目的:尼古丁戒断是一种多方面的生理和心理过程,可以引起各种情绪障碍。对纯尼古丁戒断如何影响认知控制功能有了更细微的了解,可以为增强戒烟计划提供宝贵的见解。这项研究调查了使用事件相关电位(ERP)技术在2小时退出尼古丁后吸烟者抑制性控制功能的变化。参与者和方法:28名尼古丁依赖(ND)患者和28个健康控制(HCS)完成了一个吸烟型的GO/NO-GO任务,其中包含两种不同类型的图片刺激,吸烟和中性的图片刺激。我们使用混合模型重复测量方差分析(ANOVA)分析了行为和ERP数据。结果:与吸烟刺激的HC相比,ND组在基线(时间1)的NO-GO试验准确率(ACC)较低,与HCS相比,NOTINETINE戒断2小时后的No-Go试验ACC在ND组中的ACC不较低。在面对吸烟刺激的情况下,NO-GO试验在时间2中的ACC高于ND组的时间1。对于ERP组件,具有吸烟刺激的ND组中的No-GO N2振幅低于HCS,而在2小时退出尼古丁后,ND组的NO-GO N2振幅比时间1高,并且与HCS的NO-GO N2振幅不高。NO-GO P3振幅没有显着差异。两个小时的尼古丁戒断可改善ND患者的抑制性控制功能障碍。结论:从ERP数据中证明,ND患者面对吸烟提示具有抑制性控制功能障碍,这主要体现在反应抑制的早期阶段,而不是在晚期阶段。NO-GO N2成分是ND患者抑制性控制功能的重要且敏感的神经电论指标。关键字:尼古丁依赖性,抑制性控制,2小时的尼古丁提取,与事件相关的电位,go/no-go任务
摘要:早期寿命的使用,包括大麻和尼古丁,可能会对脑组织和灰质皮质发育的成熟产生有害影响。当前的研究采用线性回归模型来研究过去一年的尼古丁和大麻对灰质皮质厚度估计的主要和交互作用,在223 16-22岁的11个双边独立的额叶皮质区域中。随着额叶皮质在整个青春期和成年期都会发展,因此这一时期对于研究物质使用对脑结构的影响至关重要。双侧发现了尼古丁和大麻使用状态对皮质厚度的独特影响,因为大麻和尼古丁使用者都比非用户较薄。还观察到了尼古丁和大麻之间的相互作用,其中大麻的使用与较厚的皮质相关,对于尼古丁和烟草产物(NTP)在三个左额叶区域中使用的人(NTP)使用。这项研究阐明了物质使用与大脑结构之间的复杂关系,这表明大麻对尼古丁暴露对皮质厚度的影响潜在调节,并强调需要进一步的纵向研究以表征这些相互作用及其对大脑健康和发育的影响。
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什么是Zonnic?Zonnic Pouches是加拿大市场上一种吸引人的新调味尼古丁产品。Zonnic被宣传为停止吸烟援助。袋放在上唇下方长达一个小时。每个小袋含有4毫克的尼古丁(为了进行比较,吸烟一支香烟意味着吸入约1至4毫克的尼古丁)。该产品被加拿大卫生部批准为一种天然卫生产品,类似于《尼古丁替代疗法》产品,根据《天然健康产品法规》,《属于《食品和药物法》法案)的法规。青年在哪里接触这些尼古丁小袋?这些产品正在便利店和加油站上销售和出售。青年正在接触店内广告,例如海报,小册子,展示等等。年轻人也可能会在YouTube和其他社交媒体平台上运行的广告中接触社交媒体广告。有哪些有关问题?
俄亥俄州通过了HB 33,该HB 33禁止当地社区禁止烟草。然而,俄亥俄州州长否决了该法案的这一部分,理由是地方政府风味禁令的重要性,而政府则致力于其全州风味禁令的首选政策方法。至少有25个州引入但没有通过,目的是限制限制调味烟草的立法。例如,宾夕法尼亚州的HB 1161将禁止出售“味道烟草产品”,为水烟或shisha,松散的叶子和优质雪茄提供例外。缅因州的Bill SP 496将禁止销售调味的烟草产品,包括薄荷醇和提供“冷却或麻木感觉”的产品。新泽西州介绍了S 299,以将薄荷醇,薄荷,温特格林和丁香添加到当前禁止的口味清单中。
不成比例地吸引年轻人使用这些产品2。由于媒体和广告刻画是传统可燃香烟3的离散和无味替代品,因此围绕这些产品的伤害感知较低。与早期NCP使用相关的健康含义已建立。尼古丁高度上瘾,在青春期中暴露于尼古丁会在认知发展的重要时期损害发展中的大脑4,5。研究表明,青春期烟草的使用可能会对学习,记忆和注意力产生负面影响6,7。末端气溶胶含有许多潜在的有毒物质(例如羰基化合物和重金属)5;烟与呼吸道症状8,心血管疾病9和其他不良健康结果的风险增加有关。无论烟草产品使用的方式如何,在1岁时使用任何烟草产品都是不安全的。国家调查在描述青少年使用末端和其他NCP产品方面至关重要,包括围绕NCP使用模式的数据。在2021年,美国高中生中有35.2%(9 - 12年级的522万年级,通常年龄在15-18岁之间)和11.1%的中学生(6 - 8年级的134万年级,通常为12-14岁,年龄在12-14岁之间),据报道曾经使用过任何NCP产品,在中学和高中用户之间使用过任何NCP产品中最常见的产品(5.3 cigigigigigigigirestes(5.3)。在性少数群体(与异性恋者)和报告心理困扰(vs vs not)1的性少数群体中,青少年使用的患病率往往更高。但是,遗传学在影响儿童的各种行为和健康状况(包括使用物质)方面也起着重要作用。据估计,女性吸烟开始的遗传影响范围为37-84%,男性为28-84%。青年行为也由个人和环境因素的结合来塑造,因为共享和非共享环境可以解释物质使用障碍差异的40-60%。要制定有效的公共卫生干预措施,我们需要更好地了解基因和环境如何影响青年NCP的使用,尤其是在很小的时候。可以利用双数据数据来表征相关个体之间的这种影响以描绘
延迟折现描述了延迟奖励的迅速失去价值作为延迟的函数,并用作冲动决策的一种衡量标准。可燃香烟吸烟者中的尼古丁剥夺可以增加延迟折扣。我们的目的是探索在电子尼古丁输送系统(ENED)用户之间尼古丁剥夺后折现的变化。仅使用目的的三十名年轻人(18-24岁)参加了两个实验室课程:一个像往常一样蒸发,另一个是在烟碱剥夺16小时后(生化评估)。在每个会议上,参与者都完成了渴望措施,并在小型,即时奖励和大型,延迟的人之间提供了三个假设的延迟折扣任务(Money-Money-Money; e-liquid-e-e-liquid; e-liquid-Money)。
已经评估了已评估了使用TDN或SYN的多种烟草(TDN)和合成尼古丁(SYN)以及多种电子烟液体,通过ChiraL chirid-Syromtion(Chirail chirail coly detroper)(CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE(CHIRARE CHIRAL)的驱动器(r-和S-核酸元)确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布( (dad-uv)。 生成的数据用于测试不匹配的VS。 匹配C Heetham等人的假设。 是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。 在本研究中进行了两组实验。 第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的(三个特征为烟草衍生,而8个则以合成尼古丁为特征)。 商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁(TDN)源或合成尼古丁(SYN)的。 一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。 第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。 电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。 根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。 第一个商业TDN样品中的第一个商业中都没有已评估了使用TDN或SYN的多种烟草(TDN)和合成尼古丁(SYN)以及多种电子烟液体,通过ChiraL chirid-Syromtion(Chirail chirail coly detroper)(CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE(CHIRARE CHIRAL)的驱动器(r-和S-核酸元)确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布( (dad-uv)。生成的数据用于测试不匹配的VS。匹配C Heetham等人的假设。是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。在本研究中进行了两组实验。第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的(三个特征为烟草衍生,而8个则以合成尼古丁为特征)。商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁(TDN)源或合成尼古丁(SYN)的。一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。第一个商业TDN样品中的第一个商业
I. 引言 本指南旨在协助申办方 2 临床开发尼古丁替代疗法 (NRT) 药品,包括但不限于旨在帮助吸烟者戒烟的药品。 3 在本指南中,NRT 药品是旨在帮助个人戒烟的含尼古丁药品。不含尼古丁的戒烟产品不被视为 NRT 药品。本指南反映了 FDA 目前关于支持 NRT 药品戒烟和相关慢性适应症(例如,降低复发风险)的总体开发计划的建议。 4 FDA 举办了一次公开听证会,并在《联邦公报》上发布了一份通知,征求有关该机构评估 NRT 药品安全性和有效性的方法的意见,包括应如何使用和标记药品。 5 本指南采用
本技术报告为随附的烟草临床报告和政策声明提供了证据基础。它建立,增强和扩展了2015年以前版本的AAP建议。烟草使用仍然是美国成年人疾病和死亡的主要预防原因。烟草流行对儿童和青少年的健康造成了巨大损害,包括因怀孕期间,婴儿期和儿童期间的二手和第三次接触而受到伤害,以及/或青春期直接使用。烟草和尼古丁的使用几乎总是从童年或青春期开始。在3至11岁之间的儿童中,近40%会经常暴露于二手烟草中,而在过去十年中,二手暴露于电子烟的烟雾率有所增加。