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本药物方案是针对法定文书 SI No. 2023 年第 584 号中包含的 12 岁及以上疫苗接种者接种 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗的具体书面说明，接种疫苗的人员须在各自的医疗保健专业监管机构注册，这些机构包括 2020 年第 698 号、2021 年第 81 号、2021 年第 245 号和 2023 年第 284 号。本药物方案适用于 2024 年 HSE COVID - 19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 12 岁及以上的疫苗接种者施用 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗，这些医疗保健专业人员已接受过所需的教育和培训计划，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、HSE 国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Nuvaxovid XBB.1.5 COVID-19 疫苗产品特性摘要 (SmPC)。 ● 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新可在 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland 上获取 ● HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID - 19 疫苗接种临床指南，可在 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 上获取 ● 产品特性摘要 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product- information/nuvaxovid-epar-product-information_en.pdf 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
Nuvaxovid XBB.1.5 给药主药物方案
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