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隐私影响评估 – MRP APHIS IPHIS
IPHIS 是动植物健康检验服务组合中的一项植物保护和检疫投资。IPHIS 为用户提供电子界面，用于访问、输入和查看全国植物健康事件的数据。以下数据包含并提供给 IPHIS 用户：植物害虫、有害杂草和生物防治调查结果，包括：调查地点、目标害虫、调查样本识别和诊断测试结果；调查供应订单和库存管理；国内紧急行动通知；以及合规协议和检查。该计划或系统进行的任何信息共享可能包括但不限于害虫名称、是否存在、作物/宿主、发现或调查作物/宿主的地点和环境、调查方法以及调查的频率和范围。IPHIS 根据 MRP 授权官员颁发的运营授权书运营。
区域移民响应计划（MRP）2025
MRP对政府倡议进行了补充，并由国际移民组织（IOM）协调。MRP巩固了45个合作伙伴的努力，包括政府间发展机构（IGAD），联合国（联合国）机构，国家和国际非政府组织（NGOS），民间社会组织（CSOS），思维坦克和学术机构，确保对迁移，包括迁移和适应性的回应，并确保了责任心和适应性的回应，并确保了责任和适应性的回应。MRP是合作伙伴，主要利益相关者和金融机构之间合作的平台，以解决东部和南部航线沿线的移民驱动力和脆弱性。它提供了一种基于路线的战略，可以使人道主义和发展计划保持满足，以满足移民的需求并推进人道主义发展的和解联系联系（HDPN）。这种综合方法补充并加强了国家和地区政府和地方合作伙伴的努力。MRP的总体目标是挽救生命，全面解决脆弱性，并促进针对起源，过境和目的地地区移民和当地社区的社会经济韧性。它利用合作伙伴的跨部门和补充专业知识来平衡挽救生命的人道主义援助和长期弹性建设和可持续解决方案。
截至 2024 年 6 月 4 日的 MRP 发行分类系统
MRP 发行分类系统截至 2024 年 6 月 4 日 MRP 发行分类系统是对 USDA 指令分类系统的修改。编号由四位数字组成，符合部门的编号模式，并尽可能与其他政府法规保持一致。该系统将所有行政发行归类为特定主题，以便于查找、使用和存储信息。1000-1999 一般管理和行政
RA 5820 - 机型设计变更 (MRP 第 21 部分 D 分部)
1 DO 权限仅限于微小更改。有关 DO 权限范围，请参阅 RA 5850 – 军事设计批准组织 (MRP 第 21 部分 J 子部分)。2 如果航空系统不是英国国防部所有，则需要在赞助商批准的模型内商定由 TAA 或 TAM 承担的 TAw 管理监管责任；请参阅 RA 1162 – 民用（开发）和（在役）航空系统的航空安全治理安排，或请参阅 RA 1163 – 特殊飞行航空系统的航空安全治理安排。根据商定的 TAw 职责授权，可在本 RA 中酌情用 TAM 代替 TAA。3 ►请参阅 RA 1225 – 航空安全文件审计跟踪。◄ 4 请参阅 MMAC 第 3 章 – 类型设计变更（MRP 第 21 部分子部分 D）。
RA 5810 - 军用型号合格证（MRP 第 21 部分 B 子部分）
内容 5810(1): 英国军用注册航空系统的认证 (MRP 第 21.A.11 部分) 5810(2): 能力验证 (MRP 第 21.A.14 部分) 5810(3): 申请 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(4): 型号认证依据 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(5): 认证计划 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(6): 需要新军用型号认证的变更 (MRP 第 21.A.19 部分) 5810(7): 符合型号认证依据 (MRP 第 21.A.20 部分) 5810(8): 军用型号认证的颁发 (MRP 第 21.A.21 部分) 5810(9): 限制性军用型号认证的颁发 (MRP 第 21.A.21 部分) 5810(10): 型号设计（MRP 第 21.A.31 部分） 5810(11): 检查和试验（MRP 第 21.A.33 部分） 5810(12): 飞行试验（MRP 第 21.A.35 部分） 5810(13): 持有人的责任（MRP 第 21.A.44 部分） 5810(14): 可转让性（MRP 第 21.A.47 部分） 5810(15): 期限和持续有效性（MRP 第 21.A.51 部分） 5810(16): 记录保存（MRP 第 21.A.55 部分） 5810(17): 手册（MRP 第 21.A.57 部分）
RA 5810 - 军用型号合格证（MRP 第 21 部分 B 子部分）
内容 5810(1): 英国军用注册航空系统的认证 (MRP 第 21.A.11 部分) 5810(2): 能力验证 (MRP 第 21.A.14 部分) 5810(3): 申请 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(4): 型号认证依据 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(5): 认证计划 (MRP 第 21.A.15 部分) 5810(6): 需要新军用型号认证的变更 (MRP 第 21.A.19 部分) 5810(7): 符合型号认证依据 (MRP 第 21.A.20 部分) 5810(8): 军用型号认证的颁发 (MRP 第 21.A.21 部分) 5810(9): 限制性军用型号认证的颁发 (MRP 第 21.A.21 部分) 5810(10): 型号设计（MRP 第 21.A.31 部分） 5810(11): 检查和试验（MRP 第 21.A.33 部分） 5810(12): 飞行试验（MRP 第 21.A.35 部分） 5810(13): 持有人的责任（MRP 第 21.A.44 部分） 5810(14): 可转让性（MRP 第 21.A.47 部分） 5810(15): 期限和持续有效性（MRP 第 21.A.51 部分） 5810(16): 记录保存（MRP 第 21.A.55 部分） 5810(17): 手册（MRP 第 21.A.57 部分）
市场更新计划 (MRP) 市场更新启动准备计划更新
此回滚顺序在 MRP 市场更新启动准备计划的“回滚计划和活动”部分中进行了描述。市场参与者应执行的一些活动包括重新连接他们的 API 系统以重新连接到 MIM 和调度服务的当前应用程序 URL，并验证他们是否可以收到反映当前实体市场设计的报告。指南将包含在 MRP 市场更新启动准备计划 2.0 版中。做出回滚决定后，市场参与者将被要求开始向旧系统提交调度数据并遵循 IESO 的调度指令。
与营销和监管计划（MRP）签约
A＆A评估和授权AES高级加密标准CA证书委员会CFR联邦法规CIO首席信息官CISO CISO首席信息安全官CNSS国家安全系统CNSSS国家安全系统CPOC网络安全性和隐私权委员会委员算法E.O.Executive Order FBCA Federal Bridge Certification Authority FIPS Federal Information Processing Standards FIPS PUB Federal Information Processing Standards Publication FISMA Federal Information Security Modernization Act FPKIPA Federal Public Key Infrastructure Policy Authority GSA General Services Administration ICMD Identity Credential & Access Management Division ISSM Information Systems Security Manager MAC Message Authentication Code NIST National Institute of Standards and Technology NISTIR National Institute of Standards and Technology Interagency Report OCIO Office of the Chief Information Officer OMB管理和预算办公室PII个人身份信息PKI PKI公共密钥基础设施RBD基于风险的决定RSA RIVEST-SHAMIR-ADLEMAN SAOP SAOP SAOP SAOP SAOP高级机构隐私权官员SHA SECUCE HASH ALGORITHM SECH ALGORITH SP SPS SP SP SP SP SP SP SP SP TLLS运输层运输层交通层美国农业部美国农业VPN VIRTUAL EVITHUTURE FIRVETURE NITVATURE NITVATURE FIRVETUAL网络
现代运营管理方法
7.0 简介................................................................................................................................ 130 7.1 物料计划的必要性 ...................................................................................................... 130 7.1.1 MRP 中使用的术语 ........................................................................................ 131 7.2 基本 MRP 概念 ...................................................................................................... 131 7.2.1 独立需求 ...................................................................................................... 132 7.2.2 相关需求 ...................................................................................................... 132 7.2.3 批量需求 ...................................................................................................... 132 7.2.4 项目的前置时间 ................................................................................................ 132 7.2.5 常用项目 ...................................................................................................... 133 7.2.6 时间阶段 ...................................................................................................... 133 7.3 影响 MRP 计算的因素 ................................................................................................ 134 7.3.1 生产结构 ...................................................................................................... 134 7.3.2 批量大小................................................................................................
健康行业 - HEPA
Medi-Radiopharma (MRP) 是一家成立于 1995 年的私营公司。该公司在全球 80 多个国家/地区开发、制造和供应放射性药物产品方面拥有超过 25 年的经验。MRP 专门生产和供应用于核医学的 Tc-99m 标记的通用体内试剂盒。该公司的总部和主要制造工厂位于匈牙利埃德。MRP 还在美国佛罗里达州坦帕设有商业办事处。MRP 的新制造基地将成为欧洲顶级无菌和无菌制造工厂之一，完全符合 FDA 标准。MRP 的目标是通过广泛的高质量产品组合实现对癌症以及心脏、脑部和骨骼疾病的准确早期诊断和治疗，从而实现医疗保健目标并改善患者治疗效果。