促炎性自身抗原特异性CD4 + T助手(自动三)细胞是自身免疫性疾病(AIDS)的中央编排者。我们的目的是通过结合人类白细胞抗原(HLA) - 四聚体基于定义的自身抗原在人类辅助中表征这些细胞,基于基于激活的多维外体离体分析。在Aquaporin4-抗体阳性神经瘤谱谱障碍(AQP4-NMOSD)患者中,自动三细胞表达CD154,但增殖能力和促炎性细胞因子大大降低。相反,与耗尽相关的共抑制受体与Foxp3一起表达,即规范调节T细胞(Treg)转录因子。自动三细胞在体外对检查点抑制作用并提供有效的B细胞帮助。细胞。最初在癌症和慢性感染中描述了,我们的数据表明T细胞耗尽是对跨辅助类型的慢性(自我)刺激的常见机制,并将示例性的CD4 + T细胞与体液自身免疫反应联系起来,这对治疗靶向的意义。
Eric G. Johnson,光学学院教授CV:https://bot.ucf.edu/wp-content/uploads/sites/5/5/2024/2024/2024/johnson-eeric_cv_redacted.pdf eric Johnson博士获得了他的博士学位。阿拉巴马大学亨茨维尔大学的电气工程学院博士学位。 他来自克莱姆森大学(Clemson University),他是电气和计算机工程学的终身教授。 在克莱姆森(Clemson)时,约翰逊(Johnson)博士担任了Palmetto Net的光电片椅子,并担任南卡罗来纳州南卡罗来纳州智能国家光电卓越中心的负责人。 他是SPIE院士的Optica/OSA的会员,也是(电气和电子工程师研究所(IEEE)。。 约翰逊博士的研究涵盖了光学和光子学领域,其应用程序从免费的光学通信,光学成像和感应范围不等,并且已获得超过20,000,000美元的资金,并获得了海军研究办公室(ONR),空军科学研究办公室(AFOSR)(AFOSR),国防高级研究计划机构(DARPA),国家科学基金会(National Science Agnies,nsfiese and Funder Funder Funder Fedies)和其他联邦(NSFIES)和其他联邦(NSF)和其他联邦。 他出版了许多出版物,并拥有14项专利。 约翰逊博士拥有丰富的教学经验,并监督了许多研究生。 目前,他是Abet工程认证委员会(EAC)的委员会成员,曾在SPIE的董事会中,以及专业,大学和大学的其他服务活动。 光学学院和光子学院支持雇用任期的建议。Eric G. Johnson,光学学院教授CV:https://bot.ucf.edu/wp-content/uploads/sites/5/5/2024/2024/2024/johnson-eeric_cv_redacted.pdf eric Johnson博士获得了他的博士学位。阿拉巴马大学亨茨维尔大学的电气工程学院博士学位。他来自克莱姆森大学(Clemson University),他是电气和计算机工程学的终身教授。在克莱姆森(Clemson)时,约翰逊(Johnson)博士担任了Palmetto Net的光电片椅子,并担任南卡罗来纳州南卡罗来纳州智能国家光电卓越中心的负责人。他是SPIE院士的Optica/OSA的会员,也是(电气和电子工程师研究所(IEEE)。约翰逊博士的研究涵盖了光学和光子学领域,其应用程序从免费的光学通信,光学成像和感应范围不等,并且已获得超过20,000,000美元的资金,并获得了海军研究办公室(ONR),空军科学研究办公室(AFOSR)(AFOSR),国防高级研究计划机构(DARPA),国家科学基金会(National Science Agnies,nsfiese and Funder Funder Funder Fedies)和其他联邦(NSFIES)和其他联邦(NSF)和其他联邦。他出版了许多出版物,并拥有14项专利。约翰逊博士拥有丰富的教学经验,并监督了许多研究生。目前,他是Abet工程认证委员会(EAC)的委员会成员,曾在SPIE的董事会中,以及专业,大学和大学的其他服务活动。光学学院和光子学院支持雇用任期的建议。
处理摘要:此讨论将提供光学信号处理领域的介绍和概述,重点是使用线性相位仅相位轻波操作的高效通用方法。这种方法已经实现了许多新颖的和大大增强的信号分析和处理功能,从高速电信到感应和光谱范围,使用简单的光纤启示或集成波形的设备技术。为了说明一般方法,该讨论将提供深入的洞察力,即对广泛实践兴趣的新框架,即,具有独特的经典信号和量子相关功能的时间和频率域波形的被动扩增。这种缓解噪声的方法可以恢复其他无法访问的信息,从而推动基础科学和应用科学的新边界。bio:JoséAzaña(Optica研究员)分别在1997年和2001年获得了西班牙的电信工程师学位和电信工程学位。在加拿大多伦多大学(1999年)和加利福尼亚大学 - 美国戴维斯分校(2000年)进行研究实习,他在加拿大蒙特利尔的麦吉尔大学(2001-2003)进行了博士后研究工作。随后,他加入了蒙特利尔的国家de la Recherche Scientifique - 中心Energie,Matériauxettélécommunications(INRS-EMT),他目前是教授,并且曾是加拿大研究主席“超级弹药信号处理”的持有人。
1耶鲁大学天文学系,美国纽黑文52号,美国康涅狄格州06511; ryan.blackman@yale.edu 2 Department of Astronomy, The Ohio State University, 4055 McPherson Laboratory, 140 West 18th Avenue, Columbus, OH 43210, USA 3 Lowell Observatory, 1400 Mars Hill Road, Flagstaff, AZ 86001, USA 4 Ball Aerospace and Technologies Corporation, 1600 Commerce Street, Boulder, CO 80301, USA 5 Department of Physics, Yale University, 217 Prospect ST,New Haven,CT 06511,美国6物理与天文学系,旧金山州立大学,旧金山Holloway大街1600号,旧金山,CA 94132,美国7 DTU Space,National Space Institute,丹麦技术大学,Elektrovej 328,DK-2800 KGS技术大学。Lyngby,丹麦8号亚利桑那大学光学科学学院,1630 E University Boulevard,Tucson,Tucson,AZ 85719,美国9 Jet Propulsion实验室,加利福尼亚技术学院,4800 Oak Grove Drive,Pasadena,Pasadena,CA 9110 9 35899,美国11 INAF - Osservatorio Astromonico di Brera,通过Emilio Bianchi 46,I-23807 Merate,意大利Merate,12 Fibertech Optica Inc,330 Gage Avenue,Suite 1,Kitchener 1,Kitchener,On,On,ON,N2M 5C6,加拿大N2M 5C6,加拿大,2019年12月20日获得2019年12月20日; 20020年2月25日修订; 3月17日接受;出版于2020年4月28日
3-D reconstruction 160 6-minute walk test, 6MWT 111 A round cyst-like structure 144, 151 Ablation 173, 200, 422, 540 Accuracy 67, 448, 454 Acute coronary syndrome 438 Acute kidney injury 475 Acute myocardial infarction 154, 163 Acute myocarditis 154, 163 Acute stroke 284, 293腺苷胁迫测试327青少年131,138有氧训练131,138 alirocumab 169肌萎缩性侧面硬化症417解剖成像532解剖154,163,532 Aneurysm 175,435,435,435,435,435,526 Angiosarcomarcoma532 Angiosarcomarcomarcomafya Anatocarcoma Anatocarcoma Anatocarculation 178,488,488,488,488,488,221,221,221,221,221,221,221,221 Anti-N-methyl-D-aspartate 4 receptor encephalitis 145 Aorta 175, 435, 521, 526 Aortic aneurysm 175, 435, 526 Aortic arch aneurysm 526 Aortic coarctation 382 Aortic disease 175, 521 Aortic stenosis 107, 509 Aortic valve replacement 221, 252, 509 Aortic valve sclerosis 469 AQP4-IgG-seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder 145 Arrhythmias 1, 23, 144, 151, 165, 173, 319, 336, 371, 422, 540 Aspergilloma 43 Atherosclerosis3 91 Atherosclerotic cardiovascular disease 169 Athlete 493 Athletic heart syndrome 493 Atrial纤颤173、200、371、411房颤,慢心室反应11
美国埃里克·马祖尔(Eric Mazur Harvard)教授埃里克·马祖尔(Eric Mazur)是巴尔干·马祖尔(Eric Mazur),是约翰·鲍尔森(John A. Paulson)工程科学学院应用科学和工程学的物理学和应用物理和学术院长,哈佛大学,教育学院教育学院成员,哈佛教育学院教育学院成员,教育学院教育学院和Optica的过去(以前的学会)。Mazur是一位著名的物理学家,以其在纳米光学方面的贡献,国际认可的教育创新者和备受追捧的演讲者而闻名。在教育中,他以他在同伴教学上的工作而广为人知,这是一种互动教学方法,旨在使学生参与课堂及以后。2014年,Mazur成为密涅瓦高等教育进步奖的首届获得者。他因物理和教育工作而获得了许多奖项,并创立了多家成功的公司。Mazur已广泛发表在同行评审的期刊上,并拥有许多专利。他还广泛地撰写了有关教育的文章,并且是同伴教学的作者:用户手册(Prentice Hall,1997年),该书解释了如何交互方式教授大型讲座课程,以及物理学的原理和实践(Pearson,2015),这本书,一本书,为教学的基于简介的物理学提供了开创性的新方法。Mazur是光学和教育的主要发言人。他关于互动教学,教育技术和评估的动机演讲激发了世界各地的人们改变其教学方法。
razionale在多发性硬化症(MS),神经霉素炎谱障碍(NMOSD)和髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体抗体疾病(MOGAD)中,多发性硬化症(MS)中的残疾进展研究(包括复发活性(PIRA)独立于复发(PIRA))至关重要。这些疾病具有神经炎症和神经退行性过程的共同特征,但它们在临床过程,病理生理学和对治疗的反应中有很大差异。了解每种情况下残疾进展背后的机制是调整治疗策略并预测长期结局的关键。在MS中,由于复发和PIRA,即使在没有临床复发的情况下也会发生神经退行性的复发和PIRA,可能会发生残疾积累。研究PIRA是必不可少的,因为它反映了尽管免疫调节治疗,但仍在继续的闷烧炎症和神经变性。对有进行性残疾风险的患者的早期鉴定和干预可能会显着改变疾病轨迹。同样,尽管NMOSD和Mogad传统上被视为主要是复发驱动的疾病,但新出现的证据表明,即使在急性发作之外,有些患者也经历了渐进式残疾。研究导致这种进展的因素,尤其是在类似PIRA的模式下,可以帮助区分可能受益于不同治疗方法的患者的亚组。此外,识别表明早期进展的生物标志物可以促进个性化治疗并改善长期生活质量。
QCi 专利,用于巨型单光子非线性的设备和方法,https://patents.google.com/patent/US11754908B2/en Z Li 等人,片上可逆全光逻辑门,Optics Letters 49 (12),(2024) Z Li 等人,片上参数全光调制,Physical Review Applied 21 (6),(2024) Huang, Yu-Ping 等人,“用于单原子和单光子量子比特通用计算的无相互作用和无测量量子芝诺门。”Physical Review A (2008) Huang, Yu-Ping 等人,“通过量子芝诺效应实现无相互作用全光切换。”Physical Review A 82, no. 6 (2010) Huang, Yu-Ping 等人“χ2 微盘中的无相互作用量子光学 Fredkin 门。”IEEE 量子电子学精选期刊 18,第 2 期 (2011) McCusker, Kevin 等人。“通过量子芝诺效应实现无相互作用全光切换的实验演示。”物理评论快报 110,第 24 期 (2013) Sun, Yu-Zhu 等人,“通过量子芝诺阻塞实现光子非线性。”物理评论快报 110,第 22 期 (2013) Chen, Jia-Yang 等人。“芯片上量子芝诺阻塞的观察。”科学报告 7,第 1 期 (2017) Jin, Mingwei 等人。“铌酸锂薄膜上的高消光电光调制。”光学快报 44,第 5 期 (2019) Chen, Jia-Yang 等人。“高效铌酸锂赛道微谐振器中的准相位匹配频率转换。”《相干性和量子光学》,Optica Publishing Group,(2019 年)
中枢神经系统病理学的总体患病率表明,中枢神经系统疾病中大约有超过10亿人患有十亿多人。对中枢神经系统递送药物的最令人痛苦的事实是血液脑屏障的存在,其趋势会损害药物分布,并表示CNS药物开发的主要障碍。神经肽和许多本质上具有亲水性的药物可能会在传递血脑屏障时涵盖复杂性。净量药物(药物)及其进入相关目标部位的能力是CNS药物开发的主要考虑点。大脑靶向药物向大脑的递送在大脑的疾病中很有价值。(阿尔茨海默氏病,脑膜炎,脑脓肿,癫痫,多发性硬化症,神经炎选择性疾病,睡眠障碍等)。,由于药物释放,可以通过较小的副作用获得高浓度。靶向大脑的最简单方法是获得治疗性。大脑靶向系统通过越过BBB来保留在大脑区域,从而显着有助于增加治疗活性。,人们对大脑靶向的吸引力越来越多,并起诉其在治疗各种CNS疾病中的巨大应用,因为大多数药物无法越过BBB。本评论文章讨论了一种新型的技术“纳米技术”和其他旨在针对大脑并具有各种临床益处的方面,例如药物剂量降低,副作用较小,无创路由和更好的患者依从性。
尽管使用了“高效率”疾病改良疗法,疾病活动和不同免疫介导的神经系统疾病的临床进展仍在某些患者中,导致残疾积累,社会和心理健康,以及对患者和社会的高经济成本。尽管自体造血干细胞移植是一种有效的治疗方式,但它是一种基于强化化学疗法的治疗,具有一系列短期和长期副作用。嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)彻底改变了B细胞和其他血液恶性肿瘤的治疗,从而赋予了难治性疾病的长期缓解。然而,这种治疗的毒性,尤其是细胞因子释放综合征和免疫效应物细胞相关的神经毒性综合征,生产的复杂性需要在治疗中心进行高水平的专业化。在免疫介导的B细胞驱动疾病中,CAR-T疗法的早期试验,例如全身性红斑狼疮,神经司肌炎谱谱系障碍和肌无力的GRAVIS,显示出巨大的临床反应,且少数不良事件。基于其他免疫介导的神经系统疾病的常见生理病理学,CAR-T疗法,包括多发性硬化症,慢性炎症性多律性多栏病变,自身免疫性脑炎和僵硬的人综合征,可能是患者的有效选择,避免了长期免疫抑制药物的需求。与自体造血干细胞移植相比,它可能被证明是一种更具选择性的免疫方法,可能会增加效率和较低的不良事件。在这篇综述中,我们介绍了在这种情况下使用CAR-T的最新技术和未来方向。Ann Neurol 2024; 00:1 - 12