雌激素调节鱼和其他脊椎动物中的许多生殖过程。在鱼类中,大脑,垂体和肝脏是脑垂体 - 甲状腺肝轴雌雄同体的主要作用部位。在脑因子的影响下,垂体合成促性腺激素,在雌性鱼类中,促促性蛋白刺激雌二醇的合成,从而刺激肝脏中的卵巢生成(1,2)。雌激素还通过大脑和垂体中的反馈机制来调节促性腺激素的合成并释放(3-5)。因此,作用在雌激素靶组织(例如肝脏和垂体)上的雌激素化合物有可能干扰鱼类的生殖过程。在过去的几十年中,环境中的内分泌破坏化学物质(EDC),尤其是模仿人为化合物(Xenostrogens)的雌激素,引起了人们对它们对人类和野生动植物健康的潜在影响的担忧(6,7)。工业化合物,例如增塑剂双酚A(BPA)和药物雌激素乙基甲二醇(EE2),是在环境中无处不在的内分泌干扰物中广泛研究的(8-12)。BPA是一种高生产量工业化学化学化学物质,主要用于制造塑料产品和使用的环氧树脂,例如,食品包装金属罐的表面涂层(13)。BPA已被证明具有雌激素作用,也可能导致代谢破坏(14、15)。最近的研究还报道说,许多BPA替代方案具有与BPA相似的内分泌干扰作用(13,16)。ee2用于避孕药中,经常在家庭污水中检测到,并可能污染水生环境(17 - 19)。ee2是一种有效的雌激素,许多研究都记录了其内分泌干扰作用,例如卵黄蛋白的合成增加,男性鱼类女性化,生育率降低和人口下降(12,20 - 20 - 26)。大多数研究都研究了这些EDC在鱼类中的分子效应,主要使用有限的生物标志物(例如植物生成素)(27,28)。虽然雌激素反应式生物标志物在暴露于雌激素方面具有丰富的信息,但它们提供了有限的有关影响的潜在目标和过程的信息。最近的一些基于转录组的研究表明,OMICS确定可能提供更多见解
摘要宣布了几项新的钻石开放访问(OA)相关的计划,并创建了全球钻石开放式通道的峰会,Diamond OA现在处于OA运动的最前沿。但是,在研究我们最近的定量科学研究出版物和数据集的同时,我们注意到暂时放弃文章处理费用(APC)是大出版商在其某些期刊上的常用策略。在没有钻石期刊指数的情况下,大多数研究都将钻石期刊的鉴定为不收取APC的黄金期刊的子集。尽管这是一种务实的方法,但我们担心它可能破坏研究对理解我们认为的钻石OA所理解的价值。这封信讨论了对书目计量研究的必要性,以在没有APC的情况下将钻石OA运行如何应用。我们呼吁出版部门在出版成本上更加透明。最终,我们认为,透明度和对NO-APC出版的长期承诺对于Diamond OA成功是必要的,并且在寻求理解模型时,研究界需要应用此标准。关键字:开放访问发布,开放访问,文章处理费用,钻石开放访问,开放科学,在被称为Diamond Open Access(OA)之前,OA的模型不向读者或作者收取世界许多地方的规范,尤其是在拉丁美洲(Alperin&Fischman,2015年)。这是务实的,以及宣布了几项与钻石OA相关的新举措,例如钻石开放式行动计划,直径和手工艺性OA项目,以及最近在钻石开放式钻石开放式通道上创建的全球峰会,很明显,钻石OA现在已经处于OA运动的最前沿。关于钻石OA的许多兴奋源于一种信念,即它可以根据文章处理费用(APC)来解决作者付费模型中固有的不平等现象。尽管有这种乐观,直到最近,关于钻石OA的吸收,成本,劳动力和影响的数据很少(Bosman等,2021)。因此,越来越多的研究试图理解该模型也就不足为奇了(Becerril等,2021; Bosman等,2021; Khanna等,2022; Simard等,2022; Simard等,2023)。在没有钻石OA期刊指数的情况下,大多数研究(包括我们自己的一些研究)都将钻石OA期刊的识别识别为不收取APC的金OA期刊的一个子集(在任何给定的分析时刻)。
°F degrees Fahrenheit AC air conditioning ACH air change per hour AHRI Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute AHU air-handling units ASHP air source heat pump BAS building automation system BMS building management system CAMA computer Assisted Mass Appraisal CBECS commercial Buildings Energy Consumption Survey CDD cooling degree day CGSHP Community Ground Source Heat Pump CHW chilled water CHWS chilled Water System CSNA气候解决方案现在ACT CV恒定数量DDC直接数字控制ECM能量保护措施EIA能源信息管理美国温室气体GENERHOUSE GAS GSHP GSHP地面源热泵HDD供热Day HHW加热热水热水热水,通风,空调和空调HWS HWS HWS热水系统kw kilow kilow kilow kilow kilow kilowatt mmcf mmcf mmcf mmcf mmcf mmcfire tiro tior psio osa tio oa oa oa oa oa oa oa oa oa oa,每平方英寸SAT供应空气温度SF平方英尺VAV可变空气体积VFD可变频率驱动
摘要 骨关节炎 (OA) 疼痛与大脑特性之间的相互作用仍知之甚少,尽管解剖学和功能性神经影像学研究表明,OA 与其他慢性疼痛疾病类似,可能会影响大脑特性,并且部分由大脑特性决定。在这里,我们研究了计划接受全关节置换手术的 OA 患者的大脑灰质 (GM) 特性。我们检验了以下假设:与健康对照组相比,髋部 OA (HOA) 和膝部 OA (KOA) 患者的大脑区域 GM 体积不同,而且这些特性与 OA 疼痛有关。基于体素的形态测量组对比显示只有 HOA 的前扣带回 GM 体积较低。当我们重新调整大脑(翻转)以检查 OA 疼痛对侧的半球时,KOA 和 HOA 的中央前 GM 体积较低,另外 5 个大脑区域在各组之间显示出扭曲。然而,这些 GM 变化并未反映临床参数。接下来,我们将大脑细分为更大的区域,近似于布罗德曼区域,并进行单变量和基于机器学习的多变量对比。单变量分析近似于基于体素的形态测量结果。我们的多变量模型区分了 KOA 和对照组,在 KOA 保留样本中得到验证,并推广到 HOA。KOA 中的多变量模型与神经性 OA 疼痛有关,但 HOA 则不然。这些结果被映射到术语空间(使用 Neurosynth),提供了 OA 中大脑解剖扭曲的荟萃分析摘要。我们的结果表明 OA 中的皮质解剖差异比以前报道的更细微,也强调了 OA 疼痛(即其神经性成分)与 OA 大脑解剖结构之间的相互作用。
骨关节炎(OA)是由慢性炎症引起的退化性关节疾病,会损害关节软骨。目前,OA的治疗包括药物治疗,以减轻晚期OA的症状和关节置换疗法。但是,这些姑息药不能真正阻止OA的免疫病理发病机理的进展。近年来,骨髓间充质干细胞(BMSC)移植在组织工程修复中表现出巨大的潜力。此外,许多研究表明,BMSC旁分泌信号在通过免疫调节和抑制炎症的治疗中起着重要作用。目前已经审查了炎症诱导的OA的机制以及在关节修复中使用BMSC移植的机制,但是尚未对BMSC旁氨基信号的机制和显着性在OA治疗中的机制和显着性。因此,本文集中于BMSC在OA治疗中的旁分泌作用以及BMSC分泌细胞因子抑制炎症反应,调节免疫平衡并促进细胞增殖和差异的相关机制上的最新研究进展。此外,还描述了BMSC-EXOS作为OA的新型无细胞治疗的应用潜力。本综述旨在为BMSC移植在OA治疗中的临床应用提供系统的理论支持。
几乎所有可再生能源资源丰富的主要邦的可再生能源开放获取 (OA) 市场都在增长。目前 10 吉瓦 (GW) 可再生能源开放获取容量中,近三分之二是在过去五年内上线的。商业和工业 (C&I) 客户的认识和需求不断增加是增长的主要驱动力。中央政府于 2022 年出台的绿色 OA 政策对可再生能源 OA 市场而言是一个重大的积极监管发展。然而,邦级障碍,例如项目批准延迟、撤销对 OA 项目各种费用的豁免以及增加对电力计划偏差的处罚,继续影响市场。我们相信,各邦正确及时地实施绿色 OA 政策将有助于缓解其中一些问题。总体而言,我们预计可再生能源 OA 市场将继续增长,并成为印度到 2030 年实现 450GW 清洁能源目标的主要贡献者。
肌肉骨骼疾病骨关节炎(OA)是全球老年人慢性疼痛和残疾的主要原因。oa可以在所有滑膜中找到,但在膝盖和臀部等重量关节中更为明显。膝关节中的病理变化不限于关节软骨,因为OA会影响整个关节,因此滑膜倾斜,骨肥大的形成,软骨下骨硬化和退化的韧带是OA的进一步标志(1,2)。OA的病因被认为是与全身和局部因素相互作用的多因素(例如,衰老,女性性别,遗传倾向和超重)(3)。局部危险因素还包括前创伤性损伤,例如半月板或韧带,关节内骨折和软骨病变(4)。数十年来,已经研究了原发性OA和创伤后OA(PTOA)的病原机制,但是,当前可用的治疗方法都无法可靠地防止OA进展(5,6)。先前的研究表明,补体系统和细胞衰老都参与OA发病机理和特异性靶向可能是OA治疗的未来方法。补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,以前的研究表明,在OA和PTOA进展过程中,它至关重要(7-11)。与健康个体相比,在来自OA患者和急性膝盖损伤后的滑动流体中发现了包括C3A,C5B-9,C4D和C3BBBP在内的补体激活产物水平升高(12,13)。除了软骨细胞和滑膜细胞的局部表达外(10)外,由于膝关节损伤引起的出血(11),也可能受到关节内补体成分的水平。在OA进展过程中的补体激活被认为可以通过各种微环境变化(例如,增强的蛋白酶活性和ROS的积累)以及与损伤相关的分子模式(DAMP)促进。 后者包括在坏死细胞死亡和软骨降解期间释放的细胞和基质衍生的成分(例如,II型胶原蛋白的分解产物)(2,10,14,15)。 补体系统的激活以级联的方式发生,导致过敏毒素C3a和C5a的产生以及末端补体复合物的形成(TCC;也称为C5B-9)。在OA进展过程中的补体激活被认为可以通过各种微环境变化(例如,增强的蛋白酶活性和ROS的积累)以及与损伤相关的分子模式(DAMP)促进。后者包括在坏死细胞死亡和软骨降解期间释放的细胞和基质衍生的成分(例如,II型胶原蛋白的分解产物)(2,10,14,15)。补体系统的激活以级联的方式发生,导致过敏毒素C3a和C5a的产生以及末端补体复合物的形成(TCC;也称为C5B-9)。
目标:老年人(OA)等情感症状,例如焦虑,低情绪和孤独感,且高度令人衰弱的症状。5-熟练的迷幻药被研究为针对性疾病的新干预措施,但关于它们在OA中的影响知之甚少。我们调查了OA中有指导性迷幻群体经验的心理健康效应和心理机制,以及匹配的年轻人样本(YA)。方法:使用前瞻性观察队列设计,我们确定了62 OA(年龄≥60岁)和62个匹配的YA,后两周,一天,两周,四个星期,四个星期和六个月在迷幻小组会议结束后完成了调查。混合线性回归分析用于研究变化的纵向良好的变化以及基线,急性和急性后变化预测指标。结果:OA显示出类似于匹配的YA的精神后心福祉改善。在基线预测指标中,终生精神诊断的存在与OA的福祉增加有关(b = 6.72,p = .016在四周的密钥内点)。与YA相比,OA的急性主观迷幻作用不太强烈,并且没有明显预测前瞻性的福祉变化。,在迷幻疗法会议之前和之后的关系经验在OA中出现为谓词(r(36)= .37,p = 0.025)。结论:指导性迷幻群体会议与先前的自然主义和对照研究相一致,从而增强了OA的幸福感。我们目前的发现呼吁进一步研究OA迷幻药的影响。(Am J Geriatr Psychiatry 2024; &&:&& && &&)有趣的是,OA中的急性迷幻作用被减弱,对福祉改善的预测较少,并且关系经验与群体设置相关,扮演着更为突出的角色。
骨关节炎(OA)是一种高度普遍的关节疾病,其特征是关节软骨的进行性变性,软骨下骨重塑,骨粘膜形成,滑膜膨胀和半月形损伤。尽管OA的病因是多因素的,但亲临界过程似乎在疾病发病机理中起关键作用。先前的研究表明,电针(EA)在OA的临床前模型中施加软骨保护性,抗渗透性和镇痛作用,但是这些潜在的治疗性有益的机制仍然不完全定义。本研究旨在研究EA对大鼠模型中OA发育的影响,并探索通过EA处理调节的相关分子机制。四十只大鼠分为OA,EA,Antagomir-214和对照组。在关节内注射单钠碘乙酸盐后诱导OA,EA和Antagomir-214组在膝关节周围的穴位上接受EA刺激21天。功能性疼痛行为和软骨细胞凋亡被评估为结果指标。检查了MicroRNA-214(miR-214)的表达及其与凋亡和伤害感受,BAX和TRPV4有关的下游靶标。结果表明,EA治疗上调OA膝盖软骨中的miR-214表达。通过抑制促凋亡的Bax和促痛觉感受性TRPV4,这种EA诱导的miR-214上调可以缓解关节疼痛并预防软骨细胞凋亡。这些发现表明,miR-214在OA病理生理学中介导EA的治疗作用的关键作用,代表了通过针灸调节的有希望的OA治疗靶标。
骨关节炎(OA)是一种以关节软骨损失和慢性炎症为特征的退行性疾病,涉及多种细胞功能障碍和组织病变。关节内无血管环境和致密的软骨基质往往会阻碍药物渗透,导致药物生物利用度低。人们希望开发更安全、更有效的OA治疗方法,以应对未来世界人口老龄化的挑战。生物材料在提高药物靶向性、延长作用时间和实现精准治疗方面取得了令人满意的效果。本文回顾了目前对OA病理机制和临床治疗困境的基本认识,总结和讨论了不同类型的靶向和响应性生物材料在OA中的进展,旨在为OA的治疗提供新的视角。随后,分析了临床转化和生物安全性的局限性和挑战,以指导未来OA治疗策略的发展。随着精准医疗需求的不断增加,基于组织靶向和控释的新兴多功能生物材料将成为OA管理中不可替代的一部分。