此外,到目前为止,这些测试报告未能充分描述设备运行过程中形成的主要或次要产物的排放,和/或在室内空间中引发的化学反应。关于电子空气净化器产生化学副产物(臭氧生成除外)的可能性的同行评审文献范围仍然有限,而公开的测试方法尚未充分解决副产物的形成问题。9,10 最广泛使用的副产物形成测试标准仅关注臭氧:UL 867 和 UL 2998。UL 2998 是更为严格的“零臭氧排放”标准(允许在 27 立方米至 31 立方米 [954 立方英尺至 1,095 立方英尺] 的标准测试室中臭氧含量最高为 5 ppb),而 UL 867 是较为宽松的标准(允许在标准测试室中臭氧含量最高为 50 ppb)。
摘要。了解神经结构在个体之间的差异对于描述疾病、学习和衰老对大脑的影响至关重要。然而,解开导致个体差异的不同因素仍然是一项艰巨的挑战。在本文中,我们介绍了一种深度生成建模方法来发现许多个体之间的不同变化模式。为此,我们首先在 25 微米分辨率的 1,700 多只小鼠大脑的自发荧光图像集合上训练变分自动编码器。然后,为了利用学习到的因素并验证模型的表现力,我们开发了一种新颖的双向技术来解释潜在空间——通过对网络的高维输入以及瓶颈中的低维潜在变量进行结构化扰动。我们的结果表明,通过将生成建模框架与结构化扰动相结合,可以探测潜在空间以深入了解深度神经网络中形成的大脑结构表征。
。cc-by 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2024年8月6日。 https://doi.org/10.1101/2023.08.04.551959 doi:Biorxiv Preprint
寿命匹配的目的是确保那些期望运作最长的肾脏经常被移植到那些预期寿命最长的候选人中,以实现从最高质量的肾脏中获得最大的好处。将高寿命肾脏移植到移植后不预计会寿命不长的患者中,导致这些珍贵的,捐赠的礼物从未利用的移植物中。同样,移植肾脏不会持续到高长寿命接受者会导致较高的移植率失败率并返回等待名单,从而进一步增加对肾脏的需求。通过更好的寿命匹配来实现每个捐赠器官的“最佳使用”是肾脏分配系统的主要目标。
• 国家微生物学经理 - Symbio Laboratories • 食品、乳制品、肉类、水、土壤、农业、治疗和环境样品分析实验室的技术和运营管理。 • 微生物学创新、商业实验室设立和合并、ISO-17025 质量管理体系和流程优化。 • 维多利亚州卫生部授权分析师和 NATA 技术评估员。
那么这一切意味着什么呢?如果一个县的“超出预期”(蓝色),那么该行业的机构数量就比我们的经济模型预测的多。这可能表明以下情况之一:该行业超出我们的预期,在这个县发展良好,该行业正在充当服务于邻近县的更大的区域性行业,或者该行业对于当地市场来说过度开发并面临萎缩的风险。只有运用您对该地方的实地了解后才能确定真实的情况。同样,黄色县表示机构数量比我们的模型预测的少。这可能表明以下情况之一:该行业正面临阻碍发展的当地障碍,该县的需求正在从另一个县的同一行业中抽离,或者该县尚未意识到该行业的增长潜力。
模块 I。该模块旨在用于准备口译作业,包含四个主要功能:(i)语料库管理、(ii)词汇表管理、(iii)命名实体识别(NER)和(iv)自动文本摘要。语料库管理提供与语料库相关的不同功能:自动和用户辅助语料库编译(网络爬虫)、语料库上传和语料库查询(索引、右/左排序 KWIC、n-gram、模式、候选术语)。词汇表可以从语料库创建或手动编译。词典和词汇表管理允许用户创建、上传和删除词汇表,执行外部搜索以查找翻译等价物,或者使用机器翻译和后期编辑自动翻译术语。还可以自动创建多词术语的双语词汇表并通过外部搜索进行后期编辑。
abtract:在许多非洲和中东国家的街道上发生了暴力事件。每个事件都有自己的逻辑,并看到了参与者不同的概况。他们的共同点是,它们都是在实施新自由主义政治经济学的背景下发生的。这些政策引起的愤怒首先是由不一定反对调整本身的人,或反对潜在的意识形态或强加于他们的机构的人表达的,而是反对他们在日常生活中的实际表现。本期特刊引起了对这些起义的反思,以及他们教给我们关于非洲和中东新自由主义的转变的内容。现在和最近的过去之间的回声对于这项工作的起源与阅读的工作一样重要。他们不得阻止我们投资这些起义的细节,并特别着重于全球政治经济学与地方挑战之间的相交,同时在他们的特定情况下理解它们。这个问题旨在刺激面对新自由主义的流行感和社会反应的更一般性的反思。
常染色体显性多囊性肾脏疾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾脏疾病,成像是诊断其最常见的方法。然而,由于ADPKD的遗传性异构性质高,遗传变异可能对疾病进展产生的影响,遗传检测越来越成为诊断并为怀疑患有ADPKD的患者提供适当护理的组成部分。尽管并非所有患者都需要基因检测,但如果没有PKD的家族史,是否存在非典型成像,或者疾病病程在世代之间有所不同,建议使用基因检测。