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了解免疫疗法
• 我的治疗计划中是否包括免疫疗法？如果不是，原因是什么？其他治疗方案是否更适合我？• 我如何了解临床试验？附近是否有适合我的临床试验？• 您推荐哪种免疫疗法药物？它有不同的名称吗？• 患有这种类型癌症的人中，有多少比例对免疫疗法有反应？• 您多久开一次这种治疗方法？它对您的其他患者有效吗？• 您期望免疫疗法对癌症产生什么作用？它会是我唯一的治疗方法吗？• 免疫疗法的费用是多少？如果我负担不起，有什么办法可以降低费用吗？• 我多久接受一次免疫疗法？• 我将接受多长时间的治疗？• 我将在哪里接受治疗？• 我应该注意或报告哪些副作用？我可以获得一些关于它们的书面信息吗？• 我可能会出现列表中的所有副作用吗？• 如果出现副作用，我该联系谁？• 如何处理副作用？• 我是否需要支付额外的药物费用来帮助控制副作用？ • 接受免疫治疗期间我可以服用其他药物吗？ • 我可以接种流感疫苗、新冠肺炎疫苗或其他疫苗吗？ • 我如何知道治疗是否有效？
过敏免疫疗法
3。必须个性化所有形式的免疫疗法的持续时间。在治疗12个月后，可以进行失败的推定，当一个人没有明显降低症状，并没有表现出对违法过敏原的耐受性的增加，并且使用药物使用情况也没有减少。如果没有明显的临床益处，将不会长期偿还治疗。文档要求：患者的病历必须记录索赔上提交的每个服务日期执行的服务的医疗必要性，并且必须根据要求提供文件。Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus和基本计划Medisource，Medisource Connect，Child Health Plus以及基本计划利用上面的标准。背景过敏是对环境中某些物质的异常反应或提高敏感性。引起这种敏感性或反应的物质称为过敏原，并且可能从天然存在的材料（例如花粉和草）到人造材料，例如肥皂或化学物质。一线治疗包括在可能的情况下避免和最小化暴露。药物，包括抗组胺药，支气管扩张剂，白细胞抑制剂和类固醇（可的松），可用于扭转某些过敏反应的症状。过敏免疫疗法改变了免疫系统对致病过敏原的反应，并诱导对这些过敏原的持久耐受性。皮下免疫疗法（SCIT）是AIT的最佳研究形式，对过敏性鼻炎和鼻连接炎和过敏性哮喘有效。舌下免疫疗法（SLIT）是口服过敏原的一种替代方法，在包括患者或看护者的自我管理（包括患者或护理人员的自我给药）上，具有特定的优势，不是注射，并且与SCIT相比，严重的全身过敏反应的风险要低得多。缝隙滴（液体提取物）用于世界其他地区，但未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。基于实践参数联合工作组的实践参数，代表美国过敏，哮喘和免疫学学院（AAAAI）；美国过敏，哮喘和免疫学学院（ACAAI）；以及过敏，哮喘和免疫学，过敏蛋白免疫疗法的联合理事会，处方信息，临床需要将某些过敏原分隔为个人注射和专业输入，每12个月的高度过敏性免疫疗法的每12个月的每12个月的过敏剂/抗原制剂都要在120个月中进行120个Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen Allergen的最高疗法，以进行120个月的预防疗法。大多数人的适当治疗过程。对经同行评审的科学文献（包括但不限于订阅材料）的评估为独立健康提供了上述医疗必要性的基础。需要预授权吗？是，本服务不需要☐☐否☒标准将在retro-review上使用。
过敏测试和免疫疗法
过敏性疾病，例如过敏性鼻炎（花粉症），食物过敏和特应性皮炎（湿疹）影响了美国超过5000万人，并且是慢性病的第6个主要原因。1过敏是人体免疫系统对异物物质，即过敏原的反应。免疫系统会对过敏原暴露产生免疫球蛋白E（IgE）抗体。过敏性或高敏性疾病可能通过广义的全身反应以及人体任何器官系统中的局部反应表现出来。反应可能是急性，亚急性或慢性，即时或延迟的，可能是由许多冒犯的药物引起的，其中可能包括花粉，霉菌，灰尘，螨虫，动物皮屑，刺痛昆虫毒液，食物或药物。过敏测试，结合使用病史和体格检查，对于区分过敏性疾病与其他类型的疾病并指导治疗可能是必要的。过敏测试是为了验证或排除IgE介导的超敏反应的存在并鉴定导致过敏原。过敏测试可以广泛细分为体内或体外程序。体内程序通过将IgE特异性过敏原施用到患者上或附近并监测患者的生理反应来确定特定IgE的存在。体内方法论包括皮肤过敏测试（例如，皮肤刺/穿刺测试，皮肤刮擦测试，皮内测试，皮肤贴剂测试和皮肤终点滴定），照片补丁测试，支气管挑战，挑衅测试和食物
研究DLL3靶向免疫疗法
*基于第3阶段，随机的开放标签试验，其抗PD-L1治疗的中值OS为13.0个月的OS，基于铂的化疗（n = 268），仅基于铂的化学疗法（n = 269）（n = 269）的10个月（n = 269）作为一线治疗，作为ES-SCLC患者在2017年3月27日至2017年3月27日，2017年5月27日，3†基于第3阶段，随机，双盲试验，抗PD-L1治疗的中值OS为12.3个月的OS，基于铂的化疗（n = 201），仅基于铂的化学疗法（n = 202）的10.3个月（n = 202）作为一线治疗，作为ES-SCLC患者在2016年6月6日，2016年6月31日，2016年5月31日，2016年6月31日，。4‡基于肺和支气管浸润性小细胞癌患者的SEER 9。5 ES-SCLC，广泛的小细胞肺癌； OS，整体生存； PD-L1，程序性细胞死亡配体1; SCLC，小细胞肺癌；先知，监视，流行病学和最终结果。1。Sabari JK等。nat Rev Clin Oncol。2017; 14：549-561。 2。 美国癌症学会。 www.cancer.org。 2023年2月14日访问。 3。 paz-ares L等。 柳叶刀。 2019; 394：1929-1939。 4。 Horn L等。 n Engl J Med。 2018; 379：2220-2229。 5。 国家癌症研究所。 www.cancer.gov。 2023年2月14日访问。2017; 14：549-561。2。美国癌症学会。www.cancer.org。2023年2月14日访问。3。paz-ares L等。柳叶刀。2019; 394：1929-1939。 4。 Horn L等。 n Engl J Med。 2018; 379：2220-2229。 5。 国家癌症研究所。 www.cancer.gov。 2023年2月14日访问。2019; 394：1929-1939。4。Horn L等。 n Engl J Med。 2018; 379：2220-2229。 5。 国家癌症研究所。 www.cancer.gov。 2023年2月14日访问。Horn L等。n Engl J Med。2018; 379：2220-2229。 5。 国家癌症研究所。 www.cancer.gov。 2023年2月14日访问。2018; 379：2220-2229。5。国家癌症研究所。www.cancer.gov。2023年2月14日访问。
