仅供研究使用。不可用于诊断或治疗。本产品受条款和条件(包括有限许可,位于 www.biolegend.com/terms )(“条款”)的约束,并且只能按照条款中的规定使用。在不限制上述条款的情况下,未经 BioLegend 明确书面批准,不得将 BioLegend 产品用于条款中定义的任何商业用途、以任何形式转售、用于制造、逆向工程、测序或以其他方式研究或用于了解其设计或成分。无论本文档中提供的信息如何,用户均应自行负责确定任何许可要求
•自学和研讨会相:将为学生提供在线平台上的阅读列表,新闻文章,播客和视频。这些材料允许学生单独获得有关该主题的第一见解。随附的书面作业以及特定主题的简短演示将有助于他们构建新获得的知识。•小组工作:在核心主题的(专家)输入旁边,学生将学会应用敏捷方法并分组研究其项目。的进度将在研讨会结束前通过项目预告进行评估,以及教师,外部专家的持续反馈以及作为点对点反馈。•介绍技能:将通过在研讨会中提出正在进行和最终结果的要求以及与利益相关者的最终演讲中进一步促进。
日本:第一三共株式会社 DS-PR_jp@daiichisankyo.com 投资者关系联系人:DaiichiSankyoIR_jp@daiichisankyo.com __________________________ 参考文献: 1 Nath S 等。Trends Mol Med。2014;20(6):332-42。 2 Fan XN 等。Pathol Res Pract。2010;206(8):585-9。
在1998年,约翰·海曼(John Hayman)博士在墨尔本召集了IMUC-II,位于墨尔本医院。这是来自世界各地的Buruli溃疡专家的一个谦虚但有力的聚会,在这种被忽视的热带皮肤病开始袭击墨尔本的情况下。i t a s a a a s a tim e n e n e n e n e n ex the t Advance s Advance s Ade Away我们在理解病原体时所做的。M.溃疡和插入插入seque nce is2 404是否恢复了发现,在g a me ans中解锁,以读取病原体,并且在识别M. ulc ulc ulc and clo sin g i n n em s n M. ulc san n M. ulc sans lim ipiD t oxin oxin oxin,mycolac ton e e e e e。对于那些在ef fo rts中掌握的人来说,这是我的态度,以揭示M. U L Cerans Spre Ad Ad Ad Ad a and M. u cerans spre and ter ter and ter and ter的感染方式。
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目的:黏膜粘附聚合物已成为药物输送系统领域的关键组成部分,尤其是在结肠靶向治疗中。这些聚合物具有粘附性,使其能够与黏膜表面形成暂时性粘合,从而延长药物与结肠黏膜的接触时间。本综述全面概述了结肠药物输送系统的黏膜粘附聚合物。天然聚合物(如壳聚糖和海藻酸盐)以及合成聚合物(如聚丙烯酸衍生物)可用于这些系统。黏膜粘附聚合物的优势在于它们能够促进位点特异性药物输送,从而最大限度地减少全身副作用,并能够控制和持续释放药物以提高生物利用度。尽管有这些好处,但必须解决包括黏膜条件多变和生物相容性迫切需要等挑战。粘膜粘附聚合物的应用涵盖多种医疗条件,包括针对炎症性肠病的抗炎药物靶向输送、结肠癌治疗的化疗药物局部给药以及结肠感染的抗生素精确输送。结果与讨论:作为优化结肠药物输送的一种有希望的途径,粘膜粘附聚合物为开发有效且耐受性良好的各种结肠疾病治疗方法提供了巨大的潜力。关键词:结肠、结肠药物输送系统、粘膜、粘膜粘附、粘膜粘附聚合物
Mayuko Yukiura,博士; Kohei Takano,M.S;高桥大桥(Kazuki Takahashi)博士; Michiko Kitamura; Kazunori Oyama博士; Kokichi Honda,D.V.M。 div> ; Yoshinobu Shiose博士,MBA。 div> ; Wataru Obuchi博士; Yamada Makiko博士; Ken Sakurai D.V.M.,博士; Kazuyoshi Kumagai D.V.M.,博士; Riki Goto; Akiko Zizebustu博士; Takashi Kagari博士; Abe Yuki Abe博士; Toshinori Agatsuma博士 div>Mayuko Yukiura,博士; Kohei Takano,M.S;高桥大桥(Kazuki Takahashi)博士; Michiko Kitamura; Kazunori Oyama博士; Kokichi Honda,D.V.M。 div>; Yoshinobu Shiose博士,MBA。 div>; Wataru Obuchi博士; Yamada Makiko博士; Ken Sakurai D.V.M.,博士; Kazuyoshi Kumagai D.V.M.,博士; Riki Goto; Akiko Zizebustu博士; Takashi Kagari博士; Abe Yuki Abe博士; Toshinori Agatsuma博士 div>
我们表明,DM002 BSAB可以与HER3和MUC1表达不同的肿瘤细胞结合,并以高于其父母mAb的速率内化,这表明这两个臂之间的协同作用。In vivo, DM002 bsADC, both as vcMMAE conjugates and as novel DNA topoisomerase I inhibitor linker/payload conjugates (BLD1102) potently inhibited growth of HER3 and MUC1 double positive PDX tumors and showed more potent in vivo efficacy than mono-Ab ADCs, consistent with their in vitro internalization findings.The potential indications of DM002研究的重点是肺癌,乳腺癌,CRC,胰腺癌,卵巢癌和胃癌。
执行摘要 1. 简介 姆克瓦瓦大学教育学院 (MUCE) 是一所半自治公立机构,成立于 2005 年,是达累斯萨拉姆大学 (UDSM) 的成员学院。该学院的成立是为了满足坦桑尼亚成功实施教育发展计划后对教师的需求。多年来,MUCE 的员工和学生入学率不断增长。该学院提供本科和研究生阶段的各种教育课程。然而,从姆克瓦瓦高中继承的现有基础设施不足以支持现代技术和先进研究。为了解决这个问题,MUCE 通过高等教育促进经济转型 (HEET) 项目从世界银行获得了约 5,935,531.84 美元的财政支持。这些资金将用于建造四栋建筑,即科学大楼、多媒体和特殊教育大楼、物理实验室大楼和学生宿舍,以改善教学环境并为国家发展做出贡献。还应当注意的是,根据世界银行环境与社会框架(ESF)的环境与社会标准(ESS1)和环境管理(环境影响评估和审计)(修订)条例2018,在开展这些活动之前,项目开发商必须在项目实施前进行环境和社会影响评估(ESIA)。 2. 位置和项目描述 项目区位于 MUCE 内,位于伊林加地区伊林加市政委员会 Mkwawa 区 E 区 391 号地块。它与连接校园和该国其他地区的公路网络相连,并可通过伊林加 - 多多马路和达累斯萨拉姆 - 姆贝亚路到达。也可以通过 Pawaga 路和 Mkwawa 路到达。MUCE 南部与 Ilala 区接壤,北侧与 Mtwivila 区接壤。总体而言,项目区域是坦桑尼亚南部高地的一部分,降雨时间长,旱季短,多为凉爽的中度风。此外,它的特点是地势低洼,相对均匀,有平缓的平原,被季节性溪流穿过,覆盖着壤土、沙壤土和冲积土。土壤从红色红土灰砂到粉砂硬盘层和铁壳“mbuga”不等。校园内现有的土地使用按区域分布和说明。这些区域包括行政区、学术区、教职工住房区、学生宿舍区、健康中心区、娱乐区、商业区和房地产区。HEET 项目下拟建的四 (4) 栋建筑将在未开发的土地上建造。因此,拟建的学生宿舍楼将建在学生宿舍区,而科学楼、多媒体和特殊教育楼、学术区内将建设物理实验室大楼,拟建项目可容纳2976人。
