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生物技术
关键词微生物，发酵，l-谷氨酸，谷氨酸微球菌]引入对L-谷氨酸的兴趣，这是大规模发酵产生的第一种氨基酸，这是由于对单钠L-氯丁胺作为一种增强风味剂的需求的增长而刺激的。我们对L-谷氨酸和其他Amono酸的微生物产生的大部分知识也归功于日本研究2。大多数L-谷氨酸产生的文献都是日本的。幸运的是，至少有一些以抽象的形式出现在英文中。已分离或诱导多种微生物，用于L-谷氨酸的产生4,5。我们目前的研究旨在检查不同突变微生物的效力，即谷氨酰胺AB 1，psendomonas deplivora ab 1，cirenlans ab 1，cirenlans ab 1，cerevisae cerevisae ab 1和spergillus niger ab 1和spergillus niger ab 1，生产L-果胶酸酸。使用的材料和方法微生物：不同的调节突变体微球菌AB 1，psendomonas deplivora ab 1，cirenlans ab 1，ceryvisae ceryvisae ab 1和aspergillus niger ab 1。基底盐培养基的组成：（i）细菌含有葡萄糖的基础盐培养基，10％；尿素，0.8％； K 2 HPO 4，0.1％； MGSO 4 .7H 2 O，0.025％；酵母提取物，0.02％； pH 7.0。（ii）酵母中的基底盐培养基：葡萄糖，10％；尿素，2％； K 2 HPO 4，0.1％； MGSO 4 .7H 2 O，0.025％；酵母提取物，0.02％； NACL，0.02％； CACL 2 .2H 2 O，0.02％； FESO 4 .7H 2 O，0.03％； ZnSO 4 .7H 2 O，0.002％； pH已调整为5.0。1色谱纸。1色谱纸。（iii）曲霉的基底盐培养基含有葡萄糖，10％；尿素，2％； K 2 HPO 4，0.06％； KH 2 PO 4，0.04％； MGSO 4 .7H 2 O，0.04％； NACL，0.02％； CACL 2 .2H 2 O，0.02％； FESO 4 .7H 2 O，0.03％； ZnSO 4 .7H 2 O，0.002％，将pH调节为5.0。氨基酸的分析：使用降纸色谱法用于检测培养基中的L-谷氨酸，并在Watman No.所使用的溶剂系统包括N-丁醇：乙酸：水（2：1：1）。通过在丙酮中用0.2％氮杂蛋白的溶液在悬浮液中用0.2％荷兰的溶液喷涂丙酮中的溶液在丙酮中可视化斑点。结果和讨论表1不同调节微生物的L-谷氨酸的积累。微生物（S）L-谷氨酸（mg/ml）1微球菌AB 1 0.7±0.03 mg/ml 2 pseudomonas AB 1 0.1±0.02 mg/ml AB 1 0.05±0.01 mg/ml值表示为平均值±SEM；其中n = 6。从表1中，很明显，在研究的不同微生物中，微球菌AB 1（图1）被证明是最适合L-谷氨酸产生的生物。
1. 实验部分 1.1. 材料 1.2. 表征 ...
CTA-UPy 3 的合成在配有蛋形磁力搅拌器的三颈圆底烧瓶中在氮气气氛下进行。将抗坏血酸钠（93 mg，0.47 mmol）、五水硫酸铜（II）（48 mg，0.19 mmol）、叠氮化物官能化的 RAFT 剂 2（800 mg，1.79 mmol）和炔丙基-UPy 1（1g，2.90 mmol）加入到反应烧瓶中，并用氮气冲洗烧瓶 3 次。将无水 DMF（12 mL）注入反应混合物中并在室温下搅拌。一小时后，混合物的颜色从绿褐色变为黄色。三天后，将混合物倒入 150 mL 0.1M HCl 中，并用 DCM 洗涤三次。然后用 150 mL 盐水洗涤有机相一次，用 MgSO 4 干燥并蒸发溶剂。使用柱色谱法（40:1 氯仿/甲醇作为洗脱剂）获得纯产品。
支持信息一锅酶合成l- ...
由Genewiz（中国苏州）合成了六个L-硫醇脱氢酶候选候选物，并通过NDE和Xhoi限制位点合成并连接到表达载体PET28A中。大肠杆菌BL21-GOLD（DE3）细胞将带有不同重组质粒的细胞接种到5 ml Lb液体培养基（50μg/ml卡纳米霉素）中，并在37°C下过夜，然后在37°C中培养过夜，然后将其转移到25 ml LB液体培养基（50μg/ml kananamycin）中，并与1：100：100：100：100：100：100：50μg/ml kananamycin）培养。在37°C下以220 rpm摇动所有烧瓶。当600 nm（OD 600）的光密度达到0.6-0.8时，使用0.1 mM异丙基β-D-1-硫代乙型甲酰胺糖苷（IPTG）在20°C下诱导基因表达24小时。随后，将2个mL细胞培养物以12000 rpm离心10分钟。收集细胞并将其重悬于500μl磷酸盐缓冲液（50 mM KPI，5 mM MGSO 4，pH 7.4）中，然后随后
促进芽孢杆菌的芽孢杆菌D19培养条件对Neoscytalidium dimidiatum
摘要 - 真菌Neoscytalidium dimidiatum是一种病原体，可引起各种植物中的疾病，特别偏爱火龙果。在寻求对火龙果中二二孢菌疾病的安全有效控制时，重点是针对生物控制的研究。这项研究研究了针对n个二二硫代的有利的抗真菌活性的促进杆菌D19培养条件。在由0.5 g/l MGSO 4组成的定义培养基中，在45 o C的培养中达到了最高的抗真菌活性，持续21 rpm。7 H 2 O，3.0 g/l nah 2 PO 4。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。 12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。 此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。 总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。 关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。
重新审视家用储热应用中盐水合物的选择
在这项工作中，我们评估了 454 种盐水合物和 1073 种独特的水合反应，以寻找适合家用储热的材料。根据盐和反应的稀缺性、毒性、（化学）稳定性和能量密度（> 1 GJ/m 3）以及与 3 种用例场景的一致性对其进行了评估。这些场景基于空间供暖（T > 30 ◦ C）和热水（T > 55 ◦ C）通过排放提供，以及建筑环境中可用于充电的热源（T < 160 ◦ C）。在所有评估的材料中，只有 8 种盐和 9 种反应（K 2 CO 3 0 – 1.5、LiCl 0 – 1、NaI 0 – 2、NaCH 3 COO 0 – 3、(NH 4 ) 2 Zn(SO 4 ) 2 0 – 6、SrBr 2 1 – 6、CaC 2 O 4 0 – 1、SrCl 2 0 – 1 和 0 – 2）满足所有标准。假设找到合适的稳定方法，则需要另外 4 种盐和 13 种反应（CaBr 2 6-0、CaCl 2 6-0、6-1、6-2、4-0、4-1、4-2、LiBr 2-0、2-1、2-0、LiCl 2-0、2-1、ZnBr 2 2-0）。从这些选择中，只有 2 种盐/反应（NaI 和 (NH 4 ) 2 Zn(SO 4 ) 2 ）尚未在文献中得到广泛研究。此外，许多经过充分研究的盐水合物，如 MgSO 4 和 LiOH，均未通过我们的筛选。这项工作强调了适合家庭应用的材料的稀缺性，以及扩大未来评估范围的必要性。
在生产中使用农业工业废物和
通过曲霉sp。在生产和表征β-糖苷酶的生产和表征中使用农业废物。在固态种植中，爱德华多·达·席尔瓦·马丁斯（Eduardo Da Silva Martins）； Heytor Lemos Martins摘要至β-糖苷酶是具有各种工业应用的纤维素分解酶，例如在果汁，葡萄酒和生物燃料生产行业中。这项工作旨在评估真菌Aspergillus sp的农业工业废物使用的潜力。并确定培养参数以增加酶活性。评估了以下参数：底物类型，培养时间，补充营养溶液，养分溶液pH，初始底物湿度和真菌孵育温度。在发现的最佳状态下，酶的特征是与pH和最佳温度以及对这些因素的稳定性有关。β-糖苷酶活性值在由小麦麸皮和甘蔗渣（1：1 p/p）组成的底物（1：1 p/p），小麦麸皮和麦芽渣（1：1 p/p）（1：1 p/p）以及三种底物的混合物中（1：1：1 p/p）的混合物中，与作物和袋装混合物的混合物中，β-糖苷酶活性显示出显着差异。麦芽（1：1 w/p）。 酶活性在以下培养条件下较高：由Nh 4中的NH 4组成的营养溶液，MGSO 4 .7H 2 O和（NH 4）2 SO 4（0.1％），pH 4.5和5.5，真菌在35°C下的真菌孵育温度，初始底物水分为65％。 酶在4.5和5.5之间的pH范围内显示出较高的活性，并且稳定性范围很广（3.0至8.0）。 ，2021）。β-糖苷酶活性显示出显着差异。麦芽（1：1 w/p）。酶活性在以下培养条件下较高：由Nh 4中的NH 4组成的营养溶液，MGSO 4 .7H 2 O和（NH 4）2 SO 4（0.1％），pH 4.5和5.5，真菌在35°C下的真菌孵育温度，初始底物水分为65％。酶在4.5和5.5之间的pH范围内显示出较高的活性，并且稳定性范围很广（3.0至8.0）。，2021）。最佳温度为65°C，酶的稳定性超过70％，至1H，最高为55°C。使用农业废物为真菌提供了高产生β-糖苷酶的生产，具有具有工业应用潜力的酶。关键字：木质纤维素材料；酶；细胞；菌;生物降解。1引言β-糖苷酶是在各种生物体中执行生化，生理和营养功能的纤维素酶。从了解其作用机理的知识中，正在制作各种工业应用，例如生物燃料生产的木质纤维素水解；水果和葡萄酒中的糖苷水解以改善香气；来自糖苷结合物的生物活性敏捷的合成；以及有用的化妆品和洗涤剂成分的烷基糖苷的生产（Godse等人可以使用适当的碳和氮来源和低成本来实现生产成本的降低和纤维素性能的改善。因此，使用农业废物在获取酶中可以减少其全球生产成本。此外，从环境的角度来看，这些废物在生物过程中的应用变得很重要，从而减少了与其管理不足和随之而来的环境损害有关的问题（Santos等人，2016年； Devi等。，2022）。