全身性抗癌治疗(SACT)为所有转移性癌症患者(包括患有疾病的患者)提供了主动治疗的主要治疗中流to氏治疗。有症状的恶性积液会影响这些患者的生活质量,呼吸和表现状况,并阻碍他们耐受sact的能力,而在SACT开始之前通常需要排水。从历史上看,某些化学疗法剂是在胸外交付的,以充当硬化剂以有助于胸膜炎。最近,随着医疗胸腔镜检查的出现,定期插入留置胸膜导管(IPC)以及越来越多的新型抗癌治疗(包括免疫学和生物学剂),提供胸腔内抗癌治疗的意图已超出获得pleurroveiss的扩展。本综述调查了胸膜内抗癌疗法是否改善了全身治疗的临床结果。
摘要 脑转移瘤 (BM) 是成人颅内肿瘤最常见的病因,预后不良。大多数 BM 源自肺癌、乳腺癌或黑色素瘤。放射治疗 (RT),包括全脑放射治疗 (WBRT) 和立体定向放射手术 (SRS),已被广泛探索,被认为是 BM 的主要抗癌治疗方法。在过去十年中,新型全身疗法的出现彻底改变了 BM 的治疗。在这种情况下,有充分的理由使用基于 RT 的联合治疗,目的是同时实现局部疾病控制和颅外疾病控制。本综述重点描述 RT 的最新进展以及 RT 和全身治疗方式的最佳组合对 BM 的协同作用,以提供当前治疗的观点。 关键词 脑转移瘤;放射治疗;靶向治疗;免疫治疗;全身治疗
尽管双极疗法的支柱是药物治疗,但心理教育是一种技术,被证明是对药物的附加功能非常有效的,有助于减少所有类型的双极复发和住院。该目的是提高患者对疾病的理解,从而依从性掌握疗法。基于非常成功的基于证据的巴塞罗那计划,本书是务实的治疗师指南,讲述了如何为双极患者实施心理教育。使用巴塞罗那心理教育计划中提取的会议和案例,它为如何进行心理教育小组提供了实用的指导。此外,它为读者提供了大量实用的技巧和技巧,并为最大程度地提高了双相心理教育的好处。作者组成了第一个小组,以表明心理教育的效率为一种主要的治疗,并具有悠久的进行双相心理教育的历史。
造血干细胞 (HSC) 是一种罕见但功能强大的细胞类型,可支持终生造血并在移植后稳定地再生整个血液和免疫系统。造血干细胞移植是治疗各种血液和免疫系统疾病的主要方法。因此,体外扩增和操作造血干细胞是提出实验血液学中的生物学问题并帮助改善临床造血干细胞移植疗法的重要方法。然而,体外扩增可移植的造血干细胞仍然具有挑战性。本综述总结了体外造血干细胞扩增技术的最新进展及其在生物学和临床问题中的应用,并讨论了该领域的当前问题。© 2023 ISEH – 血液学和干细胞学会。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
33. CARE-MEDICO 的重要角色 231 34. 第二届土著国会 235 35. 敦促高级官员为他人树立榜样 ... 244 36. 进步和繁荣 247 37. 我们经济的支柱 250 38. 文盲问题 255 39. 对土著的警告 258 40. 政府的骨干 ... ... ... 264 41. 这里的静默革命 269 42. 呼吁国家团结 274 43. 马来西亚人没有足够的“动物意识” ... 280 44. 社会福利的定义 ... ... ... 285 45. 青年人的责任 287 46. 主要桥头堡之一 290 47. “微型马来西亚” 297 48. 宪法:人人享有平等权利 300 49. 如何建立一个团结的国家 ... ... ... 306 50. MARA 为土著提供什么 310 / 51. 是时候评估马来西亚的进步了 ... 314 ^/
项目概述前列腺癌占全球每年375,000人死亡。使用激素治疗靶向雄激素受体(AR)是晚期前列腺癌的主要治疗方法。不幸的是,并非所有患者都表现出持久的反应;由于许多人对放疗或获得克服AR阻塞的机制具有抵抗力。因此,迫切需要为转移性疾病提供更有效和耐用的治疗方法。在晚期前列腺癌中,DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)表达升高,并与转移扩散相关。该项目有两个主要目标:1)开发DNA-PKCS Protac,以破坏前列腺癌中DNA-PKC的稳定; 2)在一系列前列腺癌细胞系中,在一系列体外测定中抑制DNA-PKC的明确水平,并提供了评估DNA-PK降解作为晚期前列腺癌的潜在治疗方法的方法。
血管紧张素转换酶抑制剂 (ACE 抑制剂) 和血管紧张素 II 受体阻滞剂 (ARB) 是 CKD 和白蛋白尿患者的主要治疗选择,因为它们有助于降低主要心血管事件和肾衰竭的风险。8、9 这些药物的剂量依赖性作用 10-12 意味着它们可以从低剂量开始,并根据患者的血压控制需求和白蛋白尿水平逐步增加剂量。这种方法降低了与大剂量相关的可能副作用的风险,并提高了患者的依从性(见补充表 1:早期 CKD 患者的 ACE 抑制剂和 ARB 剂量信息,了解推荐的起始剂量和最大剂量)。虽然开始使用 ACE 抑制剂或 ARB 可能会伴有 GFR 下降,但如果 GFR 下降幅度低于基线水平的 25%,则无需停止治疗。 13 然而,如果 eGFR 较基线下降≥25%,则可以在下表 1 中找到一些后续措施。
免疫检查点抑制剂 (ICI) 自开发以来,改变了多种恶性肿瘤的治疗模式 [1]。它们不仅改善了临床结果,而且巩固了免疫调节作为癌症治疗基本策略的地位 [2]。在需要全身治疗的晚期肺癌治疗中,传统上以铂类化疗为主 [3]。然而,铂类化疗的疗效受到剂量限制性毒性的影响 [4,5]。虽然针对表皮生长因子受体 (EGFR) 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的小分子靶向药物已显示出比传统化疗更好的疗效和耐受性,但它们仅适用于具有特定基因变异的患者 [6-8]。另一方面,ICI 治疗可显著提高所有类型肺癌的疗效和耐受性 [9,10]。
