胚胎端脑可大致细分为背部的皮质和海马体,以及腹部的 MGE、LGE 和 CGE。确定这些胚胎结构如何产生成熟大脑中的结构是了解端脑发育的关键。目前,人们对 MGE 和 LGE 中产生的细胞的发育和命运了解甚多。尽管 CGE 约占 E13.5 腹侧端脑的 40%,但对该区域的发育命运知之甚少。CGE 被定义为 MGE 和 LGE 融合成单一结构后方的区域,目前尚不清楚 CGE 是 MGE 还是 LGE 的后方延伸、两者的组合还是独特的结构。在小鼠中,我们对 MGE 和 LGE 的发育和命运的理解来自于许多不同的方法,包括(i)基于形态的推断(例如胚胎与成体拓扑结构的比较)1,2,(ii)分析发育过程中的基因表达模式 3,(iii)使用亲脂性染料标记的体外迁移测定 4–9 和(iv)分析缺乏影响这些结构的基因的突变小鼠 10–16 。综上所述,这些研究表明 MGE 和 LGE 产生了基底神经节(纹状体和苍白球),并且通过切向迁移,也是大脑皮层、海马和嗅球中大多数中间神经元的来源 17,18 。这些结构也被认为是少突胶质细胞的重要来源 19–23 。我们开发了一种方法,利用超声背散射显微镜 (UBM) 引导的同源移植来绘制 MGE 和 LGE 24 的命运图谱。这项先前的研究首次提供了体内证据,表明 MGE 细胞大量迁移到皮质,并在那里分化为中间神经元。这项研究还在体内证实了 LGE 主要产生纹状体 25 的投射神经元和嗅球的中间神经元。
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