NGR 385-10 陆军国民警卫队安全计划 2008 年 9 月 12 日 这是对 NGR 385-10 的完全重写。无法列出所有更改。但是列出了重大变化。 o 制定执行陆军国民警卫队安全计划的指导。 o 纳入综合风险管理的使用。 o 制定陆军国民警卫队安全计划的政策(第 1-4 段)。 o 指定并定义国民警卫队局、陆军国民警卫队和各州的安全责任(第 2 章)。 o 指定使用预备役自动化系统来管理安全计划(第 3-4 段)。 o 指定安全委员会、理事会和会议指导(第 4 章)。 o 指定综合风险管理所需的安全培训(第 5-3 段)。 o 指定安全和职业健康经理以及安全和职业健康专家获得认证的培训要求(第 5-6 段)。 o 规定必须对所有涉及国民警卫队成员的致命事故提交严重事故报告(第 6-1 段)。 o 规定必须编写事故前通知计划(第 6-4 段)。 o 概述任命事故调查委员会和事故调查报告管理的程序(第 6-4 至 6-7 段)。 o 规定近亲属程序(第 6-12 段)。 o 指定事故调查报告中的信息发布(第 6-13 段)。 o 建立国民警卫队综合风险管理计划(第 7 章)。 o 规定国民警卫队的风险审批级别政策,并概述指挥官可根据最高剩余风险批准任务时可使用的审批权限(第 7-8 段)。 o 指定安全计划要素(第 8 章)。 o 概述陆军部总部颁发的安全奖(第 9-3 段)。 o 建立国民警卫队安全奖主任的奖项和标准(第 9-4 段)。 o 概述促销品的使用(第 9-7 段)。
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NGR 385-10 陆军国民警卫队安全计划 2008 年 9 月 12 日 这是对 NGR 385-10 的完全重写。无法列出所有更改。但是列出了重大变化。 o 制定执行陆军国民警卫队安全计划的指导。 o 纳入综合风险管理的使用。 o 制定陆军国民警卫队安全计划的政策(第 1-4 段)。 o 指定并定义国民警卫队局、陆军国民警卫队和各州的安全责任(第 2 章)。 o 指定使用预备役自动化系统来管理安全计划(第 3-4 段)。 o 指定安全委员会、理事会和会议指导(第 4 章)。 o 指定综合风险管理所需的安全培训(第 5-3 段)。 o 指定安全和职业健康经理以及安全和职业健康专家获得认证的培训要求(第 5-6 段)。 o 规定必须对所有涉及国民警卫队成员的致命事故提交严重事故报告(第 6-1 段)。 o 规定必须编写事故前通知计划(第 6-4 段)。 o 概述任命事故调查委员会和事故调查报告管理的程序(第 6-4 至 6-7 段)。 o 规定近亲属程序(第 6-12 段)。 o 指定事故调查报告中的信息发布(第 6-13 段)。 o 建立国民警卫队综合风险管理计划(第 7 章)。 o 规定国民警卫队的风险审批级别政策,并概述指挥官可根据最高剩余风险批准任务时可使用的审批权限(第 7-8 段)。 o 指定安全计划要素(第 8 章)。 o 概述陆军部总部颁发的安全奖(第 9-3 段)。 o 建立国民警卫队安全奖主任的奖项和标准(第 9-4 段)。 o 概述促销品的使用(第 9-7 段)。
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非小细胞肺癌(NSCLC)的高发病率和死亡率一直是威胁人民健康的重大威胁。随着非小细胞肺癌致癌驱动因素的识别和靶向药物的临床应用,非小细胞肺癌患者的预后大大改善。然而,在大量非小细胞肺癌病例中,致癌驱动因素是未知的。识别基因改变对于NSCLC的有效个体化治疗至关重要。此外,靶向药物难以在临床上应用,癌症药物耐药性是限制靶向药物疗效和应用不可避免的障碍。本综述介绍了靶向药物耐药机制和新发现的非小细胞肺癌靶点(例如 KRAS G12C、NGR、DDR、CLIP1-LTK、PELP1、STK11/LKB1、NFE2L2/KEAP1、RICTOR、PTEN、RASGRF1、LINE-1 和 SphK1)。对这些机制和靶点的研究将推动非小细胞肺癌的个体化治疗,以产生更好的结果。
衰老是由于损害正常生化过程的分子损伤的积累而导致的。我们先前报道了对氨基酸序列NGR(ASN-GLY-ARG)的年龄相关损伤导致“功能获得”构象转换为ISODGR(ISOASP-GLY-ARG)。这种整联蛋白结合基序可激活白细胞并促进慢性炎症,慢性炎症是年龄相关的心血管疾病的特征性。现在,我们报告说,抗ISODGR免疫疗法可减少PCMT 1 /小鼠的寿命降低。我们观察到来自PCMT 1 /和自然老化的WT动物的多个组织中ISODGR和炎症细胞因子表达的广泛积累,也可以通过注射ISODGR修饰的等离子体蛋白或合成肽来诱导它们。然而,每周注射抗静脉mAb(1 mg/kg)足以显着降低人体组织中的Isodgr-蛋白质水平,降低血浆血浆中促炎细胞因子浓度,改善认知/协同的抑制量,并延伸
Dan Alfred, CMS Dan Stroh, Ameren Daniel Clark, Scout Clean Energy Dave Galarowicz, Alliant Dave Harlan, Veriquest David Brauch, Peregrine David Bromberg, Pearl Street David Davis, Apex David Leventhal, AES David Mabe, Pearl Street David Osterkamp, ITC David Sapper, CGA David Savage, IURC David Ticknor, RES David Zito, Gabel Dawn Quick, NIPSCO Deral Danis, Pattern Energy Derek Kou, EDP Renewables Derek Mosolf, GRE Derek Sunderman, Savion Devon Pehrson, NGR DeWayne Todd, Alcoa Drew Hagin, Azimuth Renewables Ed Franks, PJM Elias Fallon, Pearl Street Emily McClure, ICC Eric Bryant, Urban Grid Eric Hope, LRE Eric Thoms, Invenergy Erik Hanser, MI PSC Erin Buchanan, CMPAS Erin Chiari, Jupiter Power Erin Lai, PJM Erin Murphy, Next Era Ethan Chastain, Hoosier Energy Ethan Tellier, CIPCO Forrest Tingo, LSBP Frederick Salvo, Baker Donelson Geethika Vanteru, Balanced Rock Power Gertrude Riversa,Entergy Gimod Mathee,Grid United
执勤地点:JFHQ-J6,明尼苏达州里普利营 选拔官员:CPT Vincent Struble,651-268-8889 谁可以申请:对 SPC/E-4 至 SSG/E-6 开放。高级别士兵有资格申请,但可能需要降低军衔才能接受此职位。明尼苏达国民警卫队成员或有资格成为其成员的人员。备注:新加入者不得获得 PCS。当前 AGR 的 PCS 取决于资金。接受 AGR 职位将导致选定预备役奖金终止。职责和责任:担任明尼苏达州内 MTOE 组织管理的指定战术通信系统的州级战术通信系统管理员。负责硬件和软件的测试、系统安全配置和监控、操作、故障排除和管理(包括版本跟踪),当 MTOE 组织无法完成这些任务时。与项目经理一起管理所有战术通信系统的州 POC。必须具备 DMOS 资格或在 NGR 600-5 规定的期限内获得资格。必须根据 DoD 8570.01 获得所需的认证。任期:3 年 - 取决于计划的延续性;成功完成初始任期的成员在完成初始任期后将优先获得任期延长。AGR 计划福利:薪水由军衔和服役时间决定。成员有权获得生活津贴
历史。本出版物是完整修订版。受此行政修订影响的部分列于变更摘要中。本法规修订/取代了 2009 年 6 月 3 日的 NGR 350-1。摘要。本法规为执行有关训练非现役陆军国民警卫队 (ARNG) 单位和个人的政策制定了指导方针。适用性。本法规适用于 54 个州、领地和哥伦比亚特区的陆军国民警卫队 (ARNG),他们执行训练非现役 ARNG 单位和个人的政策和程序。支持者和例外机构。本法规的提议者是国民警卫队局训练部 (ARNG-TR)。提议者有权批准符合控制法律和法规的本法规例外情况。管理控制流程。本法规包含符合 AR 11-2 的管理控制条款,但不包含进行管理控制审查的清单。补充。未经国民警卫队局 (CNGB) 局长事先批准,不得进行补充,收件人:ARNG-TR,111 South George Mason Drive,Arlington,VA 22204-1382 建议的改进。本法规的用户可直接向国民警卫队局局长提交对 DA 表格 2028(出版物和空白表格的建议更改)的评论和改进建议,收件人:ARNG-TR,111 South George Mason Drive,Arlington,VA 22204-1382。分发。本出版物仅以电子媒体形式提供,供陆军国民警卫队使用。
CRISPR 疗法的临床成功取决于 Cas 蛋白的安全性和有效性。来自新凶手弗朗西斯菌 (FnCas9) 的 Cas9 对错配底物的亲和力可以忽略不计,这使得它即使在结合水平上也能以非常高的精度区分 DNA 中的脱靶。然而,它的细胞靶向效率很低,限制了它在治疗应用中的使用。在这里,我们合理地设计了蛋白质以开发增强的 FnCas9 (enFnCas9) 变体,并将其细胞编辑活性扩展到以前无法访问的基因组位点。值得注意的是,一些变体释放了从 NGG 到 NGR/NRG 的原间隔区相邻基序 (PAM) 约束,使其在人类基因组位点上的可访问性增加了约 3.5 倍。enFnCas9 蛋白在体外和细胞中都具有单一错配特异性,从而扩大了基于 FnCas9 的 CRISPR 诊断的靶标范围,用于检测点突变和致病 DNA 特征。重要的是,它们在编辑效率、敲入率和脱靶特异性方面比其他经过设计的 SpCas9 高保真版本(SpCas9-HF1 和 eSpCas9)更胜一筹。值得注意的是,enFnCas9 变体可以与延长长度的 gRNA 结合使用,在 PAM 约束的规范碱基编辑器无法访问的位点进行强大的碱基编辑。最后,我们展示了使用 enFnCas9 腺嘌呤碱基编辑器完全纠正患者衍生的 iPSC 中的疾病特异性视网膜色素变性突变,突出了其在治疗和诊断中的广泛应用。