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舌下 - 免疫疗法-AS-A-A-A-A-A-Technique-of-Alergen- ...
2020 Cochrane系统审查（SR）评估了舌下免疫疗法（SLIT）的功效和安全性，而成人和哮喘儿童的安慰剂或标准护理。[1]包括任何评估舌下免疫疗法和安慰剂或作为标准哮喘管理的辅助的任何盲目或任何持续时间的平行随机对照试验（RCT）。主要结果是哮喘恶化，需要访问急诊室（ED）或入院，验证的生活质量措施以及全因严重的不良事件（SAE）。此外，分析了哮喘症状评分，需要全身性皮质类固醇的恶化，对挑衅测试的反应以及吸入的皮质类固醇（ICS）剂量的次要结果。66项研究包括在审查中，主要由双盲和安慰剂对照试验组成，这些试验的持续时间从一天到三年不同。参与者患有轻度或间歇性哮喘，通常患有合并症过敏性鼻炎。数据无法从16项研究中进行分析，另外6项研究只能包括在所有不良事件的事后分析中。在大约四分之一的研究中存在高表现或检测偏差（或两者）的高风险，而在大约一半的研究中，损耗很高或未知。在大多数研究中没有报告审查中针对的主要结果；只有两项小型研究报告说需要急诊或医院就诊。这些研究的汇总估计
组蛋白乙酰化相关基因标记对胃腺癌预后和免疫治疗效果的预测及体外验证
建立了由8个组蛋白乙酰化相关基因组成的STAD预后模型，根据中位风险评分将STAD患者分为高危组和低危组，高危组的预后较低危组差。两组在体细胞突变、免疫亚型、临床病理特征、肿瘤微环境、免疫细胞浸润和免疫活性、免疫治疗预测和药物敏感性等方面存在明显差异。基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析结果表明，两组中的差异表达基因（DEG）参与了与癌症相关的过程和途径。细胞分析表明，DCLK1是胃癌的促癌因子，可促进胃癌细胞对奥沙利铂产生耐药性。
1 型糖尿病的免疫疗法
摘要 1 型糖尿病 (T1D) 是一种自身免疫性疾病，其特征是产生胰岛素的胰腺 β 细胞被破坏。虽然胰岛素疗法仍然是标准治疗方法，但免疫疗法的进步提供了有希望的替代疗法，旨在阻止疾病进展和减少对胰岛素的依赖。这篇简短的综述重点介绍了主要的免疫调节疗法，包括已证明能够延缓 T1D 发病的替普利珠单抗和以保留 β 细胞功能而闻名的利妥昔单抗，尽管其效果往往是短暂的。干细胞疗法等新兴疗法也显示出潜力。然而，仍然存在重大挑战，包括高成本、长期安全问题以及对个性化护理的需求。随着这种治疗格局的发展，进一步的研究对于优化这些策略并更接近 T1D 的潜在治愈方法至关重要。
B 细胞编辑新时代的免疫治疗前景
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
微生物代谢和能量学入门基因和免疫疗法
教学方法：GMS 6132是一门入门课程，旨在了解有兴趣了解基因治疗和免疫疗法的原理和最新进展的学生。该课程分为两半。每周的第一届会议是基于有关本周主题的评论文章的演讲。PowerPoint有一个视频和PDF。每个讲座都有5个问题的多项选择作业测验，该测验应在本周末（周日晚上）结束。每周的第二届会议是本周有关该主题的主要研究论文。一项多项选择家庭作业测验旨在在本周末结束时进行及时阅读论文和进行周到的分析。将为每篇论文发布一个公告板讨论页面，所有学生都必须通过贡献原始评论来参加讨论。通过在不同程度的讨论中引用相关文献（即特定的数字或表格）来获得更高的讨论等级。
宽带微波放大器的设计和分析
编程的死亡配体1（PD-L1）是一种免疫检查点抑制剂，与T细胞和其他免疫细胞表达的受体PD-1结合以调节免疫反应。最终阻止了加剧的激活和自身免疫性。许多肿瘤通过过表达PD-L1来利用这种机制，PD-L1通常与预后不良相关。最近还显示了一些肿瘤表达PD-1。在肿瘤上，PD-L1与PD-1在免疫细胞上的结合可促进免疫逃避和肿瘤进展，主要是通过抑制细胞毒性T淋巴细胞效应子功能。PD-1/PD-L1靶向疗法已彻底改变了癌症治疗局势，并已成为某些癌症的第一线治疗，因为它们能够促进晚期癌症患者的耐用抗肿瘤免疫反应。尽管取得了临床成功，但一些患者已证明没有反应，过度发展或对PD-1/PD-L1靶向治疗产生抗药性。仍然不清楚的确切机制。本综述将讨论PD-1/PD-L1靶向治疗的当前状态，PD-L1的致癌表达，PD-L1及其受体PD-1的新和新兴的肿瘤内在作用以及它们如何对肿瘤进展和免疫疗法反应有助于不同的肿瘤学模型。
2025; 21(3): 910-939. doi: 10.7150/ijbs.100948 综述 免疫衰老、体育锻炼及其对肿瘤免疫和免疫治疗的影响
衰老与免疫功能下降有关，称为免疫衰老，这会损害宿主的防御能力并增加感染和癌症的易感性。体育锻炼因其众多健康益处而被广泛认可，包括调节免疫系统的潜力。本综述探讨了免疫衰老和体育锻炼之间的双向关系，重点关注它们在塑造抗肿瘤免疫方面的相互作用。我们总结了衰老对先天和适应性免疫细胞的影响，重点介绍了导致免疫衰老和癌症发展的改变。我们进一步描述了运动对免疫细胞功能的影响，证明了其减轻免疫衰老和增强抗肿瘤反应的潜力。我们还讨论了免疫衰老对免疫疗法（例如免疫检查点抑制剂和过继性 T 细胞疗法）疗效的影响，并探讨了将运动与这些干预措施相结合的潜在益处。总的来说，本综述强调了了解免疫衰老、体育锻炼和抗肿瘤免疫之间的复杂关系的重要性，为制定改善老龄化人口癌症结果的创新策略铺平了道路。
优化黑色素瘤疫苗诱导免疫治疗的疗效
摘要 癌症治疗疫苗用于通过放大现有的免疫反应来增强患者自身的免疫系统。基于细菌的 emm55 疫苗与 PD1 检查点抑制剂一起在病灶内给药对 B16 黑色素瘤小鼠模型产生了强大的抗肿瘤作用。然而，设计联合疗法的最佳注射顺序和注射频率并非易事。在这里，我们开发了一个根据实验数据校准的耦合常微分方程模型，并使用网格自适应直接搜索法优化 emm55 疫苗和抗 PD1 联合治疗的治疗方案。该方法确定，早期连续疫苗注射与减少间隔时间的分布式抗 PD1 注射相结合可产生最佳的肿瘤尺寸减小效果。优化的方案导致单独疫苗治疗的肿瘤面积减少了两倍，联合治疗的肿瘤面积减少了四倍。我们的结果揭示了最佳治疗条件下的肿瘤亚群动态，为有效的治疗设计定义了路径。类似的计算框架可以应用于其他肿瘤和其他联合疗法，以在相当不受限制和廉价的环境中产生可通过实验检验的假设。1. 简介虽然免疫系统提供了抵御病毒或癌细胞等异物的第一道防线，但患者自身的激活 T 细胞很少能有效杀死大肿瘤。因此，需要其他方法来增强患者的免疫系统。其中一种方法是施用治疗性癌症疫苗，旨在通过诱导新的或放大现有的免疫反应来增强患者自身的免疫系统，从而消灭癌细胞 [1-4]。当这种疫苗被注射到肿瘤中时，它们会转染肿瘤
环境过敏原免疫疗法| UMR
CPT代码95115或95117在进行舌下免疫疗法时不应报告；这些CPT代码特定于皮下给药。在办公室/门诊环境中提供舌下免疫疗法并由医师或其他合格的医疗保健从业人员提供时，应使用未列出的CPT代码95199。注意：某些处方药需要授权进行覆盖，以确保遵循适当的治疗方案，并且可以按照药房福利计划进行覆盖。医学药物编码和诊断代码通常不需要药房索赔提交的内容，因此，这些代码仅在办公室/门诊中提供舌下免疫疗法并由医师或其他合格的医疗保健从业者提供时才适用。