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World File Search SystemImmunotherapy
有关免疫疗法的有用信息
成为指南。每个患者都是不同的，并且会有不同的经验，本资源中包含的信息将不适用于所有患者。此信息不是专门针对个人的，因此，重要的是，患者始终就影响其个人治疗和护理的任何具体事项咨询其专业医生或其他医学专业人员（例如全科医生）。本指南中的信息无意取代医疗信息或替代正式的专业建议或您的支持护理团队。黑色素瘤患者澳大利亚对使用或依赖本资源中提供的信息所产生的任何伤害，损失或damager的责任都排除了所有责任。更新了2024年2月
疫苗接种，免疫疗法和COVID-19
披露这项研究由老年劳动力增强计划达科他州老年医学家赞助。达科他州老年医学家得到了美国卫生与公共服务部（HHS）（HHS）的卫生资源与服务管理局（HRSA）的资助，这是总计375万奖的一部分，其中有15％的奖项，其中15％的奖励由非政府筹集资金。内容是作者的内容，并不一定代表HRSA，HHS或美国政府的正式观点，也不代表其认可。
临床的癌症免疫疗法
The paper's co-first authors are Yan-Ruide Li, Yang Zhou and Jiaji Yu, all from UCLA.Other UCLA authors include Yu Jeong Kim, Miao Li, Derek Lee, Kuangyi Zhou, Yuning Chen, Yichen Zhu, Yu-Chen Wang, Zhe Li, Yanqi Yu, Wenbin Guo, Xinjian Cen, Tiffany Husman, Aarushi Bajpai, Adam Kramer, Matthew Wilson, Ying Fang, Jie Huang, Shuo Li, Yonggang Zhou, Yuchong Zhang, Zoe Hahn, Enbo Zhu, Calvin Pan, Aldons J. Lusis,
有希望的癌症免疫疗法
抽象细胞 - 细胞融合是一个基本的生物学过程，在各种生理功能中具有至关重要的作用，包括受精，胎盘发育，肌肉形成和组织再生。但是，这个过程也对癌症生物学有影响，因为正常和癌细胞都可以利用它来促进恶性肿瘤并促进肿瘤的进化。当癌细胞与免疫细胞（称为融合杂种）融合时，它们获得了增强肿瘤增殖和白细胞迁移率的特性，从而促进转移性扩散。此外，细胞融合会导致遗传和转录组改组，从而导致癌细胞中耐药性的发展。了解细胞融合的复杂机制对于设计旨在破坏靶向疗法的靶向疗法至关重要，从而阻碍了肿瘤的生长和转移。在本章中，我们深入研究了细胞融合在癌症生物学及其对癌症治疗的潜在影响的关键作用，尤其是在免疫疗法领域。通过理解细胞融合的复杂过程，研究人员可以了解癌细胞如何与微环境相互作用并逃避免疫监测的宝贵见解。这些发现为开创性的新型方法带来了令人兴奋的前景，以有效地打击癌症和其他疾病。关键字：融合杂种，转移，耐药性，免疫逃避，免疫监视
舌下免疫疗法对房屋的有效性...
AIM：我们研究了舌下免疫疗法，用于螨虫诱导的过敏性鼻炎及其合并症。患者和方法：一项在12个月内对120名患者（病例= 80，控制= 40）的前瞻性病例对照研究。结果：总鼻炎症状评分降低了53.6％（p <0.0001），但在对照组中降低了（-7.3％，p = 0.99）。并发哮喘的总症状得分从17.79降至8.8（p <0.0001）；对于从20.89到10.0的过敏性结膜炎（p = 0.0002）；特应性皮炎从46.40至29.38（p = 0.0004）和74.6％的患者脱离鼻部局部类固醇。与治疗相关的不良反应是轻度和自限制的。结论：尽管舌下免疫疗法可能比常规疗法更昂贵，但它是一种辅助疗法，不仅改善了过敏性鼻炎的结果，而且可以改善其合并症的过敏疾病。
CAR-MACROPHAGES：调整癌症免疫疗法
通过关注与肿瘤相关的抗原，效应免疫细胞靶向和消除肿瘤细胞的能力对于免疫疗法的成功至关重要。嵌合抗原受体（CAR）变形的免疫细胞已彻底改变了癌症的免疫疗法，主要是在血液学癌症中表现出显着成功的CAR-T细胞。许多基于细胞的疗法，例如CAR-T细胞，TIL，CAR-NK细胞和T-Cell受体（TCR）的疗法，目前正在各种癌症类型进行临床和临床前评估。但是，这些基于细胞的疗法具有局限性，包括无法穿透肿瘤造口，改变TME并夸大了炎症反应。为了克服这一点，必须制定高级和灵活的策略，以精确地靶向肿瘤细胞，同时保留癌症患者免疫稳态。一种有前途的方法涉及使用工程肿瘤相关的巨噬细胞（TAM），这些巨噬细胞本质上是塑料的，约占肿瘤微环境（TME）的50％，并且对于肿瘤进展和回归都是必不可少的。工程化的汽车巨噬细胞旨在对M1 TAM表型进行重编程巨噬细胞，并使它们能够克服免疫抑制的TME并促进免疫介导的肿瘤破坏。肿瘤微环境（TME）通常包括各种免疫细胞，包括与肿瘤相关的巨噬细胞（TAM），这是TME的主要组成部分之一，在癌症进展或回归中起着至关重要的作用（1）。TAM可以鉴定为M1 TAM（调节）和 /或M2 TAM（TROPHIC）。与肿瘤相关的巨噬细胞本质上是极其塑性的，由于这种独特的特性，这些细胞既促进又促进了肿瘤发育，这取决于所建立的主要表型。有趣的是，在各种肿瘤患者中，这些表型仍然保持在动态平衡中（2）。在肿瘤期间，肿瘤中的肿瘤tam获得了M1表型，其中这些细胞凭借其Th1效应子反应能够控制肿瘤的发育。然而，在肿瘤发育的后期，在难治性肿瘤微环境的影响下，肿瘤中的M1 TAM肿瘤朝向M2 TAM偏振（3-5）。这些本质上是营养的，并分泌各种促肿瘤和血管生成因子，例如IL-10，TGF- B和
过敏免疫疗法 - 过敏测试
未覆盖的服务和医疗补助不涵盖用于治疗食物过敏的口服准备（例如，食物滴等）或其他过敏服务未被视为提供过敏免疫疗法的医学标准。覆盖范围限制过敏提取物可以用一种注射或多次注射。成员健康记录中的文档必须支持管理的注射次数。只有在其实践范围内运作的康复艺术的执照从业者，他们将原始抗原改善过敏剂提取物可能会为该服务提供费用。此服务涉及通过滴定，过滤器等进行过敏提取物的无菌准备。并通过文化或其他定性方法检查提取物的完整性。购买精制抗原，测量剂量和添加稀释剂不是精炼原始抗原。添加稀释剂不是单独覆盖的服务，因为它是提供过敏提取物的组成部分。注射管理的支付将包括并将反映注射部位的监测以及对成员的过敏反应的观察。除非执行其他可识别的服务，例如身体检查，包括生命体征，系统审查，实验室服务或获得当前症状或疾病的病史，否则不允许提供过敏服务的单独访问费用。
通过化学疗法和免疫疗法治疗癌症
本文档中的信息仅用于信息目的。请注意，本指南不会建立医疗保健提供者的关系，也不应取代专业的医疗建议，诊断和/或护理。请咨询您的医疗团队，以解决您的特定问题或疑虑。oh明确违反了您依赖本指南中信息造成的损害，损失，伤害或责任的责任或责任。OH保留了指南中的所有版权，商标和所有其他权利，包括所有文本和图形图像。除了个人使用外，未经OH事先书面许可，以任何形式或以任何方式都无法使用，复制，分发，传输或“镜像”此资源的任何部分。
肝细胞癌术前免疫疗法
摘要：肝细胞癌（HCC）是一种恶性肿瘤，需要多学科评估才能发展个性化和量身定制的治疗概念。虽然肝切除和移植代表了早期HCC患者治疗治疗的主要治疗方法，但疾病复发仍然是一个重要的负担。免疫检查点抑制剂（ICI）已成为姑息性环境中的护理标准，并以良好的耐受性达到了有希望的反应率。因此，在（NEO）辅助概念中评估ICI，以提高生存率。然而，当前指南不建议新辅助疗法，因为尚未证明在大型III期试验中可以改善结果。尤其是在肝移植（LT）的背景下，围手术期的ICI使用需要进行特别关键的风险评估，因为免疫疗法可能会大大增加拒绝风险。在这篇综述中，我们总结了HCC中基于ICI的围手术期治疗策略的可用数据。我们讨论了此治疗概念的当前缺点和挑战，并特别突出了当患者（随后）考虑进行肝移植的患者（随后）给予ICI时，同种异体移植的风险。关键字：肝细胞癌，免疫肿瘤学，检查点抑制剂，新辅助师
针对癌症免疫疗法的CD24
CD24（分化24的簇），也称为雄性蛋白，是由糖基磷脂酰辛糖醇（GPI）锚定的糖蛋白。尽管成熟的CD24的蛋白质核心仅包含31至34个氨基酸，但它具有广泛的N连接和O连接的糖基化结构[1]。在1978年，人CD24的同源物小鼠热稳定抗原（HSA）以其耐热性[2]发现并命名。随着时间的流逝，CD24显然有助于多种炎症，免疫和神经系统疾病。最近，一项研究[3]将CD24定位为一种抗吞噬细胞表面蛋白，该蛋白充当“不要吃我”信号。因此，表现出CD24表达表达的癌细胞能够逃避免疫细胞监测并通过该机制限制免疫反应。CD24已被确定为癌症免疫疗法的有前途的靶标，并且使用抗体药物靶向可以提供有效的治疗选择。本综述基于对CD24的现有研究，探索其在癌症中的结构和作用，重点是针对蛋白质和潜在治疗的抗体药物的当前研究。发现将来可以为癌症治疗的创新方法铺平道路。