考虑两个状态 | Ψ ⟩ 和 | Φ ⟩ ,其中 | Ψ ⟩ 由 (1) 给出且 | Φ ⟩ = e iθ | Ψ ⟩ ,θ 为实数常数。这两个状态的区别在于单位模数的因子 e iθ ,该因子称为全局相位因子。这两个状态描述的是系统的相同物理状态。这是因为没有可以用来区分这些状态的测量值。因此,物理系统的状态由希尔伯特空间中的射线给出,后者是单位向量的等价类,其区别在于全局相位因子。如果 | φ ⟩∈V ,则射线为 { e iθ | φ ⟩ : θ ∈ R } 。但请注意,两个状态之间的相对相位因子具有物理意义,即状态 a | Ψ ⟩ + b | Φ ⟩ 和 a | Ψ ⟩ + be iθ | Φ ⟩ 并不代表系统的同一种物理状态。
然而,此时出现了一个新问题,因为我们不知道任何量子力学状态的精确数学描述,即波函数;而算符需要量子力学状态的绝对数学描述才能产生任何实际结果。现在,虽然我们知道第二条公设提出的不同算符的表达式,但第一条公设只提到存在一个单值、连续和有限的数学函数,但并没有给出实际函数本身;如果没有实际“波函数”的知识,算符几乎毫无用处。因此,人们会认为必须有某种途径可以先获得波函数,然后再将其用作操作数。然而,找到各种量子力学状态的精确数学描述的过程在某种程度上更具协同性。“神奇的奥秘”是,除了最著名的“哈密尔顿算符”之外,所有算符都需要定义量子力学状态的波函数的绝对表达。哈密尔顿算符的特殊之处在于,它不一定需要绝对形式,而只需要符号形式即可产生其物理属性(即能量)的值。然而,在将哈密顿算子应用到波函数的符号形式上时,也得到了绝对表达式。从数学上讲,
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锂 - 尼克尔 - 甲状腺 - 粘胶氧化物(NMC)嵌入了固体 - 电解质中的含有复合阴极,以与金属阳极的高能量密度相匹配。在充电/放电期间,阴极复合材料通常通过晶粒内的微裂缝,沿晶界的微裂缝进化以及在粒子 - 电解质界面处的分层来降解。实验证据表明,调节晶粒的形态及其晶体学取向是缓解体积扩张引起的应力和裂纹的有效方法,从而稳定了电极的电化学性能。但是,尚未对晶体方向,谷物形态和化学机械行为之间的相互作用进行整体研究。在这种情况下,开发了热力学一致的计算框架,以了解微结构调制对嵌入基于硫化物的固体电解质中的多晶NMC二级粒子的化学机械相互作用的作用。采用相位场断裂变量来考虑裂纹的启动和传播。采用了一组扩散的相位参数来定义晶粒,晶界,电解质和粒子 - 电解质界面之间的化学机械性能的过渡。此建模框架是在开源有限元包装驼鹿中实现的,以求解三个状态变量:浓度,位移和相位场损伤参数。这项研究的发现提供了设计固态电池的预测见解,这些电池可提供稳定的性能,并减少断裂的演变。进行了一项系统的参数研究,以探索长宽比,晶粒晶体方向的影响以及通过复合电极的化学机械分析的界面断裂能。