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为提供Covid-19的药剂师的自我评估...
•进行自我评估时，您可能需要参考立法和PSI指导的相关部分。您可以通过www.irishstatutebook.ie或在PSI网站www.psi.ie访问药房和药品立法。• The National Immunisation Advisory Committee (NIAC) ‘Immunisation Guidelines for Ireland' are available through the National Immunisation Office (NIO) website www.immunisation.ie • The Summary of Product Characteristics (SPC) for each vaccine and/or emergency medicine is available via the Health Products Regulatory Authority (HPRA) website www.hpra.ie.•在CPR证书的情况下，在PSI网站和/或培训提供商中概述了培训模块的有效性。
mmrvaxpro-主医学协议-06032024.pdf
本药物方案是一份具体的书面说明，用于向疫苗接种者（包括已在各自监管机构注册的卫生专业人员，包括在 2020 年法定文书 SI 第 698 号、2021 年 SI 第 81 号和 2021 年 SI 第 245 号中包括的卫生专业人员）接种 2023 年法定文书 SI 第 422 号中包含的 MMRVAXPRO 疫苗。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) MMR 补种疫苗接种计划，以及公共卫生部门建议的疫情爆发情况。该药物协议使在 HSE 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员（包括大规模疫苗接种诊所、聚集场所、临时诊所和流动单位）能够接受所需的教育和培训计划，以参考和遵循国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.europa.eu 上详细说明的 MMRVAXPRO 疫苗产品特性摘要 (SmPC) 来管理 MMRVAXPRO 疫苗。 • 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南：爱尔兰皇家医学院国家免疫咨询委员会，网址为：https://www.rcpi.ie/Healthcare‐ Leadership/NIAC/Immunisation‐Guidelines‐for‐Ireland • 国家免疫咨询委员会 (2023)《过敏反应：社区中的即时管理》可从以下网址获取：https://rcpi.access.preservica.com/uncategorized/IO_a36f9e4b‐4c80‐432d‐8264-546089359925/ • 国家免疫办公室 (2023/2024)《员工支持信息：学校免疫计划》可从以下网址获取：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/schoolproghcp/supportingdoc.pdf • 国家免疫办公室 (2024)《支持 HSE 免疫团队进行 MMR 补种的临床信息》疫苗接种。可访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/mmrcatchup24/mmr‐catch‐up‐supporting‐info‐for- staff.pdf • 国家免疫办公室 (2022) 全科疫苗接种支持信息，可访问： https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/infomaterials/gpsupportingdocpci.pdf 爱尔兰护理与助产士委员会将药物方案定义为“允许护士或助产士在特定临床情况下提供和管理指定药品的书面指示。药物方案涉及授权护士/助产士向特定情况下符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年，第 35 页）。HSE 制定了此药物方案，以方便根据卫生部认可的 NIAC 建议对 MMRVAXPRO 疫苗接种者进行接种。使用此药物方案的医疗保健专业人员必须确保此药物方案已获得组织批准，与负责接种疫苗的专业接种者群体有关，包括注册、教育、培训和能力评估的要求。
国家共同-19疫苗接种计划：战略
疫苗的生产正在进行中，如果越来越多的疫苗获得营销批准和制造能力，则可用性将增长。在疫苗接种计划的早期阶段，当可用的疫苗剂量数量限制时，将根据公平，道德信息和临床驱动的原则对疫苗进行访问，以确保我们社会中最脆弱的人受到保护。政府已批准的该测序（如图2所示）是基于NPHET的建议，该建议是基于国家免疫咨询委员会（NIAC）的建议。随着爱尔兰从这个初始阶段移动到更大规模的质量疫苗接种计划，疫苗接收者的设置和途径将继续适应以满足要求，以允许更高的访问水平。
为长期金星表面任务提供能量传输
缺乏能够在金星表面运行和生存的长寿命电源从根本上限制了对这颗迷人星球的实地探索。作为 NASA 创新先进概念 (NIAC) 第一阶段研究的一部分，评估和开发了一种创新的任务架构，利用无线方式将电力从在金星大气中运行的车辆传输到地面着陆器。确定的最有前途的架构是动力飞机，它使用高温太阳能电池阵列在金星大气的上游收集太阳能，并将这些能量存储在机载高温可充电电池中。然后，这个空中平台将下降到云层下方，通过激光能量束将能量传输到金星表面的着陆器。地面着陆器将包括一个激光能量转换器，用于接收光束光能，将其转换为电能，并将其传输到机载高温可充电电池，供着陆器负载使用。在能量传输之后，飞机将上升到更高的高度，再次启动这个循环。通过微波传输传输电力的方案在技术上不可行，因为大气对这些波长的吸收作用很大。同样，对以轨道平台为收集和传送平台的架构的分析也发现，出于同样的原因，在技术上不可行。将气球技术用于飞行器/传送平台显示出一定的前景，但是，这种任务架构需要多个气球平台才能在 60 天的任务中实现着陆器的目标平均功率水平（10 W），以及某种技术成熟度较低的控制机制（叶片或转子）才能飞越着陆器位置。NIAC 第二阶段研究提出了结合激光功率传送的基于飞机的概念以供进一步开发。
百白破疫苗 (Boostrix) 给药方案
本药物协议是注册护士和注册助产士为中学学生接种 Boostrix (Tdap) 疫苗的具体书面说明。本药物协议适用于 2024/2025 年度健康服务执行学校免疫计划 (SIP)。本药物协议使受雇于健康服务管理局自愿和法定服务的注册护士和助产士能够接种 Boostrix (Tdap) 疫苗，这些注册护士和助产士已接受必要的教育和培训计划，并参考爱尔兰护理和助产士委员会、国家护理和助产士委员会 (NMBI)、国家免疫工作组、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、健康服务管理局的指导，并根据健康产品监管局 (HPRA) 在 www.hpra.ie 上详细说明的 Boostrix (Tdap) 疫苗产品特性摘要 (SmPC)
Nuvaxovid XBB.1.5 给药主药物方案
本药物方案是针对法定文书 SI No. 2023 年第 584 号中包含的 12 岁及以上疫苗接种者接种 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗的具体书面说明，接种疫苗的人员须在各自的医疗保健专业监管机构注册，这些机构包括 2020 年第 698 号、2021 年第 81 号、2021 年第 245 号和 2023 年第 284 号。本药物方案适用于 2024 年 HSE COVID - 19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 12 岁及以上的疫苗接种者施用 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗，这些医疗保健专业人员已接受过所需的教育和培训计划，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、HSE 国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上获取 ● HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID - 19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上获取 ● 产品特性摘要 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product- information/nuvaxovid-epar-product-information_en.pdf 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
疫苗管理总方案 KP2 3 微克/剂浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗（适用于 6 岁以上婴儿和儿童）
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在各自的监管机构注册的法定文书 SI No. 698/2020、SI No. 81/2021 和 SI No. 245 中包括的医疗保健专业的医疗保健专业人员向法定文书 SI No. 582/2024 中包括的 6 个月至 4 岁的儿童接种 Comirnaty KP2 3 微克/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2024/2025 HSE COVID-19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 6 个月至 4 岁的儿童接种 Comirnaty KP2 3 微克/剂量浓缩物 COVID-19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty KP2 3 微克/剂量浓缩物的产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新请访问 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID-19 疫苗接种临床指南，请访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 产品特性摘要请访问 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf（第 391 页起） 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
comirnaty-jn1-30mcg-12yrs-and-older-master-medicines- ...
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在 2020 年 SI 编号 698、2021 年 SI 编号 81 和 2021 年 SI 编号 245 等医疗保健专业各自监管机构注册的医疗保健专业人员向法定文书 2024 年 SI 编号 458 等疫苗接种者注射 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2024/2025 HSE COVID - 19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为疫苗接种者施用 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、HSE 国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导方针和指南，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty JN.1 30 微克/剂 COVID - 19 mRNA 疫苗产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上获取 ● HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID - 19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上获取 ● 产品特性摘要 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf（第 250 页起） 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗管理主药物协议（适用于 18 岁以上儿童）
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在各自的监管机构注册的法定文书 SI No. 698/2020、SI No. 81/2021 和 SI No. 245 中所包括的医疗保健专业的医疗保健专业人员向法定文书 SI No. 451/2023 中所包括的 5-11 岁儿童注射 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2023/2024 HSE COVID-19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 5-11 岁的儿童接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物 COVID-19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物的产品特性摘要 (SmPC)。 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南 都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新请访问 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID-19 疫苗接种临床指南，请访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 产品特性摘要请访问 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
Prevenar 13 给药药物协议......
本药物方案是一份具体的书面说明，用于向爱尔兰难民和寻求保护的申请人（以下称为疫苗接种者）以及注册护士和注册助产士接种 Prevenar 13 疫苗 (PCV13)，以及应对疫情爆发。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 初级儿童免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种，以及应对公共卫生部门建议的疫情爆发。该药物协议使在 HSE 的自愿和法定服务中工作的注册护士和注册助产士（包括 HSE 社区疫苗接种诊所）能够接受所需的教育和培训计划，以参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导并按照欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) 产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) • 国家免疫咨询委员会 (2023) 《过敏反应：社区中的即时管理》可在以下网址获得：https://rcpi.access.preservica.com/uncategorized/IO_a36f9e4b-4c80-432d-8264-546089359925/ • 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南：爱尔兰皇家医学院国家免疫咨询委员会，网址为：https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland • 国家免疫办公室 (2024/2025) 员工支持信息：学校免疫计划，网址为：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/schoolproghcp/supportingdoc.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 临床信息，用于支持医疗保健人员为爱尔兰境内寻求保护的难民和申请人进行补种疫苗接种，并在疫情爆发时提供：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/botpipa/clinicalinfobotpipa.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 全科医生接种疫苗的支持信息，网址为： https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/infomaterials/gpsupportingdocpci.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2021) 《注册护士和注册助产士职业行为和道德准则》。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/Code-of-Professional-Conduct-and-Ethics.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2020) 《注册护士和助产士药物管理指南》，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/NMBI-Medication-Administration-2020.pdf?ext=.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2022) 《助产士执业标准》。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/MidwivesStandards • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 记录临床实践。护士和助产士指南。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/More-Standards-Guidance/Recording-Clinical-Practice • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 护理与助产实践框架范围。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/StandardsGuidance/Scope-of- Practice/Nursing-Practise-Scope-Definition 爱尔兰护理与助产士委员会将药物协议定义为“允许注册护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面指示。药物协议涉及授权护士或助产士在确定的情况下向符合特定标准且在接受治疗之前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物（AnBord Altranais，2007 年，第 37 页）。