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NIH MedlinePlus 2024 年第 3 期
本出版物中的文章均由专业记者撰写。所有科学和医学信息均由美国国立卫生研究院的代表审核其准确性。但是，有关健康、财务、锻炼和其他事项的个人决定应在咨询读者的医生或专业顾问后做出。本文表达的观点不一定代表美国国立卫生研究院或美国国家医学图书馆的观点。
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您对其他人对AFIB的建议有什么建议，并进行定期检查和健康筛查？至关重要的是倾听您的身体并注意症状。如果您经历了不规则的心跳，心脏运动，胸痛，呼吸急促，疲劳或头晕，那么与医疗保健专业人员进行讨论很重要。只有他们才能确定症状是否表示AFIB或其他医疗状况。尽早寻求医疗护理可能有助于降低AFIB造成更严重状况（例如中风）的风险。现在您需要做最适合自己和健康的事情。
MedlinePlus杂志第18卷第1期
NCSDR的睡眠疗法的睡眠技巧是基于研究的，其目标是帮助人们实现良好的整体睡眠。 但是，研究表明，尽管需要睡眠技巧，但它们可能不足以适合所有人。 清晨变得明亮的光线是一个，但持续的睡眠时间表也是如此。 但是，有些人在非典型的转变或生活在环境中，这使得遵循适当的睡眠卫生变得极为困难。 因此，建议您遵循尽可能多的技巧。NCSDR的睡眠疗法的睡眠技巧是基于研究的，其目标是帮助人们实现良好的整体睡眠。但是，研究表明，尽管需要睡眠技巧，但它们可能不足以适合所有人。清晨变得明亮的光线是一个，但持续的睡眠时间表也是如此。但是，有些人在非典型的转变或生活在环境中，这使得遵循适当的睡眠卫生变得极为困难。因此，建议您遵循尽可能多的技巧。
HPV 疫苗信息图 - NIH MedlinePlus 杂志
男性和女性都可能感染 HPV 并在不知情的情况下将其传染给他人。此外，HPV 还分为低危型和高危型。低危型 HPV 可导致生殖器疣。高危型 HPV 可导致宫颈癌、阴道癌、阴茎癌、肛门癌和咽喉后部癌。
基因组编辑漫画
资料来源： Fridovich-Keil, JL (2023 年 12 月 8 日)。基因编辑。大英百科全书。https://www.britannica.com/science/gene-editing • 基因组编辑是如何使用的？ (2017)。国家人类基因组研究所。https://www.genome.gov/about-genomics/policy-issues/Genome-Editing/How-genome-editing-is-used • 什么是基因组编辑和 CRISPR-Cas9？ (2022 年 3 月 22 日)。MedlinePlus。https://medlineplus.gov/genetics/understanding/genomicresearch/genomeediting/
无细胞胎儿 DNA 检测（仅限肯塔基州）
Vanadis ® 遗传咨询 强烈建议在胎儿筛查或产前诊断之前进行遗传咨询，以便让接受检测的人了解该检测对特定个体的优势和局限性。 定义 非整倍体：正常的人体细胞有 23 对染色体。人体细胞中染色体数目异常称为非整倍体。这包括三体性（存在额外的染色体）或单体性（缺少一条染色体）。非整倍体会影响任何染色体，包括性染色体。唐氏综合症（21 三体）是一种常见的非整倍体。帕陶综合症（13 三体）和爱德华综合症（18 三体）是其他值得注意的非整倍体 [美国妇产科医师学会 (ACOG) 词典，2024]。无细胞胎儿 DNA (cffDNA 或 cfDNA)：来自胎盘的胎儿 DNA 小片段，可在孕妇血液中自由移动。这些片段可通过非侵入性产前筛查测试进行分析。（ACOG 词典，2024 年）。比较基因组杂交 (CGH)：CGH 是一种可用于检测基因组拷贝数变异 (CNV) 的技术。测试可以使用各种探针或单核苷酸多态性 (SNP) 来提供拷贝数和基因区分信息。所有平台的共同点是，个体和参考 DNA 都用染料或荧光探针标记并在阵列上杂交。然后，扫描仪测量探针之间的强度差异，并将数据表示为比参考 DNA 具有更大或更小的强度（South 等人，2013 年）。大规模并行测序 (MPS)：也称为下一代测序 (NGS) 以及大规模并行散弹枪测序 (MPSS)，该技术允许在玻璃载玻片或珠子等固体表面上同时对多个基因进行测序 (Alekseyev et al., 2018)。镶嵌现象：细胞分裂错误可能导致个体拥有两个或多个具有不同染色体的不同细胞群。一个例子是镶嵌特纳综合征，由于染色体丢失，一些细胞是 46,XX，而另一些细胞是 45,X (MedlinePlus, 2022a)。下一代测序 (NGS)：可以同时快速分析多个 DNA 片段的新型测序技术。旧形式的测序只能一次分析一个 DNA 片段 (Alekseyev et al., 2018)。无创产前检测/筛查 (NIPT/NIPS)：用于描述不同类型 cffDNA 分析的常用术语 (Allyse and Wick, 2018)。共享决策 (SDM)：SDM 是医生和个人共同选择最能反映临床证据和个人价值观和偏好的治疗方案的过程 (Armstrong and Metlay, 2020)。单核苷酸多态性 (SNP)：个体 DNA 中的微小变异大约每 1,000 个核苷酸就会发生一次。这些微小的差异，即 SNP，通常不会对健康或发育产生影响，但有助于识别 DNA 中的特定染色体位置（MedlinePlus，2022b）。13 三体综合征（帕陶综合征）：一种具有额外 13 号染色体的染色体疾病。它与多种先天性异常和严重的发育迟缓有关。大多数婴儿在出生后的第一个月内死亡，只有 5-10% 的婴儿能活过第一年。母亲年龄越大，生下患有 13 三体综合征的孩子的风险就越大（MedlinePlus，2021a）。18 三体综合征（爱德华氏综合征）：一种具有额外 18 号染色体的染色体疾病。它与多种先天性异常和发育迟缓有关。大多数婴儿在出生后的第一年内死亡，只有 5-10% 的婴儿能活过第一年。生下患有 18 三体综合征的孩子的风险会随着母亲年龄的增长而增加（MedlinePlus，2021b）。
放射治疗选择
参考文献1。如何使用放射治疗来治疗癌症。美国癌症学会。https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-side-effects/treatment-types/radiation/basics.html。 2019年12月27日更新。 2022年5月7日访问。 2。 使用的γ疗法说明。 GT医学技术； 2020。 3。 Brachman D，Youssef E，Dardis C，Smith K，Pinnaduwage D，Nakaji P.手术靶向放射疗法：胶原蛋白瓷砖近距离治疗的安全性，在79次经过预发行的前瞻性临床试验中，先前辐照的术中术中术中术中术中术的安全性。 近距离放射治疗。 2019; 18（3）：S35-S36。 4。 Gessler DJ，Ferreira C，Dusenbery K，Chen CC。 Gammatile®：胶质母细胞瘤的手术靶向放射治疗。 未来的Oncol。 2020; 16（30）：2445-2455。 5。 脑肿瘤：放射治疗。 约翰·霍普金斯医学。 https：//www.hopkinsmedicine.org/health/条件 - diseases/brain-tumor/brain-tumor/brain-tumors-radiation-therapy。 2022年9月26日访问。 6。 辐射疗法副作用。 美国癌症学会。 https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-side-effects/treatment-types/radiation/Fects-effects-En-different-prater-parts-parts-of-body。 html。 更新了2022年12月10日。 2022年5月7日访问。 7。 质子束治疗。 Macmillan癌症支持。 2022年2月4日访问。 8。 质子治疗。 Medlineplus：国家医学图书馆。https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-side-effects/treatment-types/radiation/basics.html。2019年12月27日更新。2022年5月7日访问。2。使用的γ疗法说明。GT医学技术； 2020。3。Brachman D，Youssef E，Dardis C，Smith K，Pinnaduwage D，Nakaji P.手术靶向放射疗法：胶原蛋白瓷砖近距离治疗的安全性，在79次经过预发行的前瞻性临床试验中，先前辐照的术中术中术中术中术中术的安全性。近距离放射治疗。2019; 18（3）：S35-S36。 4。 Gessler DJ，Ferreira C，Dusenbery K，Chen CC。 Gammatile®：胶质母细胞瘤的手术靶向放射治疗。 未来的Oncol。 2020; 16（30）：2445-2455。 5。 脑肿瘤：放射治疗。 约翰·霍普金斯医学。 https：//www.hopkinsmedicine.org/health/条件 - diseases/brain-tumor/brain-tumor/brain-tumors-radiation-therapy。 2022年9月26日访问。 6。 辐射疗法副作用。 美国癌症学会。 https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-side-effects/treatment-types/radiation/Fects-effects-En-different-prater-parts-parts-of-body。 html。 更新了2022年12月10日。 2022年5月7日访问。 7。 质子束治疗。 Macmillan癌症支持。 2022年2月4日访问。 8。 质子治疗。 Medlineplus：国家医学图书馆。2019; 18（3）：S35-S36。4。Gessler DJ，Ferreira C，Dusenbery K，Chen CC。Gammatile®：胶质母细胞瘤的手术靶向放射治疗。未来的Oncol。2020; 16（30）：2445-2455。5。脑肿瘤：放射治疗。约翰·霍普金斯医学。https：//www.hopkinsmedicine.org/health/条件 - diseases/brain-tumor/brain-tumor/brain-tumors-radiation-therapy。2022年9月26日访问。6。辐射疗法副作用。美国癌症学会。https://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-side-effects/treatment-types/radiation/Fects-effects-En-different-prater-parts-parts-of-body。html。更新了2022年12月10日。2022年5月7日访问。7。质子束治疗。Macmillan癌症支持。 2022年2月4日访问。 8。 质子治疗。 Medlineplus：国家医学图书馆。Macmillan癌症支持。2022年2月4日访问。8。质子治疗。Medlineplus：国家医学图书馆。https://www.macmillan.org.uk/cancer-information-and-support/treatment/types-of--treatment/radiotheraphy/external-ternernal-beam-radiotherapy/proton-proton-beam-therapy。https://medlineplus.gov/ency/article/007281.html。2020年5月27日更新。2022年5月7日访问。9。立体定向辐射疗法。rt答案。https://rtanswers.org/how-does-radiation-therapy-work/ conteracretactic-radiation-therapy。 2022年5月7日访问。https://rtanswers.org/how-does-radiation-therapy-work/ conteracretactic-radiation-therapy。2022年5月7日访问。
LCT基因综述及研究建议
断奶后，肠道细胞中的乳糖酶-根皮苷水解酶 (LPH) 活性下降，导致成人型乳糖缺乏症，也称为乳糖不耐症。LCT 基因提供制造乳糖酶-根皮苷水解酶 (LPH) 的指令，这种酶可以消化乳糖，乳糖是牛奶和其他乳制品中的糖。MCM6 基因内称为调控元件的特定 DNA 序列有助于控制 LCT 基因的表达（MCM6 基因：MedlinePlus Genetics，nd）。由于尚不清楚 LCT 基因如何随着年龄的增长在大多数个体中急剧下调，但在一些个体中仍然保持活跃，因此调查可能的因果关系非常重要。在本报告中，我将介绍过去的研究，这些研究调查了 LCT 和 MCM6 基因以及导致人类和小鼠乳糖酶持久性和乳糖酶非持久性的表观遗传因素。
无细胞的胎儿DNA测试 - 牛津临床政策
在胎儿筛查或产前诊断之前，强烈建议遗传咨询遗传咨询，以告知对应用于独特人的测试的优势和局限性的人。医疗记录文件用于审查卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。可能需要医疗记录文件来评估成员是否符合承保范围的临床标准，但不能保证对所请求的服务的承保范围；请参阅标题为“医疗记录”文档的协议。定义非整倍性：正常的人类细胞具有23对染色体。人类细胞中异常数量的染色体称为非整倍性。这包括三体，其中存在额外的染色体或单色，其中缺少染色体。肾上腺素可以影响任何染色体，包括性染色体。唐氏综合症（三体疾病）是一种常见的非整倍性。patau综合征（三体疾病）和爱德华兹综合征（三体症）是其他显着的非整倍性。[美国产科医生和妇科医生学院（ACOG）词典，2024年]无细胞的胎儿DNA（CFFDNA或CFDNA）：从胎盘中自由移动的胎盘DNA的小片段，这些胎儿DNA在怀孕的人的血液中自由移动。可以通过非侵入性产前筛查测试来分析这些片段。（ACOG词典，2024）比较基因组杂交（CGH）：CGH是一种可用于检测基因组拷贝数变化（CNV）的技术。测试可以使用各种探针或单核苷酸多态性（SNP）提供拷贝数和基因区分信息。所有平台共有共同的共同点，即单个和参考DNA用染料或荧光探针标记并在阵列上杂交。然后，扫描仪测量探针之间强度的差异，并且数据表示的强度比参考DNA更大或更少。（South等，2013）大规模平行测序（MPS）：也称为下一代测序（NGS）以及大量平行的shot弹枪测序（MPSS），该技术允许同时在固体表面上同时对固体表面进行同时测序，例如玻璃滑板或珠宝。（Alekseyev等，2018）镶嵌：细胞分裂的误差可能导致一个人具有两个或更多不同的具有不同染色体的细胞种群。一个例子是马赛克特纳综合征，其中某些细胞为46，XX，而其他细胞则是45，X，X，X，X，X。（MedlinePlus，2022a）下一代测序（NGS）：可以同时快速分析多个DNA的新测序技术。旧形式的测序只能一次分析一个DNA的一部分。（Alekseyev等，2018）非侵入性产前测试/筛选（NIPT/NIP）：用于描述CFFDNA不同类型分析的常见术语。（Allyse和Wick，2018）共享决策（SDM）：SDM是一个过程，医生和个人共同努力选择最能反映临床证据以及个人的价值观和偏好的治疗方案。（MedlinePlus，2021a）（Armstrong and Metlay，2020）单核苷酸多态性（SNP）：个体DNA的小变化每1,000个核苷酸发生一次。这些小差异，SNP通常对健康或发育没有影响，但有助于确定DNA中特定的染色体位置。（Medlineplus，2022b）三体术13（PATAU综合征）：一种具有额外染色体的染色体条件。它与多个先天性异常和显着发育延迟有关。大多数婴儿在出生后的第一个月中死亡，第一年后只有5-10％的生存。生孩子13岁的孩子的风险随着母亲的年龄而增加。
青光眼患者的流行病学临床特征
青光眼是全球失明的重要原因，其特征是眼内压力增加，可能会损害视神经并导致视力丧失。本研究旨在分析青光眼患者的临床流行病学特征，以改善预防和治疗策略。使用文献综述方法，该研究探讨了PubMed，Medlineplus，Scielo和Google学术诸如流行病学，人口统计学，危险因素和治疗趋势的数据。分析表明，青光眼是多因素的，具有诸如敞开角和闭合角青光眼之类的变化，并且通常与糖尿病和高血压等合并症有关。风险因素包括高级年龄，遗传和种族，非洲血统的个人具有更大的倾向。由于其人口密度和健康基础设施，在巴西，东南地区的患病率最高。该研究强调了早期诊断和干预措施的重要性，适合患者的人口统计和风险状况。可以得出结论，旨在早期发现和适当治疗的公共卫生政策对于减轻疾病进展和防止视力丧失至关重要，强调需要更好地获得眼科护理和系统的筛查，尤其是在高风险人群中。关键词：青光眼；流行病学特征；临床眼科。