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基于DNA的数据存储的隐式神经多重描述
DNA由于其固有的生物分子结构而引起，由于其令人印象深刻的储存密度和长期稳定性，它具有出色的潜力作为数据存储解决方案。但是，开发这种新型媒介有其自身的挑战，尤其是在解决储存和生物操纵引起的错误时。这些挑战进一步由DNA序列的结构限制和成本考虑。响应这些局限性，我们开创了一种新颖的压缩方案和使用神经网络进行DNA数据存储的尖端多重描述编码（MDC）技术。我们的MDC方法引入了一种创新方法，将数据编码为DNA，该方法专门设计用于有效承受错误。值得注意的是，我们的新压缩方案过于表现DNA-DATA存储的经典图像压缩方法。此外，我们的方法比依赖自动编码器的常规MDC方法具有优越性。其独特的优势在于它绕过对广泛模型训练的需求及其对微调冗余水平增强的适应性的能力。实验结果表明，我们的解决方案与现场最新的DNA数据存储方法竞争，提供了出色的压缩率和强大的噪声弹性。
基于 DNA 数据存储的隐式神经多重描述
DNA 因其固有的生物分子结构而具有惊人的存储密度和长期稳定性，因此作为数据存储解决方案具有巨大的潜力。然而，开发这种新型介质也面临着一系列挑战，特别是在解决存储和生物操作中出现的错误方面。这些挑战还受到 DNA 序列的结构限制和成本考虑的影响。为了应对这些限制，我们率先开发了一种新型压缩方案和一种利用神经网络进行 DNA 数据存储的尖端多描述编码 (MDC) 技术。我们的 MDC 方法引入了一种将数据编码到 DNA 中的创新方法，专门设计用于有效抵抗错误。值得注意的是，我们的新压缩方案优于用于 DNA 数据存储的经典图像压缩方法。此外，我们的方法比依赖自动编码器的传统 MDC 方法更具优势。其独特优势在于它能够绕过大量模型训练的需要，并且具有增强的微调冗余级别的适应性。实验结果表明，我们的解决方案与该领域的最新 DNA 数据存储方法具有优势，具有卓越的压缩率和强大的抗噪能力。
2020-mah-cardiomyopathy-carrier。 ...
背景：各种检测方法导致了有关Duchenne和Becker肌肉营养不良疾病（MDC）中心脏病患病率的冲突报告。方法：我们对77个遗传确认的MDC母亲，22个非携带者母亲和25个对照进行了前瞻性队列研究。所有参与者都接受了心肺运动测试（CPET）和心脏磁共振成像（CMR）。结果：25％的携带者在锻炼恢复（收回）中具有心室外缘，而不是1个非携带者，没有对照（p = .003）。年龄或最大氧气消耗没有差异。11载体具有CMR的持久性（B 55％）左心室射血分数。在48％的MDC，1名非携带者患者和无对照组受试者的48％中指出了Gadolinium增强晚期（LGE）的证据（P B .0001）。LGE+和LGE-主题的子集分析显示了年龄的差异（44.1 V 38.6年。; p = .005），（38.9％V 10.5％，p = .004）和高血清肌酸激酶（CK）（n 289 u/l; 52.8％v 31.6％，p = .065）。结论：我们在遗传证实的MDC中使用CPET和CMR描述了疾病的患病率。49％的汽车人有纤维化，占5％的非携带者，强调了基因检测在该人群中的重要性。尽管心肌病，跑步机的功能评估是正常的，这说明了心脏和骨骼肌撞击的差异。年龄，回收和血清CK似乎在预测心理 - 局势方面具有重要作用。血清CK水平表明，全球疾病的严重程度更高而不是组织异质性可能是该人群中心脏病和相对幸免的骨骼肌疾病的病因。临床试验登记https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct02972580?term=mendell＆cond = duchenne+肌肉+肌营养不良= 5; Clinicaltrials.gov识别器：NCT02972580©2020 Elsevier B.V.保留所有权利。
Robust Transformer-based UPS Series (1~800kVA)
成立于1993年，深圳KSTAR科学技术有限公司（股票代码：002518）是智能能源领域的全球领导者。KSTAR专注于UPS的研发和制造，精密冷却和MDC（模块化数据中心），电池，PV，ESS和EV充电器。
使用三层层的业务发展策略设计...
数据收集技术包括文献研究，以获得理论基础，收集经验数据的观察以及对MDC咖啡馆的内部和外部各方的访谈，以获得更完整的观点。数据收集过程包括设计访谈和FGD指南，与参与者的日程安排，记录以及访谈和讨论的转录以进行进一步分析。研究资源人员包括业主，烘焙师，咖啡豆接收和分级人员，分类员工，供应商和买家。数据分析使用三角剖分方法，该方法涉及基于主题，比较分析的编码数据以及为MDC Coffee House的可持续业务开发提供战略建议的研究报告的准备。数据三角剖分对于提高有效性，可靠性，降低偏见并提供可持续业务策略的整体情况很重要。结果三层业务模型画布（TLBMC）
2型糖尿病的低度炎症A交叉...
研究2型糖尿病中低度炎症的抽象目标，并探索与临床方面以及微血管和大血管并发症的关联。设计横截面分析。在丹麦奥尔堡大学医院内分泌学系设置门诊糖尿病诊所。参与者有100名患有2型糖尿病的参与者，由血红蛋白A1C（HBA1C）确认，至少1年和21个健康对照组≥6.5％。结果测量通过免疫测定测量的27种炎症与生物标志物的血清水平。在糖尿病队列中研究了与微血管和大血管并发症，体重，血糖控制，药物和性别的关联。在2型糖尿病中升高肿瘤坏死因子（TNF） - α和eotaxin的血清水平升高（p <0.05），而白介素（IL）-7降低（p <0.001）。IL-12/ IL-23P40，IL-15，巨噬细胞衍生的趋化因子（MDC）和C反应性蛋白（CRP）水平随体重而增加（P <0.05），而Eotaxin和TNF-α则随着HBA1C的升高而增加（P <0.04）。二肽基肽酶-4抑制剂疗法与较低水平的诱导蛋白-10，MDC和胸腺抑制剂有关，并且活化调节趋化因子（P <0.02），而雌性的MDC水平较高（P = 0.027）。与患有≤3的人相比，患有≥3个糖尿病并发症的个体的IL-6，IL-10，IL-12/IL-23P40，IL-23P40，IL-15和CRP的水平升高（p <0.05）。结论2型糖尿病中的低度炎症水平与肥胖，血糖调节，治疗管理，性别和并发症有关。我们的结果强调了解决2型糖尿病中炎症问题的重要性，因为这些问题可能会因残酷的合并症而容易。
低级别FLADEINFLAMMATION INTYPE2糖尿病：跨...
研究2型糖尿病中低度炎症的抽象目标，并探索与临床方面以及微血管和大血管并发症的关联。设计横截面分析。在丹麦奥尔堡大学医院内分泌学系设置门诊糖尿病诊所。参与者有100名患有2型糖尿病的参与者，由血红蛋白A1C（HBA1C）确认，至少1年和21个健康对照组≥6.5％。结果测量通过免疫测定测量的27种炎症与生物标志物的血清水平。在糖尿病队列中研究了与微血管和大血管并发症，体重，血糖控制，药物和性别的关联。在2型糖尿病中升高肿瘤坏死因子（TNF） - α和eotaxin的血清水平升高（p <0.05），而白介素（IL）-7降低（p <0.001）。IL-12/ IL-23P40，IL-15，巨噬细胞衍生的趋化因子（MDC）和C反应性蛋白（CRP）水平随体重而增加（P <0.05），而Eotaxin和TNF-α则随着HBA1C的升高而增加（P <0.04）。二肽基肽酶-4抑制剂疗法与较低水平的诱导蛋白-10，MDC和胸腺抑制剂有关，并且活化调节趋化因子（P <0.02），而雌性的MDC水平较高（P = 0.027）。与患有≤3的人相比，患有≥3个糖尿病并发症的个体的IL-6，IL-10，IL-12/IL-23P40，IL-23P40，IL-15和CRP的水平升高（p <0.05）。结论2型糖尿病中的低度炎症水平与肥胖，血糖调节，治疗管理，性别和并发症有关。我们的结果强调了解决2型糖尿病中炎症问题的重要性，因为这些问题可能会因残酷的合并症而容易。
肥胖和糖尿病中的元蛋白质组学方法和途径调节：叙事评论
1土壤，植物和食品科学系，阿尔多·莫罗大学（Aldo Moro University），巴里（Aldo Moro University），通过G. Amendola 165/A，意大利Bari 70126； a.porrelli5@studenti.uniba.it（A.P.）; mirco.vacca@uniba.it（M.V.）; maria.deangelis@uniba.it（M.D.A。）2 Inrae，UNH，代谢探索平台，Metabohub Clermont，Clermont Auvergne University，F-63000 Clermont-Ferrand，法国； blandine.comte@inrae.fr（B.C.）; Estelle.pujos-guillot@inrae.fr（E.P.-G.）3 MaxDelbrück分子医学中心在Helmholtz Association（MDC），分子流行病学研究小组，13125，德国柏林，13125； katharina.nimptsch@mdc-berlin.de（K.N.）; mariona.pinartgilberga@mdc-berlin.de（M.P.）; tobias.pischon@mdc-berlin.de（t.p。）4Charité -UniversitätsmedizinBerlin，FreeieUniversität的公司成员，柏林汉堡大学，伯林，柏林，10117，柏林，柏林，5117，德国柏林市中心（德国）心血管研究中心（DZHK）（DZHK），伯林伙伴Site，10785 Berlin，DELBANK CENICATIN （MDC），13125德国柏林7 Biobank核心设施，柏林卫生研究院，埃利弗斯蒂尼辛德斯美森柏林，柏林，10178，德国柏林 *通信：francesco.calabrese@uniba.it
代谢破坏肠中的化学物质
尽管内分泌破坏者的概念首次出现在大约30年前，但这些物质在代谢病理学（肥胖，糖尿病，肝脂肪变性等）的病因学中相对较新的参与。引起了代谢破坏化学物质（MDC）的概念。在这些物质的代谢中断的背景下，已经对肝脏和脂肪组织等器官进行了很好的研究。但是，尽管与这些器官的密切联系，但肠道一直没有探索。体内模型可用于研究MDC在静脉内的影响，此外，还可以研究与其他生物体的相互作用。在后者的方面，斑马鱼是一种动物模型，它越来越多地用于表征内分泌干扰物及其用作评估对肠道影响的模型，毫无疑问，毫无疑问，它会扩大。This review aims to highlight the importance of the intestine in metabolism and present the zebrafish as a relevant alternative model for investigating the effect of pollutants in the intestine by focusing, in particular, on cyto- chrome P450 3A (CYP3A), one of the major molecular players in endoge- nous and MDCs metabolism in the gut.
生物污染和缓解方法：评论
1化学和纳米科学和技术研究与应用程序中心，Canakkale Onsekiz Mart University Terzioglu校园，17100年，土耳其Canakkale； gorkemgizer@gmail.com（G.G.，N.S。）; 2海洋科学和技术学院水产养殖系，坎克凯·奥尼克斯·马特大学Terzioglu校园，17100年，土耳其Canakkale； umuronal@gmail.com（U.O.）; 3 Polymaterials App，LLC，3802 Spectrum Blvd，Suite 201，Tampa，FL 33612，美国； manoj.ram@polymaterialsapp.com（M.R.）; 4佛罗里达州坦帕市坦帕市化学与生物分子工程系，33620美国5眼科系，莫萨尼医学院，南佛罗里达大学莫萨尼医学院，12901年，布鲁斯·B·唐斯·B·唐斯·B·唐斯·B·唐斯大道，MDC 21，MDC 21，坦帕，坦帕，佛罗里达州佛罗里达州33612，美国； sahiner71@gmail.com（N.S.）; *通信：sahiner71@gmail.com（N.S.）;