机构名称：
¥ 1.0
razionale在多发性硬化症（MS），神经霉素炎谱障碍（NMOSD）和髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体抗体疾病（MOGAD）中，多发性硬化症（MS）中的残疾进展研究（包括复发活性（PIRA）独立于复发（PIRA））至关重要。这些疾病具有神经炎症和神经退行性过程的共同特征，但它们在临床过程，病理生理学和对治疗的反应中有很大差异。了解每种情况下残疾进展背后的机制是调整治疗策略并预测长期结局的关键。在MS中，由于复发和PIRA，即使在没有临床复发的情况下也会发生神经退行性的复发和PIRA，可能会发生残疾积累。研究PIRA是必不可少的，因为它反映了尽管免疫调节治疗，但仍在继续的闷烧炎症和神经变性。对有进行性残疾风险的患者的早期鉴定和干预可能会显着改变疾病轨迹。同样，尽管NMOSD和Mogad传统上被视为主要是复发驱动的疾病，但新出现的证据表明，即使在急性发作之外，有些患者也经历了渐进式残疾。研究导致这种进展的因素，尤其是在类似PIRA的模式下，可以帮助区分可能受益于不同治疗方法的患者的亚组。此外，识别表明早期进展的生物标志物可以促进个性化治疗并改善长期生活质量。
MS，NMO和Mogad
主要关键词
相关文件推荐
