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用于靶向癌细胞的药物偶联物的 Affibody 分子的选择和表征
摘要................................................................................................................................................................ 2
阿拉伯糖预期用途
预期的阿拉伯糖盘用于区分细菌发酵碳水化合物的能力。总结于1949年，Soto使用碳水化合物浸渍的纸盘开发了微型发酵测试。 Sanders等。 随后开发了一种使用试剂浸渍椎间盘鉴定肠杆菌科的筛选方法。 有机体在基础培养基中掺入特定碳水化合物的特定碳水化合物的能力，导致酸和气体的产生，用于表征细菌并有助于分化。 将碳水化合物的主要碳水化合物浸入椎间盘上时，将培养基扩散到培养基中。 微生物发酵时会产生碳水化合物，酸或酸和气体，从而降低培养基的pH值。 介质中的指示器会改变颜色；例如，苯酚红从红色变为橙色，变成黄色。 标本样品光盘不用于测试混合菌群。 应首先将要测试的生物分离为单个菌落。 指示总结于1949年，Soto使用碳水化合物浸渍的纸盘开发了微型发酵测试。Sanders等。随后开发了一种使用试剂浸渍椎间盘鉴定肠杆菌科的筛选方法。有机体在基础培养基中掺入特定碳水化合物的特定碳水化合物的能力，导致酸和气体的产生，用于表征细菌并有助于分化。将碳水化合物的主要碳水化合物浸入椎间盘上时，将培养基扩散到培养基中。微生物发酵时会产生碳水化合物，酸或酸和气体，从而降低培养基的pH值。介质中的指示器会改变颜色；例如，苯酚红从红色变为橙色，变成黄色。标本样品光盘不用于测试混合菌群。应首先将要测试的生物分离为单个菌落。指示
OnPG光盘打算使用
OnPG盘旨在检测β-半乳糖苷酶活性。摘要和原理乳糖发酵是许多微生物的经典鉴定测试。通常，二糖已通过酶β-β-半乳糖苷酶裂解成半乳糖和葡萄糖后的酸产生。乳糖利用取决于两种酶：β-半乳糖苷渗透酶，β-半乳糖苷渗透酶将乳糖转运到细胞中，β-半乳糖苷酶将乳糖分解为半乳糖和葡萄糖。但是，有些生物缺乏渗透性，因此出现为晚期或非乳糖发酵剂。ONPG测试对于晚期乳糖发酵生物（如志贺氏菌Sonnei和一些大肠杆菌菌株）中的β-半乳糖苷酶活性很有价值。与乳糖发酵测试相比，ONPG测试以更高的速度和灵敏度检测酶β-半乳糖苷酶。OnPG磁盘用于检测β-半乳糖苷酶的存在，β-半乳糖苷酶是在乳糖发酵生物中发现的酶。ONPG（邻苯基β-D-半乳吡喃糖苷）是一种与乳糖结构相似的无合成化合物（半乳糖苷）。 ONPG能够比乳糖更容易进入细菌细胞，因为它不取决于渗透酶的存在。 如果有机体具有β-半乳糖苷酶，则该酶将拆分β-半乳糖苷键，释放O-硝基苯酚，这是一种黄色的化合物。 在存在钠离子的情况下，半乳糖苷酶的活性增加。 指示ONPG（邻苯基β-D-半乳吡喃糖苷）是一种与乳糖结构相似的无合成化合物（半乳糖苷）。ONPG能够比乳糖更容易进入细菌细胞，因为它不取决于渗透酶的存在。如果有机体具有β-半乳糖苷酶，则该酶将拆分β-半乳糖苷键，释放O-硝基苯酚，这是一种黄色的化合物。在存在钠离子的情况下，半乳糖苷酶的活性增加。指示
细菌蛋白B 0.04单位预期用途
原理抗菌敏感性测试（AST）是由实验室技术人员执行的实验室程序，以识别哪种抗菌方案对单个患者特别有效。引入各种用于治疗各种感染的抗菌素表明有必要在所有微生物实验室中进行抗菌敏感性测试作为常规程序。抗生素通常被定义为微生物产生的物质，例如青霉素，该物质具有杀死或抑制其他微生物（主要是细菌）的生长的能力。抗菌敏感性测试（ASTS）基本上测量了抗生素或其他抗菌剂抑制体外微生物生长的能力。抗生素易感性测试的基本原理已在80年以上的微生物实验室中使用。直到1950年代，实验室的方法和设备缺乏准确确定生物体对抗菌剂的体外反应的方法。Bauer等人开始使用圆盘扩散系统开发用于抗菌敏感性测试的标准化方法。抗菌易感性测试是定量的或定性的。临床实验室目前采用了几种方法，具体取决于他们提供的实验室测试菜单。这些方法包括磁盘扩散和最小抑制浓度（MIC）方法。光盘扩散测试是一种定性测试方法。琼脂盘扩散测试是常规抗菌易感性测试的最方便和广泛使用的方法。全国临床实验室标准委员会（NCCLS），现在称为临床实验室标准研究所（CLSI）已发布了有关光盘扩散系统的全面文件。在随后和当前的实践中，将抗菌浸渍纸盘应用于琼脂表面。各种监管机构和标准编写组织，根据Kirby-Bauer方法发布了标准化的参考程序。WHO和FDA发布了碟片系统的标准化参考程序，并由CLSI（以前为NCCL）定期更新任何抗菌测试，质量控制或临床测试。但是，在处理灵敏度光盘时，很少有预防措施，应咨询最新的CLSI文档以获取当前建议。
杆菌肽B 10单位 预期用途
原理 抗菌药物敏感性测试 (AST) 是由实验室技术人员执行的一种实验室程序，用于确定哪种抗菌药物对个别患者特别有效。各种抗菌药物被用于治疗各种感染，这表明有必要在所有微生物实验室中将抗菌药物敏感性测试作为常规程序。抗生素通常被定义为微生物（如青霉菌）产生的物质，它能够杀死或抑制其他微生物（主要是细菌）的生长。抗菌药物敏感性测试 (AST) 主要测量抗生素或其他抗菌剂抑制体外微生物生长的能力。抗生素敏感性测试的基本原理已在微生物实验室中使用了 80 多年。直到 1950 年代，实验室还缺乏用于准确测定生物体对抗菌剂的体外反应的方法和设备。Bauer 等人开始使用纸片扩散系统开发抗菌药物敏感性测试的标准化方法。抗菌药敏试验有定量和定性两种。临床实验室目前根据其提供的实验室测试菜单采用几种方法。这些方法包括纸片扩散法和最低抑菌浓度 (MIC) 法。纸片扩散试验是一种定性测试方法。美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)（现称为临床实验室标准研究所 (CLSI)）已发布有关纸片扩散系统的综合文件。琼脂纸片扩散试验是常规抗菌药敏试验最方便和使用最广泛的方法。在后续和当前的实践中，将抗菌浸渍纸片应用于琼脂表面。各种监管机构和标准编写组织发布了基于 Kirby-Bauer 方法的标准化参考程序。WHO 和 FDA 发布了纸片系统的标准化参考程序，并由 CLSI（以前称为 NCCLS）定期更新，以用于任何抗菌测试、质量控制或临床测试。然而，在处理敏感度光盘时需要采取一些预防措施，应查阅最新的 CLSI 文档以了解当前的建议。
头孢泊肟 CPD 10 mcg 预期用途
头孢泊肟 CPD 10 mcg 预期用途 头孢泊肟 CPD 10 mcg 盘片用于按照 Kirby-Bauer 方法对细菌培养物进行抗菌药物敏感性测试。 原理 抗菌药物敏感性测试 (AST) 是由实验室技术人员执行的一项实验室程序，用于确定哪种抗菌方案对个别患者特别有效。 各种抗菌药物用于治疗各种感染的引入表明，有必要在所有微生物实验室中将抗菌药物敏感性测试作为常规程序进行。 抗生素通常被定义为微生物（如青霉菌）产生的物质，它具有杀死或抑制其他微生物（主要是细菌）生长的能力。抗菌药物敏感性测试 (AST) 主要测量抗生素或其他抗菌剂抑制体外微生物生长的能力。抗生素敏感性测试的基本原理已在微生物实验室中使用了 80 多年。直到 20 世纪 50 年代，实验室还缺乏准确测定生物体对抗菌剂体外反应的方法和设备。Bauer 等人开始使用纸片扩散系统开发抗菌药敏性测试的标准化方法。抗菌药敏性测试可以是定量的，也可以是定性的。临床实验室目前根据其提供的实验室测试菜单采用几种方法。这些方法包括纸片扩散法和最低抑菌浓度 (MIC) 法。纸片扩散试验是一种定性测试方法。美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)（现称为临床实验室标准研究所 (CLSI)）已发布有关纸片扩散系统的综合文件。琼脂纸片扩散试验是常规抗菌药敏性测试最方便、使用最广泛的方法。在后续和当前的实践中，将抗菌浸渍纸片应用于琼脂表面。各监管机构和标准编写组织发布了基于 Kirby-Bauer 方法的标准化参考程序。世界卫生组织和美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了光盘系统的标准化参考程序，并定期由 CLSI（以前称为 NCCLS）更新，以进行任何抗菌测试、质量控制或临床测试。然而，在处理敏感度光盘时需要采取一些预防措施，应查阅最新的 CLSI 文档以了解当前建议。敏感度测试程序
紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂无乳糖预期用途
紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂，无乳糖预期用途的紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂，无乳糖用于枚举肠杆菌科。摘要紫罗兰色胆汁琼脂，MacConkey原始配方的修饰用于枚举coli-ear-earenes细菌群。紫罗兰色胆汁葡萄糖琼脂与乳糖，一种VRBA的修饰，是为枚举肠杆菌科设计的。它采用选择性抑制性成分晶体紫罗兰色和胆汁盐以及指示系统葡萄糖和中性红色。寻求的细菌将使葡萄糖分散并在菌落周围产生紫色区域。ISO委员会还推荐了这种媒介。 可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度（即 div>）下孵育来提高VRBGA的选择性。 等于或高于42°C。 明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳，氮，维生素和其他必要生长养分的来源。 葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物，其利用可导致酸的产生。 中性红色指示器检测到如此形成的酸度。 水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。 氯化钠保持渗透平衡。 进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。 配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH（在25°C下）7.4±0.2 *调整了适合性能参数。ISO委员会还推荐了这种媒介。可以通过在厌氧条件下和/或在升高温度（即 div>）下孵育来提高VRBGA的选择性。等于或高于42°C。明胶和酵母提取物的原理消化剂是碳，氮，维生素和其他必要生长养分的来源。葡萄糖一水合物是可发酵的碳水化合物，其利用可导致酸的产生。中性红色指示器检测到如此形成的酸度。水晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阴性菌群和无关的植物。氯化钠保持渗透平衡。进一步的生化测试是阳性鉴定所必需的。配方 *成分G/L明胶7.0酵母提取物3.0氯化钠5.0胆汁盐混合物1.5葡萄糖单水合物10.0中性红色0.03 Crystal Viret 0.002 Crystal Viret 0.002琼脂15.0最终pH（在25°C下）7.4±0.2 *调整了适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品；食物和乳制品样品；水样。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
紫罗兰红胆汁琼脂（结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂）预期用途紫罗兰红胆汁琼脂（结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂）
紫红胆汁琼脂（结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂）预期用途紫红胆汁琼脂（结晶紫中性红胆汁乳糖琼脂）是一种用于检测和计数大肠杆菌的选择性培养基。摘要紫红胆汁琼脂是 MacConkey 原始配方的改良版，用于计数产气大肠杆菌菌群。它依赖于使用选择性抑制成分结晶紫和胆汁盐以及指示系统乳糖和中性红。因此，可以抑制许多有害生物的生长，同时可以对所需细菌进行初步鉴定。快速攻击乳糖的生物会产生被紫色光晕包围的紫色菌落。非发酵菌或晚期乳糖发酵菌会产生带有绿色区域的浅色菌落。APHA 推荐使用 VRBA。原理动物组织的胃蛋白酶消化物和酵母提取物可作为碳、氮、维生素和其他必需生长营养素的来源。乳糖是可发酵碳水化合物，利用它会产生酸。中性红指示剂可检测形成的酸度。结晶紫和胆汁盐混合物有助于抑制伴随的革兰氏阳性菌和无关菌群。氯化钠维持渗透平衡。配方* 成分 g/L 乳糖 10.0 动物组织胃蛋白酶消化物 7.0 氯化钠 5.0 酵母提取物 3.0 胆汁盐混合物 1.5 中性红 0.03 结晶紫 0.002 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.4 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30°C，将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期前使用。开封后，请保持粉末培养基密闭，以免受水。样本类型 临床样本；食品和乳制品样本；水样本。样本采集和处理 确保所有样本均贴有正确标签。按照既定指南采用适当的技术处理样本。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须通过高压灭菌器进行灭菌，然后才能丢弃。说明
不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂预期用途
不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂 预期用途 不含三丁酸甘油酯的三丁酸甘油酯琼脂用于检测脂解微生物。 摘要 微生物的脂解酶活性是食品腐败和保质期缩短的重要原因之一。三丁酸甘油酯琼脂最初由 Anderson 配制，用于检测和计数食品和其他材料中的脂解微生物，如葡萄球菌、梭菌、海洋黄杆菌和假单胞菌和霉菌。三丁酸甘油酯是天然脂肪和油中最简单的甘油三酯。它被一些微生物水解，而这些微生物不会水解其他甘油三酯或含有长链脂肪酸的脂肪。然而，对于筛选目的，为了计数食品中潜在重要的脂解微生物，它是首选底物。 原理 培养基中的动物组织消化物和酵母提取物为生物体提供营养。微生物对三丁酸甘油酯的降解可以通过在浑浊的培养基中脂解菌落周围的透明区域来表明。公式* 成分 g/L 动物组织胃蛋白酶消化物 5.0 酵母提取物 3.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.5 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中低于 30°C，将配制的培养基储存在 2°C-8°C 下。避免冷冻和过热。在标签上的有效期之前使用。开封后，请将粉末培养基盖紧以避免水合。 样本类型 食品和乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定的指导方针遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌才能丢弃。
脱脂牛奶琼脂预期用途
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物，菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸，则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH（25°C 时） 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后，请将粉末培养基密封，以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则，遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌，使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观：乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观：在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应：在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。