1。概述部门体育,艺术和文化(DSAC)已着手制定一项战略,将艺术,文化和遗产部门重新定位为政府的社会凝聚力行动计划,创造可持续工作以及确保社会和经济发展的关键参与者。为此,该部门于2011年4月14日至15日召集了一次咨询会议,旨在旨在审议各种建议,以优化这些部门对这些优先事项的贡献,尤其是对新增长道路的贡献。会议之前,对迄今为止的开发工作进行了审查,并与关键角色参与者进行了磋商。审查和咨询用于生成高级问题声明,制定战略并提出具体的建议,包括针对创意和文化行业的新大规模干预措施。Mzansi黄金经济战略(MGE)是这些过程的结果。该战略将艺术,文化和遗产部门视为“新黄金”,它有可能增加经济增长并在南非创造就业机会(商业与艺术南非,2012年)。DSAC因此实施了MGE,旨在增强该国的经济发展和社会凝聚力。MGE的目的是进行战略投资,以优化南非艺术的经济利益。通过改善对创意经济的关键领域的投资,可以预料,创造就业和生产力将得到提高,并且该行业的全球竞争力将得到提高。
概述 体育、艺术与文化部 (DSAC) 已着手实施一项战略,将艺术、文化和遗产部门重新定位为政府社会凝聚力、创造可持续就业机会和确保社会和经济发展行动计划的关键参与者。为此,该部于 2011 年 4 月 14 日至 15 日召集艺术、文化和遗产部门的利益相关者举行了一次咨询会议,讨论各种建议,以优化这些部门对这些优先事项的贡献,特别是对新增长路径的贡献。会议前,对迄今为止的发展努力进行了审查,并与关键参与者进行了磋商。审查和磋商用于生成高层次的问题陈述、制定战略和提出具体建议,包括侧重于创意和文化产业的新的大规模干预措施。Mzansi 黄金经济战略 (MGE) 是这些过程的成果。该战略将艺术、文化和遗产部门视为“新黄金”,具有促进南非经济增长和创造就业机会的潜力(南非商业与艺术,2012 年)。因此,南非国家艺术委员会实施了 MGE,旨在加强南非的经济发展和社会凝聚力。MGE 的目的是进行战略投资,以优化南非艺术的经济效益。通过增加对创意经济关键领域的投资,预计将提高就业机会和生产力,并提高该行业的全球竞争力。MGE 战略对创意经济的预期总体影响是:
Keebler 分享了燃煤哥伦比亚能源中心的选址计划,该中心预计将于 2026 年中期退役。MGE 是该工厂的少数股东。该工厂的预期退役将使该公司目前约三分之二的燃煤发电能力消失,帮助 MGE 实现到 2030 年至少减少 80% 碳排放的目标。MGE 和共同所有者正在寻求一笔拨款,以使用该地点进行长期储能,这将有助于促进 MGE 向更多地使用可再生能源的过渡。请参阅第 3 页的文章,了解有关能源穹顶项目的更多信息。
胚胎端脑可大致细分为背部的皮质和海马体,以及腹部的 MGE、LGE 和 CGE。确定这些胚胎结构如何产生成熟大脑中的结构是了解端脑发育的关键。目前,人们对 MGE 和 LGE 中产生的细胞的发育和命运了解甚多。尽管 CGE 约占 E13.5 腹侧端脑的 40%,但对该区域的发育命运知之甚少。CGE 被定义为 MGE 和 LGE 融合成单一结构后方的区域,目前尚不清楚 CGE 是 MGE 还是 LGE 的后方延伸、两者的组合还是独特的结构。在小鼠中,我们对 MGE 和 LGE 的发育和命运的理解来自于许多不同的方法,包括(i)基于形态的推断(例如胚胎与成体拓扑结构的比较)1,2,(ii)分析发育过程中的基因表达模式 3,(iii)使用亲脂性染料标记的体外迁移测定 4–9 和(iv)分析缺乏影响这些结构的基因的突变小鼠 10–16 。综上所述,这些研究表明 MGE 和 LGE 产生了基底神经节(纹状体和苍白球),并且通过切向迁移,也是大脑皮层、海马和嗅球中大多数中间神经元的来源 17,18 。这些结构也被认为是少突胶质细胞的重要来源 19–23 。我们开发了一种方法,利用超声背散射显微镜 (UBM) 引导的同源移植来绘制 MGE 和 LGE 24 的命运图谱。这项先前的研究首次提供了体内证据,表明 MGE 细胞大量迁移到皮质,并在那里分化为中间神经元。这项研究还在体内证实了 LGE 主要产生纹状体 25 的投射神经元和嗅球的中间神经元。
移动遗传因素(MGE)的交换促进了功能性状的传播,包括细菌群落内的抗菌抗性。目前缺乏在复杂的微生物群落中绘制MGE和识别其细菌宿主的工具,从而限制了我们对这一过程的理解。在这里,我们将单分子DNA荧光原位杂交(FISH)与多重核糖体RNA-fish相结合,以同时可视化MGE和细菌分类单元。我们在空间映射的噬菌体和抗菌耐药性(AMR)质粒中鉴定了其在人口腔生物膜中的宿主分类群。这揭示了AMR质粒和预言的独特簇,与宿主细菌的密集区域一致。我们的数据表明,细菌分类群中的空间异质性导致社区内部的MGE分布,MGE簇是由水平基因转移热点或MGE携带菌株的扩展产生的。我们的方法可以帮助推进生物膜中AMR和噬菌体生态的研究。
多重基因组编辑 (MGE) 技术是最近开发的多功能生物工程工具,用于高精度修改基因组中两个或多个特定 DNA 基因座。这些基因组编辑工具大大提高了在多个核苷酸水平上向目标基因组引入所需变化的可行性。特别是,基于成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 (Cas) [CRISPR/Cas] 系统的 MGE 工具允许同时在一个或多个基因的多个基因座上精确地产生直接突变。MGE 正在增强植物分子生物学领域,并为彻底改变现代作物育种方法提供了能力,因为使用之前的基因组编辑工具(例如锌指核酸酶 (ZFN) 和转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN))几乎不可能在单碱基对水平上如此精确地编辑基因组。最近,研究人员不仅开始使用 MGE 工具来推进某些植物科学领域的基因组编辑应用,而且还试图解释和回答与植物生物学相关的基本问题。在这篇评论中,我们讨论了目前在开发和利用 MGE 工具方面取得的进展,重点介绍了 CRISPR/Cas9 发现后植物生物学的改进。此外,还介绍了涉及 CRISPR/Cas 应用以编辑多个基因座或基因的最新进展。最后,对 MGE 技术在推进作物改良计划方面的优势和重要性进行了深入分析。
在MGE的多样性,公平性和包容性,我们将多样性,公平和包容性视为核心原则。我们的目标是为所有人创造一个健康,包容,安全和生产的工作环境。MGE在工作场所和我们进行的业务中不容忍歧视或骚扰。MGE致力于促进和维护一个包容性,尊重的工作环境,个人和团体可以充分发挥自己的潜力,免受骚扰或歧视。,鼓励目睹任何歧视问题的员工报告与我们下面的程序一致。MGE为任何雇员或申请人提供同等的就业机会。我们主动招募,聘用和促进合格和多样化的个人,不断寻求消除就业,发展或进步的障碍。招聘和招聘,晋升,赔偿和其他业务行动是无需考虑种族,颜色,宗教,信条,国籍,性别,性别,婚姻状况,怀孕,年龄,残疾,退伍军人身份,性取向,性取向,性别认同或遗传信息的而无需考虑种族,颜色,宗教,性别,性别,性别,婚姻状况。我们相信我们的集体多样性使我们在MGE和整个社区内都更加强大,更完整。社区和利益相关者参与MGE相信我们所服务的社区的力量。我们知道,我们的成功与所有称这些社区回家的人的成功有关。我们还注意我们的运营对那些社区的影响。尊重和推进人们的人权是社区参与的核心价值。我们致力于与为客户(尤其是脆弱和弱势群体的家庭和个人)服务的社区组织进行投资和建立长期合作伙伴关系。我们与我们在服务领域的各种组织进行互动并合作,以创造更繁荣的
线粒体DNA(mtDNA)编码了对线粒体正常功能至关重要的蛋白质和RNA。mtDNA突变导致的线粒体功能障碍与多种疾病有关,包括生育障碍。由于mtDNA在配子发生和受精过程中经历相当复杂的过程,因此阐明mtDNA在此过程中的变化和功能及其对配子质量和生育力的本质影响具有重要意义。由于基因编辑技术的出现和快速发展,线粒体基因组编辑(MGE)取得了突破性进展,为治疗mtDNA相关疾病提供了巨大潜力。在本综述中,我们总结了线粒体及其独特基因组的特点,强调了它们的遗传模式;说明了mtDNA在配子发生和受精中的作用;并讨论了基于MGE的潜在疗法以及该领域的前景。
多学科通用选修课(MGE) 多学科通用选修课是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 MGE 库中进行选择。(参考:大学伞状多学科通用选修课) 增值课程(VAC) 增值课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 VAC 库中进行选择。(参考:大学伞状增值课程) 能力提升必修课程(AEC) 能力提升必修课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 AEC 库中进行选择。(参考:大学伞状能力提升必修课程) 技能提升课程(SEC) 能力提升必修课程是可学分和基于选择的。学生从大学下属学院提供的 AEC 库中进行选择。
原核生物与侵入性移动遗传因素(MGE)之间的进化武器竞赛导致出现了无数的宿主防御系统,这些系统提供了免受入侵MGE的免疫力(1)。这些免疫机制包括限制性修饰(R-M),CRISPR-CAS,ARGONAUTE,CBASS,SHEDU,LAMASSU和WADJET系统(2-10)。防御系统通过限制水平基因转移(HGT)来消除入侵MGE和塑造微生物群落和生态系统的关键作用(11,12)。由于众多分子基因工程工具起源于原核基因组防御系统,因此了解原核生物免疫系统不仅对于揭开原核宿主相互作用的动力学至关重要,而且对于开发具有生物技术和药物中应用的分子工具的动力学。在重要的人类病原体弧菌霍乱中,两个DNA防御模块称为DDMABC和DDMDE合作以消除质粒,并被认为在第七大流行O1 El Tor(7pet)菌株的进化中起着关键作用(13)。ddmabc是一种类似拉马苏的防御系统,已证明质粒和噬菌体激活后会触发流产感染(7、13、14)。相比之下,DDMDE系统直接作用于小质粒,从而导致其降解(13)。结构建模表明DDME是一种核