预防)的未经治疗的 HIV 感染者(见第 8 节)。• 来自结核病高发国家的新移民• 患有结核病并具有影响其免疫状态或肺部健康的医学风险因素(见结核病药敏试验 - 表 2)的人,包括但不限于:
5)所有实验室报告(用于滴度,IGRA等)必须上传到患者门户网站,所有实验室报告都必须使用英语。6)访问我们的网站campushealth.tulane.edu/mmunizations。7)使用您的Tulane记录信息(无 @tulane.edu和您的电子邮件密码)登录到患者门户网站。在您收到Tulane电子邮件帐户后可能需要三个工作日子,然后才能访问患者门户网站。(如果您仍无法在三天后登录患者门户,请通过Immunizations@tulane.edu与免疫办公室联系。)8)选择免疫并输入日期。直接从您的表格中填写所有日期和信息。完成后,单击“提交”。请扫描您的免疫文件。注意:您的文件可能不超过4MB。(用黑色和白色扫描或在150 dpi的设置中以实现较小的文件)。
其他 对于所有适应症:对于未使用过生物药物或与结核病风险增加相关的靶向合成药物的人群,会员在开始治疗前 6 个月内有记录的阴性结核 (TB) 检测结果(包括结核病皮试 [TST] 或干扰素释放试验 [IGRA])*。 *如果结核病筛查检测呈阳性,则必须进行进一步检测以确认没有活动性疾病(例如胸部 X 光检查)。 请勿向患有活动性结核病感染的会员施用所要求的药物。如果有潜伏性疾病,则必须在开始使用所要求的药物之前开始结核病治疗。 对于所有适应症:会员不得将所要求的药物与任何其他生物药物、靶向合成药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤或环孢菌素)同时用于同一适应症。 剂量和给药批准可能会根据 FDA 批准的标签、公认的药典和/或循证实践指南受到剂量限制。数量限制适用 Rinvoq - 每 30 天 30 片 Rinvoq LQ - 每 30 天 360 毫升 附录
a) MMR 加强针(第 3 次),就读于全寄宿校园会使您的学生面临更大的风险 b) 甲型肝炎 c) HPV d) 流感,每年一次 e) Covid-19 加加强针 仅对国际学生或 CDC 认为具有高风险的学生才要求进行结核病评估: a) 在入学后 6 个月内进行 IGRA/Quantiferon Gold Plus 血液测试 2) 强制性在线问卷: a) 获得 Butler ID 和电子邮件信息后,即可访问 b) 通过网络门户 https://myhealth.butler.edu/(表格下)完成这些问卷 i) 健康史问卷 ii) 结核病筛查 iii) 远程医疗同意书 3) 强制性健康保险证明: a) 请访问健康服务网站查看 UHC Butler 赞助计划的详细信息,网址为 https://www.butler.edu/well- being/health-services/student-health-insurance/ b) 发送您当前完成豁免流程后,请将卡发送至 healthinsurance@butler.edu i) 如有疑问,请致电 317-940-4113 ii) 请查看您在印第安纳州的保险计划 - 巴特勒大学已获得所有主要保险计划的认证 4) 一般信息: