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干细胞疗法非STME细胞
fbs 、细胞培养基、缓冲液（Hyclone）￭stem细胞介质（Hyclone）￭抗冻液、胰蛋白酶，hyrtryp（Hyclone）￭HPL（Aventacell）￭内毒素业界最低的细胞培养耗材（TPP）￭LUNA II II fx7（logos）single（logos）single bioreactor（Getige） （Biosigma）￭培养基分析仪（Nova）￭Blueswan（蓝光）+塑胶吸管（CAPP）
diaTech Pharmacoinetics宣布了新的合作，以提高肿瘤学的精确测试。
Div> DiaTech PharmaCogenetics宣布了新的合作，以提高肿瘤学的精确测试。合作将着重于开发和增加膀胱癌（尿路上皮）癌症的分子测试。Jesi，意大利（2023年6月20日）Diatech Pharmacoinetics与Janssen Pharmaceutica NV建立了合作协议，目的是改善膀胱癌患者获得精密医学的机会。作为欧洲领先的公司之一，Diatech药物遗传学研究和制造了各种类型的实体瘤和血液癌的肿瘤学测试（IVD）测试。近年来，越来越多的关注于开发能够检测肿瘤学诊断，预测性和预后基因改变的新诊断测试的发展。同时，正在开发越来越多的靶向药物，这些药物能够靶向持有特定基因变异突变的肿瘤，并具有最终的治愈野心。div diatech Pharmacoinetics正在致力于开发针对膀胱癌的新分子测试，旨在使患者根据其个体分子概况获得精确药物治疗。特别是，DiAtech将开发一种IVD分析，用于检测遗传改变，对受膀胱肿瘤影响的患者的靶向治疗具有预测作用。目的是促进患者在全球范围内获得精确肿瘤学测试，并使用实时聚合酶链反应（PCR）技术进行三个小时的快速分析程序开发了高度敏感的测试。迪亚蒂技术首席执行官奥利瓦·艾伯蒂（Oliva Alberti）说：“我们很高兴与Janssen开始这一新合作。在Diatech Pharmacoinetics上，我们旨在在具有多学科方法的多个方面为患者和与癌症作斗争的附加值。”
国际认可-HSA新加坡...
通过改进医疗设备跟踪和识别来增强患者的安全性，HSA启动了医疗设备UDI系统框架的实施。将从2024年11月1日开始，第2阶段将推出，这要求将所有D类医疗设备（一般医疗设备和体外诊断设备（IVD）医疗设备）标记，然后在新加坡进口和分发之前。注册者必须通过医务人员向HSA更新必要的UDI信息。从2022年11月1日开始的第1阶段成功完成。在第1阶段，冠状动脉支架，骨科关节置换植入物和眼内镜头必须在新加坡进口和分布之前用UDI标记。有关其他详细信息，请参阅HSA网站上的GN-36：医疗设备独特设备识别（UDI）系统的指南。
2025年5月布鲁塞尔博览会
该计划将包括有关尖端主题，口头演示，海报和高级教育讲习班的全体讲座，座谈会。杰出的国际发言人和关键意见领导者将在医学和实验室医学，最新的诊断技术，科学进步以及当前寻求有效的基于价值的实验室医学的挑战上发表演讲。该计划应设计为互动，以便时间进行讨论，并确保参与者提高知识和技能的宝贵机会。IVD部门将支持国会组织有关重要主题的高级教育研讨会，其中杰出的演讲者在与实验室医学有关的所有学科中呈现最新的科学进步，并且慷慨的展览场将允许诊断行业展示其最新产品。因此，请标记2025年5月，以获取您在比利时布鲁塞尔的下一个EuromedLab体验。
2025年5月布鲁塞尔博览会
该计划将包括有关尖端主题，口头演示，海报和高级教育讲习班的全体讲座，座谈会。杰出的国际发言人和关键意见领导者将在医学和实验室医学，最新的诊断技术，科学进步以及当前寻求有效的基于价值的实验室医学的挑战上发表演讲。该计划应设计为互动，以便时间进行讨论，并确保参与者提高知识和技能的宝贵机会。IVD部门将支持国会组织有关重要主题的高级教育研讨会，其中杰出的演讲者在与实验室医学有关的所有学科中呈现最新的科学进步，并且慷慨的展览场将允许诊断行业展示其最新产品。因此，请标记2025年5月，以获取您在比利时布鲁塞尔的下一个EuromedLab体验。
SALSA® MLPA® Probemix P378-D1 MUTYH
预期用途 SALSA MLPA Probemix P378 MUTYH 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的半定量检测 2，用于检测 MUTYH 基因中的缺失或重复，以及欧洲血统人群中最常见的两种点突变 c.536A>G (p.Tyr179Cys) 和 c.1187G>A (p.Gly396Asp) 的存在，以确认 MUTYH 相关息肉病 (MAP) 的潜在病因和临床诊断。此外，P378 MUTYH 可用于检测 SCG5/GREM1 区域中的重复，以确认遗传性混合息肉病综合征 1 型 (HMPS1) 的潜在病因和临床诊断。该检测还用于对有风险的家庭成员进行分子遗传学检测。 P378 MUTYH 用于从人类外周全血样本中分离的基因组 DNA。
2025年5月布鲁塞尔博览会
该计划将包括有关尖端主题，口头演示，海报和高级教育讲习班的全体讲座，座谈会。杰出的国际发言人和关键意见领导者将在医学和实验室医学，最新的诊断技术，科学进步以及当前寻求有效的基于价值的实验室医学的挑战上发表演讲。该计划应设计为互动，以便时间进行讨论，并确保参与者提高知识和技能的宝贵机会。IVD部门将支持国会组织有关重要主题的高级教育研讨会，其中杰出的演讲者在与实验室医学有关的所有学科中呈现最新的科学进步，并且慷慨的展览场将允许诊断行业展示其最新产品。因此，请标记2025年5月，以获取您在比利时布鲁塞尔的下一个EuromedLab体验。
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