报道了第一个FASER搜索对光子腐烂到一对光子的光线颗粒的搜索。搜索使用收集到的2022和2023 LHC质子 - 蛋白质碰撞数据√s= 13。6 TEV,对应于57的综合光度。7 fb -1。具有轴状颗粒(Alps)的模型主要耦合到弱量表玻色子,是针对弱量表的,探测了50至500 MEV的质量范围,并与标准模型粒子G AW W,G AW W,10-5和10-3 GEV-1。信号事件的特征是电磁热量表中的高能量沉积物,否决闪烁体中没有信号。与背景期望为0相比,观察到一个事件。42±0。 38事件,完全由中微子相互作用主导。 在阿尔卑斯山上的世界领先约束获得了高达300 MeV的质量,并在10-4 GEV-1附近获得了耦合,并测试了先前未开发的参数空间区域。42±0。38事件,完全由中微子相互作用主导。在阿尔卑斯山上的世界领先约束获得了高达300 MeV的质量,并在10-4 GEV-1附近获得了耦合,并测试了先前未开发的参数空间区域。
WP4。绝对中微子质量1。简介量子传感器可能会在实验室测量绝对中微子质量的实验室测量中取得突破。Katrin实验采用的当前领先技术是基于磁绝热准直和静电(MAC-E)滤波,该技术无法扩展到Katrin的0.2 eV敏感性。宇宙学目前提供了绝对中微子质量的最敏感探针,但依赖于模型,不是实验室测量的替代品。中微子振荡的结果表明,β衰变实验中的敏感参数电子中微子质量具有严格的下限。对于正常有序的频谱,它不能小于50 MEV,而9 MEV [1],如图1。它也与中微子的主要或狄拉克性质无关。
在 T lab . = 10 MeV 时的相移。在拟合中,我们考虑 ˆ C 1 S 0 = C 1 S 0 − C 3 P 1 和 ˆ C 3 S 1 = 3 C 3 S 1 − 3 C 1 P 1 。
本研究探讨了辐射束能量水平和角度对癌症治疗期间对邻近健康组织和肿瘤的剂量的影响。由于电子束由于其浅渗透深度而最适合浅表肿瘤,但线性加速器产生的光子束对于深座的肿瘤有用。辐射剂量在0°和60°的不同角度以不同的角度和15 mV光子束进行测量,并在0°和15°处使用6 MeV,12 MeV和15 MeV电子束。研究结果表明,在光子治疗中,较大的角度和较高的能量在不同位置产生较高的剂量。电子治疗中的能量水平对剂量分布的影响比角度更大。我们的线性回归模型分析发现,光子治疗中的能级角度和剂量测量与高R 2分数密切相关(高于0.8)。与电子疗法观察到了实质性和不一致的相关性。尽管有这些变化,但两种治疗方法的各种剂量测量之间仍存在正相关。这些结果强调了选择直角和能量水平以最大化治疗功效并最大程度地减少对健康组织的伤害的重要性。通过将我们的结果与确保安全性和有效性的国际标准进行比较,支持在临床环境中使用这些治疗方案。
摘要:辐射诱导的旁观者效应(RIBE)描述了在受辐射的细胞附近的非靶向细胞中发生的生物事件。已经使用了各种实验程序来研究肋骨。有趣的是,大多数微辐照实验都是用α颗粒进行的,而大多数中型转移都是用X射线进行的。具有高功能,同步X射线代表了一个真正的机会,可以通过应用相同的辐射类型的这两种方法来学习RIBE。通过中等转移方法在人类纤维细胞中诱导的肋骨导致辐射后10分钟至4 h的DNA双链断裂(DSB)产生。这种肋骨被发现取决于剂量和供体细胞的数量。用微辐照方法诱导的肋骨产生了同样的时间出现的DSB。含有高浓度的磷酸盐的培养基可抑制肋骨,而富含钙的培养基则增加了磷酸盐。 在同步X射线,培养基转移,微辐照和6 MeV光子照射下模拟标准放射疗法的6 MeV光子照射之后,评估了RIB对生物剂量的贡献:RIBE分别代表小于1%,约5%,大约5%,约为初始剂量的20%。 然而,根据其放射性敏感性状态及其响应辐射释放Ca 2+离子的能力,RIB可能会在周围组织中产生有益的或其他有害的作用。含有高浓度的磷酸盐的培养基可抑制肋骨,而富含钙的培养基则增加了磷酸盐。在同步X射线,培养基转移,微辐照和6 MeV光子照射下模拟标准放射疗法的6 MeV光子照射之后,评估了RIB对生物剂量的贡献:RIBE分别代表小于1%,约5%,大约5%,约为初始剂量的20%。然而,根据其放射性敏感性状态及其响应辐射释放Ca 2+离子的能力,RIB可能会在周围组织中产生有益的或其他有害的作用。
构建加速器驱动系统(ADS),由600MeV - 2,5 MA至4,0 MA Proton线性加速器剥落目标/源铅 - 孔 - 孔 - 孔隙eTectic(LBE)冷却反应器能够在亚临界和关键模式
我们首次报告了 50 MeV Li 3+ 离子辐照对串联电阻和界面态密度的频率依赖性影响的研究,这些影响是由射频溅射制备的 HfO 2 基 MOS 电容器的电容-电压 (C-V) 和电导-电压 (G-V) 特性确定的。样品在室温下用 50 MeV Li 3+ 离子辐照。测得的电容和电导已根据串联电阻进行校正。在辐照之前和之后,在 1 KHz 至 1 MHz 的不同频率下估算了串联电阻。观察到串联电阻在辐照前随频率从 6344.5 降低到 322 欧姆,在辐照后降低到 8954-134 欧姆。界面态密度D it 由辐照前的1.12×10 12 eV 1 cm 2 降至3.67×10 11 eV 1 cm 2
等式(33.5) 在 0 区域有效。1 ≲ βγ ≲ 1000,精度为百分之几。下面讨论小的修正。这是质量阻止本领;符号定义和值在表 33.1 中给出,单位为 MeV g − 1 cm 2 。从图33.2 可以看出,以这种方式定义的 ⟨ dE/dx ⟩ 对于大多数材料来说大致相同,随着 Z 缓慢减小。线性阻止本领,以 MeV/cm 为单位,为 ρ ⟨ dE/dx ⟩ ,其中 ρ 是密度,单位为 g/cm 3 。在 βγ ∼ 0 时。1 时,抛射速度与原子电子“速度”相当(第33.2.6 节),在 βγ ∼ 1000 时,辐射效应开始变得重要(第33.6 节)。两个极限都与 Z 有关。通过 W max 引入了对高能下 M 的轻微依赖,但对于所有实际目的而言,给定材料中的 ⟨ dE/dx ⟩ 仅是 β 的函数。
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参见 4.8 节。 1. 药品名称 Pluvicto 1 000 MBq/mL 注射/输注溶液 2. 定性和定量组成 在校准日期和时间,1 mL 溶液含有 1 000 MBq 镥 (177 Lu) vipivotide tetraxetan。在给药日期和时间,每个单剂量小瓶的总放射性活度为 7 400 MBq ± 10%。鉴于校准日期和时间的固定体积活度为 1 000 MBq/mL,小瓶中溶液的体积范围可为 7.5 mL 至 12.5 mL,以在给药日期和时间提供所需的放射性活度。物理特性 镥-177 衰变为稳定的铪-177,物理半衰期为 6.647 天,衰变过程中会发射最大能量为 0.498 MeV(79%)的β-射线以及 0.208 MeV(11%)和 0.113 MeV(6.4%)的光子辐射(γ)。 已知作用的辅料 每毫升溶液含最多 0.312 mmol(7.1 毫克)的钠。每瓶最多含 88.75 毫克钠。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射/输注溶液。澄清、无色至微黄色溶液,pH 值:4.5 至 7.0。