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COVID-19 疫苗基础知识
在获得授权或许可之前，COVID-19 疫苗已在多元化群体中经过仔细测试。数以万计的黑人、拉丁裔、美洲印第安人和亚裔参加了辉瑞、Moderna 和 Novavax 的疫苗研究。我们知道，这些群体以及我们的残疾人和 LGBTQ+ 群体经常被排除在医疗福利之外，并经历着持续和历史性的种族主义、医疗创伤和虐待。这些因素加剧了 COVID-19 对这些群体的影响，并强调了疫苗有效且对所有人都安全的重要性。
医用材料质控信息 MMQC-24-1132
----- Novavax 是一种标准冷藏产品，将通过现有的区域配送中心 (DC) 运输，遵循当前 CONUS 冷链管理 (CCM) 订单和交付流程。 ----- 标准系统订单确认和预定交付将在适当的时间进行。 ----- 产品将包装在现有的 AB 可重复使用的手提箱中，采用标准手提箱回收流程。 ----- 将通过现有的区域合同快递员进行交付。 ----- 最低订购量：每个订单 1 箱 10 剂。
NVX-COV2373疫苗的安全性，功效和免疫原性
摘要简介：2019年冠状病毒疾病（Covid-19）大流行，是由严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）引起的，导致了全世界的显着发病率和死亡率。随着SARS-COV-2进入地方性地位，疫苗接种仍然是保护全球个人，社会和经济体的健康的关键因素。涵盖的区域：NVX-COV2373（Novavax，Gaithersburg，MD）是一种由SARS-COV-2 Spike-2尖峰三聚体纳米颗粒组成的重组蛋白疫苗，该疫苗由基于皂苷的Matrix-M™佐剂制成（Novavax，Gaithersburg，Gaithersburg，MD）。NVX-COV2373被授权在美国和许多其他国家 /地区≥12岁的成年人和青少年紧急使用。专家意见：在临床试验中，NVX-COV2373显示出可耐受性的反应性和有利的安全剖面，其特征是大多数持续时间的轻度至中度不良事件以及与安慰剂看到的那些相当的严重和严重不良事件的低率。两剂量初次疫苗接种系列导致抗尖峰蛋白免疫球蛋白G，中和抗体滴度和细胞免疫反应的强大增加。NVX-COV2373疫苗接种与针对严重疾病的COM保护有关，并且针对症状性疾病的保护率很高（90％），包括由SARS-COV-2变体引起的症状性疾病。此外，NVX-COV2373辅助重组蛋白平台提供了一种解决Covid-19-19疫苗接种犹豫和全球疫苗资产问题的方法。
COVID-19 疫苗接种流程图 - 初级系列
Nuvaxovid (Novavax) 和 Comirnaty (Pfizer-BioNTech) 的婴儿/儿童配方在 2024-25 年不可用。无论之前接种过什么品牌的疫苗，可用的疫苗都可以互换（按推荐剂量）。6 个月及以上的个人：COVID-19 疫苗可以与非 COVID-19 疫苗（包括活疫苗和非活疫苗）同时接种（即同一天），或在接种之前或之后的任何时间接种。如果一次就诊接种多种类型的疫苗，则应使用不同的注射设备在不同的注射部位进行注射。
MMWR，单价和二价mRNA疫苗在预防199-6个月至5岁的儿童中相关的急诊科和紧急护理遇到的效率
在全国公共卫生紧急情况下，宣布对COVID-19的大流行，CDC在免疫实践咨询委员会（ACIP）指导下，在食品和药物管理局（FDA）每项法规行动之后，提供了基于证据的建议，以使用循证建议使用Covid-19的美国人群。在2022年8月至2023年4月期间，FDA修改了其紧急使用授权（EUAS）授权使用单个，适当的，适当的，双重的covid-199疫苗剂量（即包含来自祖先和Omicron ba.4/ba.5 sepent for Come covers covers for ba.4/ba.5 affient的组件（即包含均等的均等）。 6个月至5岁的儿童的剂量，以及≥65岁的不受欢迎的人和成年人的额外二价剂量（1）。ACIP于2022年9月对使用二价疫苗进行了投票，疾病预防控制中心在9月投票后，随后截至2023年4月在ACIP的投入后提出了建议。大多数人的这种过渡到单一的双重COVID-19疫苗剂量，对患有严重疾病风险增加的人的额外剂量有助于实施更简单，更灵活的建议。三种COVID-19疫苗在美国供您使用，并由ACIP推荐：1）二价mRNA辉瑞辉瑞-biontech covid-19疫苗，2）二价mRNA Moderna covid-19疫苗，以及3）单元素辅助，基于NoveNit的NoveNIT基于Novavax的Novavax coincine viccine viccine。*截至2022年8月31日，基于祖先SARS-COV-2菌株的一环mRNA疫苗已不再被授权在美国使用（1）。
共同免疫同意书
LAST Name: ________________________________________________________________________ First Name: _________________________________________________ Middle Initial: _________ Address: _________________________________________________________________________ City: ___________________________________ State : ___________________ Zip: _________________ Phone: ___________________ DOB （m/d/y）：____/_____/________年龄：________性别（m/f）：______疫苗要接收□辉瑞□现代疫苗接受者Novavax for疫苗接收者：以下问题将帮助我们确定是否有任何理由您今天不应该获得Covid-19疫苗。如果您对任何问题回答“是”，则不一定意味着您不应接种疫苗。这只是意味着可能会问其他问题。如果问题不清楚，请要求您的医疗保健提供者对此进行解释。
COVID-19 疫苗筛查清单
• 聚乙二醇 (PEG) - 包含在 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗中。PEG 可存在于某些化妆品、护肤品、泻药、止咳糖浆和结肠镜检查的肠道准备产品中。PEG 可作为某些加工食品和饮料中的添加剂，但尚未报告食品和饮料中对 PEG 过敏的病例。• 聚山梨醇酯 80 - 包含在 Novavax 疫苗中。它也存在于医疗制剂（例如维生素油、药片和抗癌剂）和化妆品中。1b. 如果对第 1 项的回答是肯定的，您是否曾因不明原因出现过敏反应（严重过敏）？您是否去看过过敏专科医生？
2024-2025 年 COVID-19 疫苗更新
纽约市卫生与心理卫生局 Ashwin Vasan 医学博士、哲学博士 局长 2024 年 9 月 5 日 亲爱的同事： 2024-2025 年 COVID-19 疫苗已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的授权和批准，并得到美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的推荐。2024-2025 年 Moderna 和 Pfizer COVID-19 疫苗现在可通过儿童疫苗 (VFC) 计划订购，2024-2045 年 Novavax COVID-19 疫苗将很快可通过 VFC 订购。由于国会预算削减，2024-2025 年 COVID-19 疫苗将无法通过纽约市成人疫苗 (VFA) 计划订购。2023-2024 年 COVID-19 疫苗不再获得授权或批准。即使这些疫苗尚未过期，也不应给患者接种。2024-2025 年的新冠疫苗配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron JN.1 谱系的单价疫苗。2024-2025 年的 Moderna 和 Pfizer 新冠疫苗基于 KP.2 亚变体，2024-2045 年的 Novavax 新冠疫苗基于 JN.1 变体。CDC 建议所有 6 个月及以上的人接种更新的 2024-2025 年新冠疫苗。对于患重症风险最高的人群，接种疫苗尤为重要，包括 65 岁及以上的人、患有免疫功能低下等潜在疾病的人、住在长期护理机构中的人以及孕妇。怀孕期间接种疫苗可保护孕妇及其婴儿。CDC 提供的详细临床指导和疫苗接种时间表可在此处获得。符合条件的个人可以同时接种 COVID-19、流感和 RSV 疫苗。2024-2025 年 COVID-19 疫苗产品的疫苗储存和处理指南可在此处获取，并总结如下：
COVID-19在西班牙疫苗接种策略...
西班牙药品和医疗保健产品机构（AEMP）代表西班牙的身体，对每个提前购买过程做出决定。本机构监测疫苗的开发，并确保在购买和分发过程中透明和良好的治理。在此框架内，已经与五家制药公司签署了有关疫苗的预先购买协议：阿斯利康/牛津，牛津，赛诺菲 - GSK，Johnson＆Johnson＆Johnson/Janssen，Pfizer/Biontech和Curevac。谈判继续与Moderna/Lonza和Novavax进行。这是广泛的疫苗组合，可以确保欧洲和西班牙逐渐同时以及整个人群的必要剂量，以面对这种前所未有的情况。