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肿瘤学（注射 - CAR-T） - Breyanzi
使用以下覆盖范围政策的说明适用于Cigna公司管理的健康福利计划。某些CIGNA公司和/或业务范围仅向客户提供利用审核服务，并且不做覆盖范围的确定。引用标准福利计划语言和覆盖范围确定不适用于这些客户。覆盖范围政策旨在为解释Cigna Companies管理的某些标准福利计划提供指导。请注意，客户的特定福利计划文件的条款[集团服务协议，覆盖范围证据，覆盖证证书，摘要计划描述（SPD）或类似计划文件]可能与这些承保范围政策所基于的标准福利计划有很大差异。例如，客户的福利计划文件可能包含与覆盖策略中涉及的主题相关的特定排除。发生冲突时，客户的福利计划文件始终取代覆盖策略中的信息。在没有控制联邦或州承保范围授权的情况下，福利最终取决于适用的福利计划文件的条款。在每个特定实例中的覆盖范围确定需要考虑1）根据服务日期生效的适用福利计划文件的条款； 2）任何适用的法律/法规； 3）任何相关的附带资料材料，包括覆盖范围政策； 4）特定情况的具体事实。应自行审查每个覆盖范围请求。医疗总监有望行使临床判断，并在做出个人覆盖范围确定方面有酌处权。覆盖范围政策与健康福利计划的管理仅有关。覆盖范围政策不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。在某些市场中，可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他承保范围的确定。
国家精确肿瘤学计划（NPOP）？
npop是VA国家肿瘤学计划的一部分。NPOP于2016年推出，作为白宫癌症月球倡议的一部分，NPOP可为VA癌症患者提供分子测试，以确定预后或治疗方案。为了简化建议并确保公平获得护理，NPOP致力于制定所有癌症类型的全面分子测试指南。该计划还使VA肿瘤学家能够访问咨询服务以解释复杂的结果，并更好地确定测试何时可以指导护理。通过NPOP，VA提供：
Sébastien Benzekry。人工智能和肿瘤学临床决策的机械建模。临床药理学和治疗学，2020 年，10.1002/cpt.1951。 hal-02916941
HAL 是一个多学科开放存取档案馆，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
Pepinemab 治疗复发性或难治性实体瘤的儿童、青少年或青年人的 1/2 期研究：儿童肿瘤学组联盟报告 (ADVL1614)
目的：Pepinemab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 SEMA4D (CD100) 抗原以抑制与其高亲和力受体 (plexin B1/PLXNB1、plexin B2/PLXNB2) 和低亲和力受体 (CD72) 的结合。在小鼠肿瘤模型中，SEMA4D 阻断可导致细胞毒性 T 细胞浸润增加、肿瘤生长延迟和持久的肿瘤排斥。在针对难治性肿瘤成人患者的临床研究中，Pepinemab 耐受性良好并改善了 T 细胞浸润。在骨肉瘤模型中，SEMA4D 被确定为强有力的候选原癌基因。基于这些临床前和临床数据，我们进行了 1/2 期研究，以确定 pepinemab 在复发/难治性实体瘤儿童患者中的推荐 2 期剂量 (RP2D)、药代动力学、药效学和免疫原性，以及在骨肉瘤中的活性。
转化免疫肿瘤学 (IO)
本演示文稿（“演示文稿”）仅供参考，旨在帮助相关方对 ImmunoGenesis, Inc.（“ImmunoGenesis”或“公司”）进行自己的评估。此处包含的信息并非包罗万象，公司、其关联公司或其任何控制人员、管理人员、董事、员工或代表均未就本演示文稿中包含的信息的准确性、完整性或可靠性做出任何明示或暗示的陈述或保证。您应就与本文所述事项相关的法律和相关事宜咨询您自己的律师和税务及财务顾问，并且，通过接受本演示文稿，您确认您不会依赖本文中包含的信息来做出任何决定。
微生物学/肿瘤学545（1个学分）
使学生了解新兴的趋势和创新：向学生介绍生物技术的最先进进步，例如单克隆抗体的药物发现，合成生物学和人工智能，从而促进了其在解决全球挑战中的作用。促进批判性思维和分析：鼓励学生批判性评估生物技术研究，评估其对社会的影响并了解其道德，经济和环境的影响。将理论与实践联系起来：通过案例研究和专家主导的讨论，突出了生物技术的现实应用，从对抗抗菌耐药性到提高农作物的可持续性。促进了协作和跨学科的见解：为学生创造机会，使学生与不同的观点互动，弥合微生物学，肿瘤学，工程和合成生物学等领域之间的差距。为学生做好生物技术职业的准备：为学生提供导航和为快速发展的生物技术领域的知识和工具，无论是在学术界，工业或政策制定中。课程学习成果：•学习最先进的生物技术工具和应用。•了解生物技术如何应对健康，农业和环境挑战。•探索诸如AI，单克隆抗体和合成生物学等创新。•分析生物学过程，例如噬菌体疗法和微生物组相互作用。•对生物技术在社会中的作用进行批判性思考。课程时间表：黄色突出显示的讲座是非同步记录的讲座（需要NetID登录）。周1月27日，2025年1月27日，约克·尤克（Jae-hyuk Yu）教授，西澳大学麦迪逊分校细菌学，“课程介绍，组织，生物技术概述”，第2周2月2日，2025年，Zhiqiang An教授，Univ。麦戈文医学院的德克萨斯州健康学校“目前的单克隆抗体药物发现的景观”，第3周，第10周，第1025卷，第2025卷，萨宾·佩莱特教授，细菌学，乌维 - 麦迪逊山脉，“肉毒杆菌和肉毒杆菌神经毒素。药房“用于生物医学应用的工程细胞”。，2025年2月24日，第5周，布兰代斯大学的亚历山大·比森教授。“一千个剪裁的生活：削减和挤压古细菌作为机械感应的模型”
加的夫肿瘤价格超额认购4000万美元的承销注册
SAN DIEGO, December 10, 2024 – Cardiff Oncology, Inc. (Nasdaq: CRDF) (“Cardiff Oncology” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company leveraging PLK1 inhibition to develop novel therapies across a range of cancers, today announced the pricing of an underwritten offering of 15,384,619 shares of its common stock at an offering price of在扣除承保折扣和佣金之前，每股2.60美元。公司提供的所有普通股。融资包括来自新的共同基金和医疗保健专门投资者的参与，以及现有投资者的支持。总收入将向公司付款，然后扣除承保折扣，佣金和提供费用，预计将约为4000万美元。预计将在2024年12月11日左右关闭，但要满足习惯关闭条件。该公司打算从该产品中使用净收益来为Onvansertib的临床费用提供一线RAS-RAS-突变的转移性结直肠癌（MCRC）以及营运资金和其他一般公司目的。TD Cowen担任产品的首席书籍。威廉·布莱尔（William Blair）也担任H.C.簿记员Wainwright＆Co。担任首席经理，Craig-Hallum担任该产品的联合经理。根据先前提交给美国证券交易委员会（“ SEC”）的S-3表格的货架注册声明，该产品是由SEC宣布的，并于2022年4月25日宣布有效的。招股说明书补充剂以及与SEC有关的招股说明书和陪同的招股说明书。可以通过（855）495-9846的电话或通过电子邮件td.ecm_preppectus@tdsecurities.com与TDD Securities（USA）LLC联系，纽约纽约市范德比尔特大街10017号，纽约10017，纽约10017，纽约，纽约10017，通过联系TD Securities（USA）有限责任公司，可以获得可获得的副本副本和随附的招股说明书。 本新闻稿不得构成出售或征求购买要约的要约，也不应在任何司法管辖区出售这些证券，在该司法管辖区中，根据该州或管辖权的证券法，此类要约，招标或出售将是非法的。 关于加的夫肿瘤学，Inc。的Cardiff肿瘤学是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK1抑制（一种经过良好验证的肿瘤药物靶标）来开发各种癌症的新型疗法。 The Company's lead asset is onvansertib, a PLK1 inhibitor being evaluated in combination with standard-of-care (SoC) therapeutics in clinical programs targeting indications such as RAS-mutated metastatic colorectal cancer (mCRC) and metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC), as well as in investigator-initiated trials in small cell lung cancer (SCLC) and三重阴性乳腺癌（TNBC）。可以获得可获得的副本副本和随附的招股说明书。本新闻稿不得构成出售或征求购买要约的要约，也不应在任何司法管辖区出售这些证券，在该司法管辖区中，根据该州或管辖权的证券法，此类要约，招标或出售将是非法的。关于加的夫肿瘤学，Inc。的Cardiff肿瘤学是一家临床阶段生物技术公司，利用PLK1抑制（一种经过良好验证的肿瘤药物靶标）来开发各种癌症的新型疗法。The Company's lead asset is onvansertib, a PLK1 inhibitor being evaluated in combination with standard-of-care (SoC) therapeutics in clinical programs targeting indications such as RAS-mutated metastatic colorectal cancer (mCRC) and metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC), as well as in investigator-initiated trials in small cell lung cancer (SCLC) and三重阴性乳腺癌（TNBC）。
研究肿瘤学杂志革命性癌症护理
癌症研究进入了一个令人兴奋的新时代，裁员的发现和技术改变了我们理解，检测和治疗疾病的方式。虽然癌症仍然是医学上最巨大的挑战之一，但基因组学，免疫疗法，早期检测和人工智能的进步为更具个人化，有效和侵入性较小的疗法铺平了道路。在这里，我们探讨了癌症研究中最有希望的发展，这些发展可能会重塑肿瘤学的未来。癌症研究中最深刻的转变之一就是朝着精确医学的发展。癌症不是一种疾病，而是由多种基因突变引起的疾病的集合。传统的“一定程度的”方法，即广泛使用了化学疗法和放射治疗（例如化学疗法和放射线），它被旨在针对促进癌症生长的特定遗传学的疗法所取代。多亏了基因组测序的进步，研究人员现在可以识别患者癌细胞中的突变，并开发出专门针对这些遗传变化的治疗方法。这导致了靶向疗法的发展，这些疗法旨在阻止负责癌细胞增殖的蛋白质或信号通路。
Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 在美国血液学会年会上报告了 Ziftomenib 的积极联合数据
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京，2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA，“Kura”）和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151，“Kyowa Kirin”）提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据，这是一项 1 期剂量递增试验，研究了 ziftomenib，一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂，联合标准治疗，包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza)，用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分，您可以找到一份口头报告，重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML，以及一张海报，介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中，2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
