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胰蛋白酶抑制剂，粉末
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CRW100腐蚀抑制剂
预防：戴防护手套：> 8小时（突破性时间）：硝化机或氯丁橡胶手套。4H手套..穿防护服。戴眼睛或脸部保护。远离热量，热表面，火花，开火和其他点火源。没有吸烟。使用防爆炸的电气，通风或照明设备。使用非屏蔽工具。采取行动以防止静态排放。仅在户外或通风良好的区域使用。避免释放到环境。不要呼吸蒸气。使用此产品时不要吃，喝或吸烟。处理后彻底洗涤。回应：收集溢出。如果暴露：致电毒药中心或医生。如果吸入：将人移到新鲜空气中，并保持呼吸舒适。如果您感到不适，请致电毒药中心或医生。如果吞咽：如果您感到不适，请致电毒药中心或医生。冲洗嘴。如果在皮肤上（或头发）：立即脱下所有受污染的衣服。用水冲洗皮肤。 如果在皮肤上：如果您感到不适，请致电毒药中心或医生。 用大量水洗涤。 如果出现皮肤刺激：获取医疗建议或关注。 如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。 删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。 继续冲洗。 立即致电毒药中心或医生。 存储：存储已锁定。 存储在一个通风良好的地方。 保持容器紧密关闭。 保持冷静。用水冲洗皮肤。如果在皮肤上：如果您感到不适，请致电毒药中心或医生。用大量水洗涤。如果出现皮肤刺激：获取医疗建议或关注。如果在眼睛中：用水谨慎冲洗几分钟。删除隐形眼镜，如果有的话，易于执行。继续冲洗。立即致电毒药中心或医生。存储：存储已锁定。存储在一个通风良好的地方。保持容器紧密关闭。保持冷静。处置：根据所有地方，地区，国家和国际法规，处置内容和容器。补充标签元素
nzy核糖核酸酶抑制剂
nzy核糖核酸酶抑制剂是一种从大肠杆菌中纯化的重组蛋白。它通过以1：1的比例非共归因于胰腺类型（例如RNase A，RNase B和RNase C）抑制胰腺类型的核糖核酸（RNase; EC 3.1）的活性。nzy核糖核酸酶抑制剂在RNase污染是潜在问题的任何应用中都是有用的。例如，它可用于保护cDNA合成反应，RT-PCR或体外转录/翻译中的模板RNA，并在体外复制过程中保护病毒RNA。此外，它将在RNA分离和纯化和无RNase抗体制备过程中抑制RNase。nzy核糖核酸酶抑制剂对RNase 1，RNase T1，RNase T2，S1核酸酶和RNase H.
RNase抑制剂 - 重组
描述：RNase抑制剂是一种重组蛋白，它完全抑制了包括RNase A，B和C在内的广泛的真核RNase，它通过以1：1的比率与高亲和力（4 x 10 -14 m）抑制RNase。它不抑制RNase I，T1，T2，H，U1，U2和CL3。此外，RNase抑制剂没有对聚合酶或逆转录酶活性的抑制作用，因此可用于cDNA合成和一步性RT-PCR反应。RNase抑制剂的鼠版本缺乏在人类版本中鉴定出的一对半胱氨酸，因此它显着提高了对氧化的耐药性。
honokiol作为α-葡萄糖苷酶抑制剂
honokiol是一种天然发生的来自木兰obovata thunb。的化合物，具有许多生物学活性，但其抗α-葡萄糖苷酶活性仍然不清楚。因此，我们确定了其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。活性测定表明，Honokiol是α-葡萄糖苷酶的可逆混合型抑制剂，其IC 50值为317.11±12.86μMM。荧光结果表明，Honokiol与α-葡萄糖苷酶的结合导致α-葡萄糖苷酶活性的降低。3D荧光和CD光谱结果表明，Honokiol与α-葡萄糖苷酶的结合引起α-葡萄糖酶的构象变化。对接模拟了Honokiol和α-葡萄糖苷酶（包括氢和疏水键）之间的详细相互作用。所有发现都表明Honokiol可以用作开发α-葡萄糖酶剂的天然抑制剂。
葡萄糖酶选择性抑制剂
摘要：在这项研究中，根据虚拟筛选和文献选择了12种氟苷糖苷，并通过体外酶活性抑制实验选择了槲皮素作为α-葡萄糖苷酶的最佳选择性抑制剂。其α-葡萄糖苷酶的IC 50值为79.88 µm，其IC 50值对α-淀粉酶> 250 µM。因此，它可以用作新的α-葡萄糖苷酶的新选择性抑制剂。进一步探索了Quercimeritrin对两种淀粉消化酶的选择性抑制机制，并证实了槲皮素具有α-葡萄糖苷酶的结合性强度很强，并通过非质量糖苷酶的结合袋占据了α-葡萄糖酶的结合。随后，动物实验表明槲皮素可以在体内有效控制餐后血糖，其抑制作用与acarbose相同，但没有副作用。因此，我们的结果提供了有关如何使用avone aglycones来有效控制消化率以提高餐后血糖水平的洞察力。