期限的学期1月1日星期三至3月28日星期四9周星期二4月16日星期二至6月21日星期五10个星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期(10周)4月15日星期一,工作人员日和家长老师访谈(下午)4月16日,4月16日学期2 - 学生4月25日星期四ANZAC DAY假期 - 大学闭幕了4月26日,4月3日,4月3日,星期一3月3日,西澳大利亚澳大利亚日星期一 - 学院闭幕式 - 6月21日星期五结束了学期2 - 工作人员和学生期限的学期1月1日星期三至3月28日星期四9周星期二4月16日星期二至6月21日星期五10个星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期星期(10周)4月15日星期一,工作人员日和家长老师访谈(下午)4月16日,4月16日学期2 - 学生4月25日星期四ANZAC DAY假期 - 大学闭幕了4月26日,4月3日,4月3日,星期一3月3日,西澳大利亚澳大利亚日星期一 - 学院闭幕式 - 6月21日星期五结束了学期2 - 工作人员和学生
考虑人类表皮生长因子受体2(HER2)的情况; HER2是由IHC或鱼类测试中HER2过表达确定的乳腺癌或胃癌患者的公认治疗靶标。1近年来,针对HER2靶向疗法的适应症已经扩展了这些肿瘤类型,包括其他各种HER2过表达的实体瘤。2鉴于NCCN和其他护理途径指南的最新变化,在扩大的人群中,HER2测试并不总是进行,这可能导致不识别有资格根据指南的有针对性治疗方案的患者。
考虑人类表皮生长因子受体2(HER2)的情况; HER2是由IHC或鱼类测试中HER2过表达确定的乳腺癌或胃癌患者的公认治疗靶标。1近年来,针对HER2靶向疗法的适应症已经扩展了这些肿瘤类型,包括其他各种HER2过表达的实体瘤。2鉴于NCCN和其他护理途径指南的最新变化,在扩大的人群中,HER2测试并不总是进行,这可能导致不识别有资格根据指南的有针对性治疗方案的患者。
用于报告癌症患者标本的定量IHC生物标志物测试的模板:1.1.0.1协议发布日期:2023年9月建议使用该方案用于临床护理目的,但不需要用于认可目的。作者亚历山大·巴拉斯(Alexander Baras),医学博士*;布雷特·W·巴斯科维奇(Brett W. Baskovich),医学博士;医学博士Andrew M. Bellizzi;医学博士Patrick L. Fitzgibbons;乔治·G·伯德(George G. Birdsong),医学博士;医学博士Joseph D. Khoury; Raja R. Seethala,医学博士;弗兰克·施耐德(Frank Schneider),医学博士。在CAP癌和CAP病理电子报告委员会的指导下。*表示主要作者。模板的认证要求完成是执行生物标志物测试和/或提供解释的实验室的责任。还鼓励在其他地方(例如参考实验室)进行测试和解释时,还鼓励实验室提交组织进行测试的结果报告,以确保所有信息都包含在患者的病历中,因此可以随时可用于治疗临床团队。此模板不需要用于认证目的。在这一点上,应将乳房生物标志物模板用于ER,PR,KI67和HER2报告。此模板的目的是为基于IHC的各种生物标志物支持一个通用且可扩展的报告框架。
用于报告癌症患者标本的定量IHC生物标志物测试的模板:1.1.0.0协议发布日期:2021年11月,建议使用该方案用于临床护理目的,但不需要用于认证目的。作者亚历山大·巴拉斯(Alexander Baras),医学博士*;医学博士Joseph D. Khoury;布雷特·W·巴斯科维奇(Brett W. Baskovich),医学博士;医学博士Andrew M. Bellizzi;乔治·G·伯德(George G. Birdsong),医学博士;医学博士Patrick L. Fitzgibbons;弗兰克·施耐德(Frank Schneider),医学博士; Raja R. Seethala,医学博士。在CAP癌和CAP病理电子报告委员会的指导下。*表示主要作者。模板的认证要求完成是执行生物标志物测试和/或提供解释的实验室的责任。还鼓励在其他地方(例如参考实验室)进行测试和解释时,还鼓励实验室提交组织进行测试的结果报告,以确保所有信息都包含在患者的病历中,因此可以随时可用于治疗临床团队。此模板不需要用于认证目的。在这一点上,应将乳房生物标志物模板用于ER,PR,KI67和HER2报告。此模板的目的是为基于IHC的各种生物标志物支持一个通用且可扩展的报告框架。更改v 1.1.0.0
最好的做法是,病理学实验室应在其HER2测试报告(IHC和ISH)中包含一个脚注,并提出了以下建议的评论:“患有HER2 IHC 3+或IHC 2+/ISH Amplified的乳腺癌的患者可能有资格使用几种破坏Her2信号通路的疗法。侵入性乳腺癌测试“ HER2阴性”(IHC 0、1+或2+/ISH未放大)被更具体地认为是“蛋白质过表达/基因扩增的HER2阴性”,因为在这些情况下可能存在于HER2蛋白质的非过表达水平。患有HER2 IHC 1+或IHC 2+/ISH未放大的乳腺癌的患者可能有资格获得针对非扩增/非过表达水平的HER2表达的治疗方法(IHC 0结果(IHC 0结果)目前没有资格。
诊断需要组织形态和免疫表型(IHC或流式细胞仪),包括CD3,CD20和细胞周期蛋白D1; Sox11 IHC和/或FING的T(11; 14)IGH :: CCND1也可以根据病理学家的判断来帮助诊断;出于预后的目的,还应进行KI-67 IHC(预后显着的30%临界值),以及用于TP53突变的分子测试DEL 17P(TP53)
近日,抗体药物偶联物曲妥珠单抗(T-DXd)的关键性III期临床试验DESTINY-Breast06在2024年6月2日的ASCO会议上首次展示了详细数据,结果显示,在既往一线内分泌治疗进展的激素受体(HR)阳性/HER2低及HER2超低人群中,T-DXd使无进展生存期(PFS)获得了统计学和临床上显著改善。这项全球性、随机、开放标签的 III 期临床试验旨在比较 T-DXd(5.4 mg/kg,每三周一次)与研究者选择的化疗方案[医生选择的治疗 (TPC):卡培他滨、紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇] 在表达 HR 阳性/HER2 低 [IHC 1+ 或 IHC 2+/原位杂交 (ISH)−] 或 HER2 超低 (0< IHC <1+) 的晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。DESTINY-Breast04 研究纳入了 HER2 低人群,使其成为一种新的可靶向的治疗亚型。DESTINY-Breast06 研究的纳入标准现在进一步扩大了 HER2 表达的范围,包括 HER2 超低患者,定义为 HER2 IHC 0 且膜染色,即 IHC >0 且 <1+。因此本研究对HER2表达概念的进一步细化有望为HER2超低组带来更精准的治疗方案,扩大T-DXd的受益人群。至于HER2超低在乳腺癌中最为重要的
months of completing therapy • Unresectable or metastatic HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer, as determined by an FDA-approved test, who have received a prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy • Unresectable or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have activating由FDA批准的测试检测到的HER2(ERBB2)突变,并且已经接受了先前的全身治疗,该指示根据客观响应率和响应持续时间得到加速批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•局部先进或转移性HER2阳性(IHC 3+或IHC 2+/ISH阳性)胃或胃食管食管连接(GEJ)腺癌,他们接受过先前的基于曲妥珠单抗的治疗方案
人类表皮生长因子2(HER2)表达的评估对于制定乳腺癌的精确治疗至关重要。HER2的常规评估是通过免疫组织化学技术(IHC)进行的,这非常昂贵。因此,我们首次生产了乳腺癌免疫组织化学(BCI)基准,试图将IHC数据直接与成对的苏木精(HE)染色图像合成。数据集包含4870个注册的图像对,涵盖了各种HER2表达水平。基于BCI,作为较小的贡献,我们进一步构建了一种金字塔PIX2PIX图像生成方法,它比其他当前流行算法更好地实现了IHC翻译结果。BCI的广泛实验对现有的Immig translation Research构成了新的挑战。此外,BCI还基于合成的IHC图像在HER2表达评估中为将来的病理研究打开了大门。BCI数据集可以从https://bupt-ai-cz.github下载。io/bci。