发现降钙素基因相关肽(CGRP)及其在偏头痛病理生理学中的作用已导致偏头痛治疗的进步。自2018年以来,食品药品监督管理局(FDA)批准了针对CGRP配体或受体和3个口服小分子CGRP受体拮抗剂的四种单克隆抗体(MAB)疗法。这些靶向疗法已被证明对成人偏头痛的预防或急性治疗是安全有效的。鉴于其效率和耐受性,CGRP抑制剂已彻底改变了偏头痛治疗的方法。从理论上讲,在该治疗类别中结合疗法可能会导致更多的CGRP封锁,并随后改善患者的结局。目前有提供者在临床实践中结合了CGRP疗法。但是,有关此实践的效率和安全性有限的数据。此迷你审查提供了可用数据的摘要,并在结合CGRP疗法以进行偏头痛治疗时提出了重要的注意事项。
PANAX人参的活性成分人参皂苷通过调节多巴胺能途径,提供神经保护和减少神经炎症,这是偏头痛的偏头痛管理的潜力,这是偏头痛病理生理学的关键因素。 本综述强调了人参皂苷在抑制Do pamine受体脱敏,减轻氧化应激和减轻神经炎症过程的作用。 临床和观察性研究表明,人参是一种安全且耐受性良好的辅助治疗,特别是用于耐治疗的偏头痛。 尽管有希望,但缺乏标准化的人参配方和偏头痛特定的试验仍需要进一步研究。 如果经过验证,Panax人参可以作为偏头痛管理的自然治疗选择,补充现有治疗方法并满足抵抗患者的未满足需求。人参皂苷通过调节多巴胺能途径,提供神经保护和减少神经炎症,这是偏头痛的偏头痛管理的潜力,这是偏头痛病理生理学的关键因素。本综述强调了人参皂苷在抑制Do pamine受体脱敏,减轻氧化应激和减轻神经炎症过程的作用。临床和观察性研究表明,人参是一种安全且耐受性良好的辅助治疗,特别是用于耐治疗的偏头痛。尽管有希望,但缺乏标准化的人参配方和偏头痛特定的试验仍需要进一步研究。如果经过验证,Panax人参可以作为偏头痛管理的自然治疗选择,补充现有治疗方法并满足抵抗患者的未满足需求。
常见的主要头痛,偏头痛的特征是中度至重度头痛的发作,持续4至72 h。头痛通常会敲打和单侧,并且经常伴有恶心,恐惧症和/或恐惧症。根据评论,慢性偏头痛的偏头痛攻击中有2.5%的攻击率在全球范围内偏头痛[1]。偏头痛影响全球超过十亿人口,东南亚的患病率最高(25%-35%),中国最低的人(9%)[2]。术语,有证据表明,神经系统中的几种神经递质的异常释放,例如肝脏,5-羟色胺和血管活性肽,引起偏头痛攻击。这些释放会导致血管舒张,神经元激发异常和炎症反应增加[3,4]。在过去几年中,越来越多的研究已经揭示了饮食消费与偏头痛攻击的频率和开始之间存在很大的相关性[5-8]。例如,盐分高,维生素和矿物质(例如镁)的饮食可能会增加偏头痛的风险。维生素D是一种脂溶性维生素,其主要来源包括阳光暴露,食物摄入量和补充剂[9]。通过连接维生素D受体,该受体控制人体对钙和磷的摄入量和代谢,维生素D可保留骨骼健康[10]。结果,维生素D对于维持骨骼健康至关重要,可能会影响偏头痛的发展。fur-hoverore,越来越多的证据表明,维生素D可能会影响神经系统功能,例如控制神经元活性,减少发病反应并改变血管功能[11,12]。根据许多临床研究,补充维生素D的补充可能有助于减少偏头痛攻击的频率和强度[13-15]。因此,在本文中使用NHANES的数据评估了血液维生素D水平与偏头痛之间的可能相关性。
摘要:背景/目标:已提出饮食习惯是偏头痛的潜在治疗方法;然而,缺乏支持公司建议的科学证据。具体来说,尚未研究居住在西班牙偏头痛的饮食习惯。因此,本研究旨在评估其饮食模式,并根据偏头痛发作的频率或与偏头痛相关的残疾程度来研究这些习惯如何变化。方法:对西班牙诊断为偏头痛的260名(18-64岁)进行了探索性,观察性,横断面试验研究。饮食,生活方式和偏头痛特征的数据是通过在线问卷收集的,该问卷包括食物频率问卷,并询问有关饮食,生活方式以及与偏头痛有关的不同方面的看法。使用Kruskal – Wallis检验分析统计差异,然后使用JASP进行DUNN的事后检验。恢复:植物性食品的消费低于Aesan的建议。在不同的Mi-Graine攻击频率或与偏头痛相关的残疾水平的食物食物消耗方面没有观察到差异。慢性偏头痛组和严重的残疾人组都表现出一些被认为是偏头痛触发因素(例如巧克力,腌制奶酪,腌制肉和含酒精饮料)的食物的差异。此外,患有偏头痛的人的咖啡因比患有慢性偏头痛的人多得多。因此,必须进一步研究饮食在偏头痛管理中的作用。结论:尚不清楚避免饮食偏头痛触发因素是受某些食物化合物的生物学作用还是受饮食感知和毫无根据的信念影响的驱动。
GPR37L1是一种孤儿受体,通过异三聚体G蛋白耦合以调节生理功能。由于其在人类中的作用尚未完全定义,因此我们使用了一种无偏的计算方法来评估罕见的G蛋白偶联受体37样受体1(GPR37L1)遗传变异的临床意义,在51,289个全伴有的遗传序列中,来自DiscoveHR COHORT的51,289个全效序列。罕见的GPR37L1编码变体是根据预测的致病性进行了归因的,并通过序列内核关联测试进行了分析,以揭示与癫痫和偏头痛等疾病诊断型代码的显着关联。由于关联并未证明因果关系,因此在SK-N-MC细胞中对罕见的GPR37L1变体进行了分析,以评估潜在的信号差异和致病性。值得注意的是,与野生型受体相比,受体变体具有不同的能力,可降低cAMP水平,激活有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号传导和/或响应于对激动剂prosaptide(TX14(a))的受体表达上调。除了信号变化外,GPR37L1的敲除(KO)或某些稀有变体的表达改变了细胞胆固醇水平,这也通过激动剂TX14(a)通过激活MAPK途径而受到急剧调节。最后,为了模拟在大型患者队列中发现的稀有胡说变体的影响,生成了缺乏GPR37L1的KO小鼠系。尽管KO动物并未补充急性偏头痛表型,但这种受体的丧失会导致慢性偏头痛经常看到的与焦虑相关疾病的性别变化。总的来说,这些观察结果定义了与人群中与神经精神病有关的罕见GPR37L1变体的存在,并确定了导致病理过程的信号变化。
偏头痛影响着全世界超过 10% 的成年人口,是世界上最严重的致残疾病之一 [1]。此外,偏头痛还会产生巨大的经济和社会影响:它会影响患者的生活质量并损害工作、社交活动和家庭生活 [2-4]。尽管偏头痛的性质和机制复杂且尚未完全了解,但潜在机制包括血管痉挛、血管内皮相关的高凝状态以及与皮质扩散性抑制相关的血管改变 [5,6]。偏头痛被认为是一种系统性血管病,与缺血性心脏病、中风和其他心血管疾病有关 [6]。青光眼也是一种多因素疾病,以进行性视神经病变和明显的视野缺损为特征 [7,8]。虽然眼压已被确定为青光眼发展的最重要风险因素,但其他风险因素也已被发现 [9,10]。已知女性 [ 11 ]、高龄 [ 8 , 12 , 13 ]、吸烟 [ 14 , 15 ]、饮酒 [ 14 , 16 ]、运动不足 [ 14 , 17 ]、较低 BMI [ 14 , 18 – 20 ] 和 CKD [ 21 ] 会增加患青光眼的风险。高血压和糖尿病等全身血管因素以及眼部血管因素(如眼血流和眼灌注压)均被认定为风险因素,强调了血管机制在其病理生理学中的作用 [ 9 , 10 , 22 ]。这种关联在正常眼压性青光眼 (NTG) 患者中似乎更为明显 [ 23 ],NTG 是韩国最常见的青光眼类型。韩国 Namil 流行病学研究显示,韩国 POAG 患者中 NTG 的比例为 77% [24]。因此,我们将 NTG 患者纳入本研究的对象人群,以更好地代表韩国的流行病学状况。考虑到这种常见的病因,之前已经研究过偏头痛与原发性开角型青光眼 (POAG) 之间的潜在关联,但结果尚无定论。蓝山眼科研究表明,在 70-79 岁人群中,偏头痛与 POAG 之间存在正相关 [25]。相反,比弗坝眼科研究发现,没有证据表明开角型青光眼与偏头痛之间存在关联 [26]。在一项研究偏头痛与青光眼之间关联的荟萃分析中,病例对照设计研究发现了显著的关联,但在队列设计研究中并未发现,作者得出结论,这种关联仍然存在争议 [27]。此外,目前还没有研究根据偏头痛的严重程度探讨青光眼的风险。因此,本研究使用全国纵向队列数据,在 9 年的随访期内调查了偏头痛与 POAG 发病风险增加之间的关联。我们还检查了这种潜在关联是否与偏头痛的慢性程度和严重程度成正比。
摘要:背景:回顾性地研究Erenumab治疗的有效性,从而使摘要更符合临床实践中每天观察到的现实,相对于广泛异质性的患者样本。这项研究旨在确认Erenumab的效率,以减少每月偏头痛天数,从基线到治疗的第12个月。其他目标包括减少有症状的药物使用天数,以及偏头痛残疾评估评分问卷(MIDAS)的基线变化;方法:分析包括在2019 - 2020年期间用Erenumab治疗12个月的所有患者。分析的人群由Fossombrone神经学门诊诊所的26例患者组成。通过阅读患者的病历记录了几个定量和定性变量。将MIDA施用给患者,以评估与偏头痛有关的残疾;结果:在治疗结束时,观察到平均每月偏头痛天数,每月急性药物使用以及MIDAS问卷分数的平均统计学显着降低;结论:作为对情节性和慢性偏头痛的预防治疗,我们的分析数据证实了Erenumab对预防偏头痛的有效性。在96%的病例中取得了成功。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)用于一线治疗抑郁症,并在心理药理学方面取得了重大治疗进展。治疗原则是抑制神经递质再摄取。通过阻断长5-羟色胺前再摄取泵,在体体自身受体和轴突中,它们会增加5-羟色胺效应。首先,5-羟色胺水平仅在体育区域上升。随着水平的增加,神经元脉冲电流增加,轴突末端刺激5-羟色胺释放。因此,突触裂隙中的5-羟色胺浓度增加。所有SSRI都是5-羟色胺激动剂。人脑中含有5-羟色胺的神经元在脑干和脊髓中高度局限。这些神经元将其轴突发送到大脑每个区域中含有5-羟色胺的末端。因此,脑部脑部在关键的大脑区域增加。由于这种分布,5-羟色胺神经元的功能障碍与许多疾病有关。因此,5-羟色胺活性药物可以具有许多临床作用。除了抑郁症外,SSRI还用于治疗焦虑症,疼痛障碍,恐慌症,强迫症,酒精中毒,肥胖和偏头痛。有人建议5-羟色胺还调节多巴胺 - 甲肾上腺素和GABA之间的稳态。SSRI是高亲脂性分子,并积聚在富含脂肪的组织(例如CNS细胞)中。它们主要由细胞色素P-450酶系统在肝脏中代谢。SSRI用于防止VM攻击。但是,关于VM预防的功效的数据不足。
1伊斯坦布尔大学神经病学系,伊斯坦布尔医学院,伊斯坦布尔,土耳其2土耳其伊兹米尔伊兹米尔大学医学院DokuzEylül大学神经病学系5.默辛斯大学医学院默辛,默辛,土耳其默辛6.土耳其伊斯坦布尔的CemilTaşçıoğlu城市医院7神经病学部门,AcıbademMehmet AliAydınlar大学,医学院,伊斯坦布尔,土耳其8号神经病学系,Osmangazi大学医学院,埃斯基塞希尔(Eskisehir)土耳其Samsun VM医疗公园医院神经病学,EGE大学医学院11号神经病学系,土耳其Izmir,Izmir 12号神经病学系,加西大学神经病学系,GAZI大学医学院,Ankara,Ankara,Ankara,Ankara,Ankare,Turkey 13,Uudag Univers of Medicinalology,Bursa bursa bursa bursa bursa bursa 14土耳其安塔利亚的阿克尼兹大学医学院15号神经病学系,健康科学大学,安卡拉培训与研究医院,土耳其安卡拉,土耳其安卡拉16神经病学系,哈塞特普大学医学院,安卡拉,安卡拉,土耳其,17神经病学系Gaziantep,Türkiye18诺华制药,伊斯坦布尔,türkiye
摘要:背景:在运动皮层施加低强度、高频经颅交流电刺激 (tACS) 可降低运动诱发电位的幅度。这项双盲、安慰剂对照平行组研究旨在测试该方法对偏头痛急性治疗的有效性。方法:作为一种家庭治疗选择,患者在视觉皮层接受 15 分钟的主动 (0.4 mA、140 Hz) 或假刺激,以刺激后两小时终止发作的次数作为主要终点。建议他们在六周内最多治疗五次偏头痛。结果:在 40 名患者中,25 名完成了研究,其中 16 名属于主动组,9 名属于假刺激组,共治疗了 102 次偏头痛。主动刺激组 (21.5%) 中无需紧急救援药物即可终止偏头痛发作的百分比显著高于假刺激组 (0%),并且主动刺激后 2-4 小时内感知到的疼痛显著低于假刺激后。结论:视觉皮层上的 tACS 有可能终止偏头痛发作。然而,由于依从性问题导致的高退出率表明该方法因其复杂性和耗时的设置而受到阻碍。