基于所选用例以及 NRA 的部署、操作设计领域 (ODD) 和渗透率的初步结果,我们解决了它们与基础设施的相互作用以及随之而来的后果。自动化对基础设施影响的分析领域仍然非常开放。因此,这项工作的一个关键支柱是在整个项目期间积极参与研究界和知名专家的多次访谈和研讨会,以便尽早并持续验证结果。本报告现在汇编了工作结果,并为国家道路管理局 (NRA) 提供了建议,内容涉及高度自动化驾驶的预期影响以及对支持合作、连接和自动化道路交通的物理和数字基础设施的必要改变。
(1)基于基础医学洞察力的QUSON,NRA和HRAS突变的频率G12X,G13X和Q61X在2022年3月3日的实体瘤中估计的百分比
结果:共对 155 个样本进行了分子分析,但 40 个样本(25.8%)不适合进行测序。在 29 个样本中比较了 BRAF V600 实时聚合酶链反应和靶向 NGS 的临床实用性,观察到非常好的一致性(Kappa = 0.89,95% 置信区间 0.68 ± 1.05)。通过 NGS 在 75 个样本(65%)中发现了致癌突变,其中 53% 是需要个性化治疗的候选人。最常见的突变基因是 BRAF(39%)、TP53(23%)和 NRAS(14%)。其他发生率较低(< 5%)的基因是:PIK3CA、ERBB4、CTNNB1、STK11、FGFR1、SMAD4、KRAS、FGFR3、PTEN 和 AKT。 40% 的样本检测到致癌突变同时发生。在已识别的突变中,TP53 在男性中明显更普遍(男性 31.8% 对比女性 12.2%,P = 0.03),NRAS 在女性中明显更普遍(男性 9.1% 对比女性 24.4%,P = 0.03)。
(1)基于基础医学洞察力的QUSON,NRA和HRAS突变的频率G12X,G13X和Q61X在2022年3月3日的实体瘤中估计的百分比
Villanueva 博士正在从事的项目重点是寻找耐药性黑色素瘤的新疗法。尽管取得了重大进展并改善了治疗方法,但大约 70% 的黑色素瘤患者并未从 FDA 批准的疗法中获得持续益处,并且病情不断恶化。对 MAPK 抑制剂 (MAPKi-R) 有耐药性的黑色素瘤,包括那些含有 NRAS 基因突变 (NRASmut) 的黑色素瘤,预后极差,没有有效的二线疗法。因此,迫切需要开发合理的方法来对抗 MAPKi-R 肿瘤,尤其是那些由致癌 NRAS 驱动的肿瘤。Villanueva 博士的团队已将 S6 激酶 2 (S6K2) 确定为 NRASmut MAPKi-R 黑色素瘤的一个关键治疗弱点。此外,他们还确定了一种独特的方法并开发了新型 S6K2 抑制剂来针对此类肿瘤。她的长期研究目标是开发新颖的治疗策略,为耐药性黑色素瘤患者提供有效的治疗选择,而戈德布鲁姆家庭医疗基金会将推动这一目标。
Curaçao的AML/CFT/CFP战略和行动计划涉及其洗钱和恐怖分子融资国家风险评估的结果。根据世界银行行动计划模块阐明了一项详细的行动计划。战略和行动计划的目的是打击洗钱和抵制恐怖主义的融资,同时增强遵守FATF标准。库拉萨政府致力于通过加强库拉萨奥的AML/CFT/CFP框架以及制定有效降低风险的政策和策略来不断提高库拉索萨的洗钱(ML)和恐怖融资(TF)和增殖融资(PF)风险(PF)风险。
ABL1 AKT1 AKT3 ALK AR AXL BRAF CCND1 CDK4 CDK6 CTNNB1 DDR2 EGFR ERBB2 ERBB2 ERBB3 ERBB3 ERG ESR1 ESR1 ETV1 ETV1 ETV4 ETV4 ETV5 ETV5 ETV5 ETV5 FGFR1 MAP2K2 MET MTOR MYC MYCN NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PDGFRA PIK3CA PPARG RAF1 RAS ROS1 SMO
虽然NRAS历史上一直专注于控制TSO投资的风险及其效率,但投资不足现在具有功能失调的电力系统和电力市场的风险,而电力市场只能以高昂的成本运行。两者都过度投资(即投资过多,过早地投资)和投资不足(即投资太少,太晚)带来了基础风险。nras通常更专注于过度投资的风险,这在静态背景下是合理的,但在快速变化的情况下,这是限制气候变化并加快能源独立性和能源价格降低的道路所必需的。投资过早可能会导致临时资产不贬低(例如,直到预测供求完全实现)并在短期内提高关税。但是,大量的传输投资的交货时间很长,通常的财务承诺的大部分仅在建筑几年中。这减轻了过度投资的风险,因为如果场景假设未实现,它会提供纠正课程的时间。更重要的是,由于新一代的较早联系以及与电气化相关的新电力需求的可能性,因此应对关税付款人的额外成本应对,从而更快地从可再生能源来推销发电的速度。这些改进以及增强的传输网格能力也将使消费者,工业竞争力和环境受益。